【正文】 、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是（）[110111]A.【用法用量】B.【藥物相互作用】C.【禁忌】D.【注意事項(xiàng)】E．【不良反應(yīng)】根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》，可查詢（），可查詢（）[112114] 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》 ，還應(yīng)當(dāng)具有[115116] 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定：藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛 、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于 [117118] 根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的部門是（）（）[119120] ，侵犯了消費(fèi)者的（），拒不賠償，侵犯了消費(fèi)者的（）三、多項(xiàng)選擇題（每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，錯(cuò)選或少選均不得分）、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施、公布國家藥典，并開展監(jiān)測(cè)和處置工作（） ，不宜隨意使用的抗菌藥物，避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，藥品批發(fā)企業(yè)申請(qǐng)新增疫苗經(jīng)營業(yè)務(wù)，應(yīng)該具備的條件包括（）、設(shè)備和冷藏運(yùn)輸工具 、運(yùn)輸管理規(guī)范的管理制度 《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)必須具備的條件包括（）《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》 ，遵守藥師職業(yè)道德，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位上工作 《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，下列正確的是（）A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷 B.《藥品經(jīng)營許可證》的正本應(yīng)置于企業(yè)場(chǎng)所的醒目位置 ，由原發(fā)證機(jī)關(guān)收回 ，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷127.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定：藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛 A《藥品經(jīng)營許可證》 E.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書128.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定：經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的應(yīng)當(dāng)配備的設(shè)施設(shè)備有，經(jīng)營疫苗的應(yīng)當(dāng)配備兩個(gè)以上獨(dú)立冷庫、顯示、記錄、調(diào)控、報(bào)警的設(shè)備，應(yīng)當(dāng)配備符合其儲(chǔ)存要求的設(shè)施設(shè)備 （），進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施 、會(huì)診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治 、書寫藥歷、行使處方權(quán)，實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警 （） A.《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）A．經(jīng)營者在銷售商品時(shí)以明示并如實(shí)入賬的方式給予對(duì)方價(jià)格優(yōu)惠 B．經(jīng)營者在購進(jìn)商品時(shí)以明示方式給中間人傭金并如實(shí)入賬 D．經(jīng)營者為銷售商品在賬外暗中給對(duì)方單位回扣 E．經(jīng)營者在推銷產(chǎn)品時(shí)，暗中給對(duì)方單位提供宣傳費(fèi) 《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，藥品零售企業(yè)銷售處方藥與非處方藥時(shí)（《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放、非處方藥不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品等銷售方式134.《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定：不得發(fā)布廣告的藥品有（）、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 《藥品管理法實(shí)施條例》，不得委托生產(chǎn)的藥品包括，正確的是，效力低于正文137.《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)中藥材管理的通知》對(duì)強(qiáng)化中藥材管理提出的措施是） 《藥品管理法實(shí)施條例》，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有（）A．以維生素C注射液冒充哌替啶注射液B．％的白蛋白注射液C．銷售未注明生產(chǎn)批號(hào)的感冒沖劑D．生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補(bǔ)鈣顆粒E．銷售已過有效期的板藍(lán)根顆粒139．公民、法人或者其他組織可以依照《行政復(fù)議法》申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有（）、征收財(cái)物、 ，規(guī)范進(jìn)藥，熱心服務(wù)，確保質(zhì)量，如實(shí)宣傳，提高生活質(zhì)量2014年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》模擬題答案一、最佳選擇題15 B C B D C610 E B A D E1115 A D D E E1620 A A D B B2125 E D E C C2630 B A C C A3135 A B C E B3640 D D C D E二、配伍選擇題4145 C B A C D4650 B D C B E5155 B A D D A5660 B E A B E6165 E B C E C6670 A A B D A7175 B A A E C7680 E C B C C8185 E B E C A8690 E B E B B9195 D B D D C96100 C B C D E101105 A C B D E106110 C B D E D111115 D DA A B116120 D C C B E三、多項(xiàng)選擇題 121125 BCE ABCDEABCDABDABCE 126130 ABEABDABCDEABDEABD131135 ABCDECDEBCDEABDEBD 136140 ABCDABCDE ABDABCEABCE第三篇：2015年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬題藥事管理與法規(guī)(三)醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)免費(fèi)提供()執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題欄目,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為您提供最新的2015執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題,執(zhí)業(yè)藥師考試題庫（含新題型）,執(zhí)業(yè)藥師題庫下載,2015執(zhí)業(yè)藥師考試試題及答案,執(zhí)業(yè)藥師考試最新試題等,更多執(zhí)業(yè)藥師考試模擬試題信息請(qǐng)持續(xù)關(guān)注我們。