20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—pnh-陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)(存儲(chǔ)版)
【正文】 C8 C9 C6C7 C5 C5b C5b678 C5b9 (MAC),CD59,替代(t236。nɡ)Ⅲ區(qū)范圍， 中間的區(qū)域即為Ⅱ區(qū)。 CD59重要性大于CD55 單CD55缺乏時(shí)并不因此改變紅細(xì)胞對(duì)補(bǔ)體的敏感性而造成(z224。ngshī)。,與其他(q237。,具有(j249。,第二十六頁(yè)，共三十七頁(yè)。,FLAER,嗜水氣(shuǐ q236。 是目前診斷PNH最敏感、特異的方法。,第三十四頁(yè)，共三十七頁(yè)。CD55和CD59同時(shí)部分或完全缺失是PNH的典型表現(xiàn)，單GPI缺失不能確診。謝謝,第三十七頁(yè)，共三十七頁(yè)。ng)總結(jié),陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)。,FLAER,目前FLAER一般用于有核細(xì)胞的檢測(cè)，不能評(píng)價(jià)紅細(xì)胞的PNH克隆。ngx236。 l243。)，可以相互轉(zhuǎn)化且并存 AA→PNH較多(15%)，PNH→AA少 20%`~30% PNH可伴骨髓再障 AA(ATG治療后)→PNH 10~31% AAPNH綜合征 16.5%(我國(guó)) 50%AA外周血或骨髓可檢出PNH克隆 AA→PNH 生存率要高于PNH→AA MDSRA 如撿出PNH克隆者預(yù)后好，且ATG(人胸腺細(xì)胞免疫球蛋白)治療有效。 3.熱溶血試驗(yàn)和蔗糖溶血試驗(yàn) 因特異性差，常作為篩選方法。 CD64設(shè)門(mén)，分析單核CD14,CD55,CD59， PNH病人檢測(cè)GPI缺乏的血小板不容易分辨 不能只根據(jù)淋巴細(xì)胞上GPI相關(guān)蛋白的表達(dá)來(lái)診斷。,其它細(xì)胞(x236。,第二十頁(yè)，共三十七頁(yè)。,做20~30份正常人血樣劃定陽(yáng)性區(qū)（Ⅰ區(qū)）范圍 同型陰性對(duì)照界定(ji232。,1型細(xì)胞(x236。 粘附分子 淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA3或CD58)、 Blast1/ CD4CD6CD66。njiū)歷史,Strubing第一次報(bào)道PNH Ham 和Dingle 證明了PNH 患者的紅細(xì)胞在血清(xu232。nb225。半數(shù)以上發(fā)生在2040
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1