【正文】 D5CD59比較，F(xiàn)laer對PNH患者對中性粒細(xì)胞的測定最為清晰(qīngxī)、準(zhǔn)確 臨床上高度懷疑，而CD5CD59不能確診的病例，可以結(jié)合F1aer檢查，獲得明確診斷,第三十五頁，共三十七頁。PNH細(xì)胞缺乏GPI蛋白而抵抗毒素保持細(xì)胞完好。,第三十三頁，共三十七頁。,PNH克隆(k232。本試驗(yàn)特異性強(qiáng)，敏感性優(yōu)于酸溶血試驗(yàn)。),第二十一頁，共三十七頁。o)標(biāo)本中CD5CD59陰性比例,第十四頁，共三十七頁。)因子(MACIF或MIRL或CD59)、補(bǔ)體C8結(jié)合蛋白(HRF或C8bp)、膜輔助蛋白(MCP)。ng d224。陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白(XU200。nb225。 粘附分子 淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA3或CD58)、 Blast1/ CD4CD6CD66。,做20~30份正常人血樣劃定陽性區(qū)（Ⅰ區(qū)）范圍 同型陰性對照界定(ji232。,其它細(xì)胞(x236。 3.熱溶血試驗(yàn)和蔗糖溶血試驗(yàn) 因特異性差，常作為篩選方法。 l243。,FLAER,目前FLAER一般用于有核細(xì)胞的檢測，不能評價紅細(xì)胞的PNH克隆。謝謝,第三十七頁，共三十七頁。,第三十四頁，共三十七頁。,FLAER,嗜水氣(shuǐ q236。,具有(j249。ngshī)。nɡ)Ⅲ區(qū)范圍， 中間的區(qū)域即為Ⅱ區(qū)。,GPI錨連接蛋白,酶類 紅細(xì)胞乙酰膽堿脂酶 ( AchE )、中性粒細(xì)胞堿性磷酶酸酶 ( NAP )、5’外核酸酶 ( CD 73 )。 伴乏力、胸骨后及腰腹疼痛、發(fā)熱等,第四頁，共三十七頁。NG D192。,血紅蛋白(xu232。,GPI錨連接蛋白,補(bǔ)體調(diào)接蛋白 衰變加速因子(DAF或CD55)、膜攻擊復(fù)合物抑制(y236。,分析(fēnxī),1.紅系及粒系FSC/SSC設(shè)門 報(bào)告(b224。 解決了一切以補(bǔ)體溶血為基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)診斷方法在診斷PNH的不確定性,意義(y236。本試驗(yàn)特異性高，敏感性差。nɡ)見于淋巴增殖性疾病,檢測(jiǎn c232。)PNH粒、單核及淋巴細(xì)胞，報(bào)告標(biāo)本中各系細(xì)胞FLAER陰