A．1年 B．2年 C．3年D．5年可以確定為用藥不適宜處方的情形有（）。A．國家藥典委員會(huì) B．國家衛(wèi)生行政部門 C．國家藥品監(jiān)督管理部門 D．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門1區(qū)域性批發(fā)企業(yè)（）。A．非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí) B．未印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠C．使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí)，必須按照國家藥品監(jiān)督管理局公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用 D．紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品2有關(guān)醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的說法，錯(cuò)誤的是（）。A．非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí) B．非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) C．非處方藥的包裝必須附有標(biāo)簽和說明書D．非處方藥的標(biāo)簽和說明書用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用2有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)的說法，錯(cuò)誤的是（）。A．因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級(jí)使用抗菌藥物 B．應(yīng)當(dāng)于48小時(shí)內(nèi)補(bǔ)辦越級(jí)使用抗菌藥物的必要手續(xù)C．預(yù)防感染、治療輕度或者局部感染應(yīng)當(dāng)首選非限制使用級(jí)抗菌藥物 D．特殊使用級(jí)抗菌藥物不得在門診使用3關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說法，正確的是（）。4無菌醫(yī)用手套是（）。50、根據(jù)以下材料，回答5069題 A．第一類醫(yī)療器械 B．第二類醫(yī)療器械 C．第三類醫(yī)療器械 D．特殊用途醫(yī)療器械 醫(yī)用放大鏡是（）。5外科用手術(shù)器械是（）。A．復(fù)雜性 B．嚴(yán)重性 C．不可預(yù)見性 D．不可避免性6有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售藥品的說法，正確的是（）。A．二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種 B．二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥用部分實(shí)行限量出口 C．不得使用禁用工具進(jìn)行采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種D．不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進(jìn)行采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種70、不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）。A．無適應(yīng)證用藥B．無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的 C．無正當(dāng)理由超說明書用藥的D．無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的7藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員包括（）。A．麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售B．經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)C．第二類精神藥品的銷售應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售，并將處方保存3年備查D．可以憑處方向任何人銷售第二類精神藥品8麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位必須采取的措施包括（）。A．批號(hào)為081101的“糖脂寧膠囊”為假藥 B．對(duì)乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任 C．對(duì)甲和乙同時(shí)按照生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其法律責(zé)任 D．甲制藥廠應(yīng)對(duì)涉案的“糖脂寧膠囊”(批號(hào)為081101)實(shí)施召回9藥品廣告不得出現(xiàn)的內(nèi)容包括（）。A．藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品B．藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥 C．藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈(zèng)送處方藥D．藥品零售企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)出售維C銀翹片100、確定《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》品種的原則包括（）。應(yīng)試人員應(yīng)將答案選擇出來并按要求在答題卡相應(yīng)位置填涂，多選、錯(cuò)選或不選均不得分。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余乙降壓藥280盒。藥事管理與法規(guī)科目每一組備選項(xiàng)為四個(gè)，其他科目每一組備選項(xiàng)為五個(gè)。A．發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件 B．臨床急需而市場(chǎng)沒有供應(yīng) C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間協(xié)議調(diào)劑使用D．在規(guī)定期限內(nèi)9若某藥品有效期是2015年2月1日，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法是（）。A．劃定倉間或倉位B．建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)制度 C．專用賬冊(cè)D．專柜加鎖、專人保管9某省兩名糖尿病患者服用標(biāo)識(shí)為“甲制藥廠”的“糖脂寧膠囊”(批號(hào)為081101)后死亡，經(jīng)藥品監(jiān)管部門核查，甲制藥廠未生產(chǎn)過批號(hào)為081101的“糖脂寧膠囊”，致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn)、經(jīng)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該藥品中非法添加了化學(xué)物質(zhì)“格列本脲”。