【正文】 、生產企業(yè)等內容的是（）[110111]A.【用法用量】B.【藥物相互作用】C.【禁忌】D.【注意事項】E．【不良反應】根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》，可查詢（），可查詢（）[112114] 根據(jù)《藥品經營質量管理規(guī)范》 ，還應當具有[115116] 《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定：藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛 、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于 [117118] 根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》的部門是（）（）[119120] ，侵犯了消費者的（），拒不賠償，侵犯了消費者的（）三、多項選擇題（每題的備選項中，有2個或2個以上正確答案，錯選或少選均不得分）、生產、經營、使用質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施、公布國家藥典，并開展監(jiān)測和處置工作（） ，不宜隨意使用的抗菌藥物，避免細菌過快產生耐藥的抗菌藥物、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物《疫苗流通和預防接種管理條例》，藥品批發(fā)企業(yè)申請新增疫苗經營業(yè)務，應該具備的條件包括（）、設備和冷藏運輸工具 、運輸管理規(guī)范的管理制度 《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊必須具備的條件包括（）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》 ，遵守藥師職業(yè)道德，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位上工作 《藥品經營許可證管理辦法》，下列正確的是（）A.《藥品經營許可證》有效期屆滿未換證的，由原發(fā)證機關注銷 B.《藥品經營許可證》的正本應置于企業(yè)場所的醒目位置 ，由原發(fā)證機關收回 ，由原發(fā)證機關注銷，由原發(fā)證機關繳銷127.《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定：藥品零售企業(yè)應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛 A《藥品經營許可證》 E.《藥品經營質量管理規(guī)范》認證證書128.《藥品經營質量管理規(guī)范》規(guī)定：經營冷藏、冷凍藥品的應當配備的設施設備有，經營疫苗的應當配備兩個以上獨立冷庫、顯示、記錄、調控、報警的設備，應當配備符合其儲存要求的設施設備 （），進行個體化藥物治療方案的設計與實施 、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治 、書寫藥歷、行使處方權，實施處方點評與超常預警 （） A.《抗菌藥物臨床應用管理辦法》等相關法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）A．經營者在銷售商品時以明示并如實入賬的方式給予對方價格優(yōu)惠 B．經營者在購進商品時以明示方式給中間人傭金并如實入賬 D．經營者為銷售商品在賬外暗中給對方單位回扣 E．經營者在推銷產品時，暗中給對方單位提供宣傳費 《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，藥品零售企業(yè)銷售處方藥與非處方藥時（《藥品經營企業(yè)許可證》 、非處方藥應當分柜擺放、非處方藥不得采用有獎銷售、附贈藥品等銷售方式134.《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定：不得發(fā)布廣告的藥品有（）、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 《藥品管理法實施條例》，不得委托生產的藥品包括，正確的是，效力低于正文137.《關于進一步加強中藥材管理的通知》對強化中藥材管理提出的措施是） 《藥品管理法實施條例》，藥品監(jiān)督管理部門應在規(guī)定的處罰幅度內從重處罰的有（）A．以維生素C注射液冒充哌替啶注射液B．％的白蛋白注射液C．銷售未注明生產批號的感冒沖劑D．生產以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒E．銷售已過有效期的板藍根顆粒139．公民、法人或者其他組織可以依照《行政復議法》申請行政復議的情形有（）、征收財物、 ，規(guī)范進藥，熱心服務，確保質量，如實宣傳，提高生活質量2014年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》模擬題答案一、最佳選擇題15 B C B D C610 E B A D E1115 A D D E E1620 A A D B B2125 E D E C C2630 B A C C A3135 A B C E B3640 D D C D E二、配伍選擇題4145 C B A C D4650 B D C B E5155 B A D D A5660 B E A B E6165 E B C E C6670 A A B D A7175 B A A E C7680 E C B C C8185 E B E C A8690 E B E B B9195 D B D D C96100 C B C D E101105 A C B D E106110 C B D E D111115 D DA A B116120 D C C B E三、多項選擇題 121125 BCE ABCDEABCDABDABCE 126130 ABEABDABCDEABDEABD131135 ABCDECDEBCDEABDEBD 136140 ABCDABCDE ABDABCEABCE第三篇：2015年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬題藥事管理與法規(guī)(三)醫(yī)學教育網(wǎng)免費提供()執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題欄目,醫(yī)學教育網(wǎng)為您提供最新的2015執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題,執(zhí)業(yè)藥師考試題庫（含新題型）,執(zhí)業(yè)藥師題庫下載,2015執(zhí)業(yè)藥師考試試題及答案,執(zhí)業(yè)藥師考試最新試題等,更多執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題信息請持續(xù)關注我們。