蒙藥成方制劑的質(zhì)量控制與現(xiàn)代化研究(存儲(chǔ)版)
【正文】 ，共二十八頁。)的研究，國家也在對蒙藥的研究予以重點(diǎn)支持：,第十六頁，共二十八頁。nɡ d 〔2〕獨(dú)用品種的藥材無對照藥材，化學(xué)成分未知，無對照品，無法進(jìn)行有效的質(zhì)量控制方法的建立。有關(guān)藥材的指紋圖譜方面的研究已有一定進(jìn)展。)的研究，為最終探明蒙藥方劑的“藥效物質(zhì)根底〞作出努力。n)的關(guān)系 組方 、 制劑工藝 、 成效在研究中的關(guān)系。)在思維著，它的開展形式就是假說。,內(nèi)容(n232。蒙藥的炮制環(huán)節(jié)具有自己的特色，藥材的炮制方法是圍繞“三根〞理論建立的,第二十八頁，共二十八頁。,謝謝(xi232。 現(xiàn)代研究使我們看到了中蒙藥現(xiàn)代化的曙光！也為我們辛勤工作的光輝前景充滿了信心！,第二十四頁，共二十八頁。)開展的展望,蒙醫(yī)藥理論 、 母方 、 藥效的關(guān)系 提取別離 、 化學(xué)成分分析 、 藥理藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)(sh237。,第二十一頁，共二十八頁。 蒙藥成方制劑的成分復(fù)雜，干擾大，在建立質(zhì)量控制方法中存在著困難。,第十八頁，共二十八頁。,第十七頁，共二十八頁。o)成方制劑的質(zhì)量控制方法〞的 研究思路和存在的問題,第十五頁，共二十八頁。o)目的的不同有三種炮制方法，分別為熱制、涼制和奶制。,第十一頁，共二十八頁。,第十頁，共二十八頁。,第九頁，共二十八頁。nbi233。,第七頁，共二十八頁。ng)了最低含量 ②建立了劇毒雙酯型結(jié)構(gòu)烏頭生物堿的限量檢查方法，并規(guī)定了限量。ngy224。,第三頁，共二十八頁。在漫長的歲月中，蒙古民族積累了許多珍貴的醫(yī)藥知識(shí)，并虛心地吸收了中醫(yī)藥學(xué)、臧醫(yī)藥學(xué)、印度醫(yī)藥學(xué)的經(jīng)驗(yàn)(jīngy224。,蒙醫(yī)蒙藥已有上千年的歷史。大多數(shù)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容：處方、制法、性狀、制劑檢查、功能與主治、用法與用量、注意、規(guī)格、儲(chǔ)藏。,〔二〕蒙成藥(ch233。,①總烏頭生物堿含量測定的方法 ，并規(guī)定(guīd236。紅花是主藥之一。)項(xiàng)下建立了6個(gè)藥材的TLC鑒別(ji224。目前，生產(chǎn)廠家的效益一直很好。在本課題的研究中遵循的根本思想是繼承蒙醫(yī)藥的學(xué)術(shù)理論，在繼承的前提下求開展。蒙
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