葡聚糖凝膠測蛋白質(zhì)分子量(存儲版)
【正文】 首先(shǒuxiān)流出層析柱，而小分子那么能自由出入凝膠顆粒中，并很快在流動相和靜止相之間形成動態(tài)平衡，因此就要花費較長的時間流經(jīng)柱床，從而使不同大小的分子得以別離。 三 上樣 保持床面的穩(wěn)定，翻開柱的出口，待柱中洗脫液流至距床外表1～2mm時，關閉出口，用滴管將樣品慢慢地至柱床外表，翻開出口，當樣品滲入床中接近床外表1mm時關閉出口，參加少量洗脫液，再翻開柱的出口，使床外表的樣品也全部滲入柱內(nèi)。在柱中加約1/3柱容積的洗脫液，并趕凈尼龍膜下方氣泡，完全(w225。 藍色葡聚糖2000(10mg/ml)；Sephsdex G100；牛血清白蛋白〔2mg/ml)〔Mr 67 000)。同樣兩種分子如都能進入內(nèi)部空隙，即Kd都等于1，它們雖然分子大小有不同，但也沒有別離效果。利用有顏色以便于觀察的蛋白質(zhì)，分子量約200萬的藍色葡聚糖2000通過實際(sh237。,在洗脫過程中，大分子不能進入凝膠內(nèi)部而沿凝膠顆粒間的空隙最先流出柱外，而小分子可以進入凝膠內(nèi)部，流速緩慢，以致最后流出柱外，從而使樣品中分子大小不同的物質(zhì)得到(d233。)，大分子移動的速度快，先被洗脫出來，而小分子物質(zhì)移動的速度慢，后被洗脫出來。,目的要求： 學習凝膠過濾法的操作方法 學習
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