A．1年 B．2年 C．3年D．5年可以確定為用藥不適宜處方的情形有（）。A．國家藥典委員會 B．國家衛(wèi)生行政部門 C．國家藥品監(jiān)督管理部門 D．省級藥品監(jiān)督管理部門1區(qū)域性批發(fā)企業(yè)（）。A．非處方藥藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識 B．未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不準出廠C．使用非處方藥專有標識時，必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標比例和色標要求使用 D．紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品2有關醫(yī)療用毒性藥品處方和調劑的說法，錯誤的是（）。A．非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識 B．非處方藥的標簽和說明書必須經國家藥品監(jiān)督管理部門批準 C．非處方藥的包裝必須附有標簽和說明書D．非處方藥的標簽和說明書用語應當科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用2有關醫(yī)療機構藥品儲存養(yǎng)護的說法，錯誤的是（）。A．因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物 B．應當于48小時內補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)C．預防感染、治療輕度或者局部感染應當首選非限制使用級抗菌藥物 D．特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用3關于醫(yī)療機構制劑的說法，正確的是（）。4無菌醫(yī)用手套是（）。50、根據(jù)以下材料，回答5069題 A．第一類醫(yī)療器械 B．第二類醫(yī)療器械 C．第三類醫(yī)療器械 D．特殊用途醫(yī)療器械 醫(yī)用放大鏡是（）。5外科用手術器械是（）。A．復雜性 B．嚴重性 C．不可預見性 D．不可避免性6有關藥品零售企業(yè)銷售藥品的說法，正確的是（）。A．二級保護的野生藥材物種是指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種 B．二、三級保護野生藥材物種的藥用部分實行限量出口 C．不得使用禁用工具進行采獵二、三級保護野生藥材物種D．不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進行采獵二、三級保護野生藥材物種70、不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）。A．無適應證用藥B．無正當理由開具高價藥的 C．無正當理由超說明書用藥的D．無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的7藥品生產企業(yè)的關鍵人員包括（）。A．麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售B．經所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務C．第二類精神藥品的銷售應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存3年備查D．可以憑處方向任何人銷售第二類精神藥品8麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位必須采取的措施包括（）。A．批號為081101的“糖脂寧膠囊”為假藥 B．對乙按照生產、銷售假藥行為追究其刑事責任 C．對甲和乙同時按照生產、銷售劣藥行為追究其法律責任 D．甲制藥廠應對涉案的“糖脂寧膠囊”(批號為081101)實施召回9藥品廣告不得出現(xiàn)的內容包括（）。A．藥品生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的藥品B．藥品生產企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥 C．藥品經營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥D．藥品零售企業(yè)經批準在邊遠城鄉(xiāng)集市貿易市場內出售維C銀翹片100、確定《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》品種的原則包括（）。應試人員應將答案選擇出來并按要求在答題卡相應位置填涂，多選、錯選或不選均不得分。市藥品監(jiān)督管理部門介入調查，查獲剩余乙降壓藥280盒。藥事管理與法規(guī)科目每一組備選項為四個，其他科目每一組備選項為五個。A．發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件 B．臨床急需而市場沒有供應 C．醫(yī)療機構之間協(xié)議調劑使用D．在規(guī)定期限內9若某藥品有效期是2015年2月1日，則在藥品包裝標簽上，有效期的正確表述方法是（）。A．劃定倉間或倉位B．建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對制度 C．專用賬冊D．專柜加鎖、專人保管9某省兩名糖尿病患者服用標識為“甲制藥廠”的“糖脂寧膠囊”(批號為081101)后死亡，經藥品監(jiān)管部門核查，甲制藥廠未生產過批號為081101的“糖脂寧膠囊”，致人死亡的藥品系乙非法生產、經藥品檢驗所檢驗，該藥品中非法添加了化學物質“格列本脲”。A．藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證 B．藥品廣告只能在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上發(fā)表C．藥品廣告須經企業(yè)所在地省級工商行政部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號D．藥品廣告內容必須真實、合法，以國家藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容8定點生產企業(yè)可以將第二類精神藥品制劑銷售給（）。A．生產企業(yè)不得繼續(xù)生產該藥品B．零售企業(yè)應立即下架并不得繼續(xù)銷售該藥品C．醫(yī)療機構不得開具該藥品的處方D．當?shù)厮幤繁O(jiān)管部門應監(jiān)督銷毀或者處理已生產的藥品7到2020年醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的總體目標包括（）。A．服用后導致死亡的不良反應 B．服用后導致永久性耳聾的不良反應 C．說明書中未載明的不良反應 D．說明書中已載明的不良反應6下列情形按劣藥論處的是（）。少選或多選均不得分。5根據(jù)以下材料，回答5675題 A．第一類醫(yī)療器械 B．第二類醫(yī)療器械 C．第三類醫(yī)療器械 D．特殊用途醫(yī)療器械 血壓計是（）。4(中醫(yī)用)針灸針是（）。4根據(jù)以下材料，回答4160題 A．第一類醫(yī)療器械 B．第二類醫(yī)療器械 C．第三類醫(yī)療器械 D．特殊用途醫(yī)療器械 檢查手套是（）。A．按銷售假藥處罰 B．按銷售劣藥處罰 C．按無證經營處罰 D．按非法經營處罰3可以申報為醫(yī)療機構制劑的是（）。A．全部化學藥品、生物制品標準達到或接近國際標準 B．中藥標準達到或接近國際標準C．2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥 D．新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師2有關藥品廣告的說法，正確的是（）。A．運輸證明 B．運輸證明復印件 C．運輸證明副本 D．運輸證明副本復印件1有關互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務，下列說法錯誤的是（）。A．適應證不適宜的B．藥品劑型或給藥途徑不適宜的 C．無正當理由不首選國家基本藥物的D．無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的1下列情形應按劣藥論處的是（）。A．具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務功能 B．具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師負責網(wǎng)上實時咨詢C．具有保存完整咨詢內容的設施、設備及相關管理制度 D．已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的資格有關單方制劑和小包裝麻黃素的購銷要求的說法，錯誤的是（）。王某買回來使用后，面部出現(xiàn)紅腫、瘙癢。這一組試題是基于一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開，每道題都有其獨立的備選項。A．在崗執(zhí)業(yè)、標識明確 B．誠信服務、一視同仁 C．履職盡責、指導用藥 D．加強交流、合作互助10有關藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存的說法，正確的是（A．藥品與非藥品分開存放 B．外用藥與其他藥品分開存放 C．處方藥與非處方藥之間應分開存放 D．拆除外包裝的零售藥品應當集中存放。A．當?shù)氐乃幤繁O(jiān)督管理部門報告 B．藥品生產企業(yè)報告 C．藥品經營企業(yè)報告 D．經治醫(yī)師報告9凡加工炮制毒性中藥，必須按照（）。A．熊膽 B．蟾酥 C．蛇膽 D．杜仲90、下列屬于商業(yè)賄賂的行為有（）。A．負責處方的審核及監(jiān)督調配 B．負責提供用藥咨詢與信息 C．負責指導合理用藥D．負責上崗人員的藥學知識培訓8行政處分的種類包括（）。A．建立嚴格有效的醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體制B．建立可持續(xù)發(fā)展的醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新機制和人才保障機制 C．建立政府主導的多元衛(wèi)生投入機制 D．建立高效規(guī)范的醫(yī)藥衛(wèi)生機構運行機制7有關中藥材、中藥飲片管理的說法，錯誤的是（）。70、第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定儲存，逾期不改正的，可處（）。6根據(jù)以下材料，回答6382題 A．國家藥品監(jiān)督管理部門 B．省級藥品監(jiān)督管理部門 C．市級藥品監(jiān)督管理部門 D．縣級藥品監(jiān)督管理部門境內第三類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證（）。5根據(jù)以下材料，回答5473題 A．第一類醫(yī)療器械 B．第二類醫(yī)療器械 C．第三類醫(yī)療器械 D．所有醫(yī)療器械經營需要向所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案的是（）。4根據(jù)以下材料，回答4665題 A．國產非特殊用途化妝品 B．國產特殊用途化妝品 C．進口特殊用途化妝