A．藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證 B．藥品廣告只能在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上發(fā)表C．藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)工商行政部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)D．藥品廣告內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容8定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)可以將第二類精神藥品制劑銷售給（）。A．生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品B．零售企業(yè)應(yīng)立即下架并不得繼續(xù)銷售該藥品C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開具該藥品的處方D．當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門應(yīng)監(jiān)督銷毀或者處理已生產(chǎn)的藥品7到2020年醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的總體目標(biāo)包括（）。A．服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng) B．服用后導(dǎo)致永久性耳聾的不良反應(yīng) C．說明書中未載明的不良反應(yīng) D．說明書中已載明的不良反應(yīng)6下列情形按劣藥論處的是（）。少選或多選均不得分。5根據(jù)以下材料，回答5675題 A．第一類醫(yī)療器械 B．第二類醫(yī)療器械 C．第三類醫(yī)療器械 D．特殊用途醫(yī)療器械 血壓計(jì)是（）。4(中醫(yī)用)針灸針是（）。4根據(jù)以下材料，回答4160題 A．第一類醫(yī)療器械 B．第二類醫(yī)療器械 C．第三類醫(yī)療器械 D．特殊用途醫(yī)療器械 檢查手套是（）。A．按銷售假藥處罰 B．按銷售劣藥處罰 C．按無證經(jīng)營處罰 D．按非法經(jīng)營處罰3可以申報(bào)為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是（）。A．全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國際標(biāo)準(zhǔn) B．中藥標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國際標(biāo)準(zhǔn)C．2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥 D．新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師2有關(guān)藥品廣告的說法，正確的是（）。A．運(yùn)輸證明 B．運(yùn)輸證明復(fù)印件 C．運(yùn)輸證明副本 D．運(yùn)輸證明副本復(fù)印件1有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，下列說法錯(cuò)誤的是（）。A．適應(yīng)證不適宜的B．藥品劑型或給藥途徑不適宜的 C．無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的D．無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的1下列情形應(yīng)按劣藥論處的是（）。A．具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務(wù)功能 B．具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢C．具有保存完整咨詢內(nèi)容的設(shè)施、設(shè)備及相關(guān)管理制度 D．已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格有關(guān)單方制劑和小包裝麻黃素的購銷要求的說法，錯(cuò)誤的是（）。王某買回來使用后，面部出現(xiàn)紅腫、瘙癢。這一組試題是基于一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或者案例的背景信息逐題展開，每道題都有其獨(dú)立的備選項(xiàng)。A．在崗執(zhí)業(yè)、標(biāo)識(shí)明確 B．誠信服務(wù)、一視同仁 C．履職盡責(zé)、指導(dǎo)用藥 D．加強(qiáng)交流、合作互助10有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存的說法，正確的是（A．藥品與非藥品分開存放 B．外用藥與其他藥品分開存放 C．處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放 D．拆除外包裝的零售藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。A．當(dāng)?shù)氐乃幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告 B．藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告 C．藥品經(jīng)營企業(yè)報(bào)告 D．經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告9凡加工炮制毒性中藥，必須按照（）。A．熊膽 B．蟾酥 C．蛇膽 D．杜仲90、下列屬于商業(yè)賄賂的行為有（）。A．負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配 B．負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息 C．負(fù)責(zé)指導(dǎo)合理用藥D．負(fù)責(zé)上崗人員的藥學(xué)知識(shí)培訓(xùn)8行政處分的種類包括（）。A．建立嚴(yán)格有效的醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體制B．建立可持續(xù)發(fā)展的醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新機(jī)制和人才保障機(jī)制 C．建立政府主導(dǎo)的多元衛(wèi)生投入機(jī)制 D．建立高效規(guī)范的醫(yī)藥衛(wèi)生機(jī)構(gòu)運(yùn)行機(jī)制7有關(guān)中藥材、中藥飲片管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。70、第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定儲(chǔ)存，逾期不改正的，可處（）。6根據(jù)以下材料，回答6382題 A．國家藥品監(jiān)督管理部門 B．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C．市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 D．縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由哪個(gè)部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證（）。5根據(jù)以下材料，回答5473題 A．第一類醫(yī)療器械 B．第二類醫(yī)療器械 C．第三類醫(yī)療器械 D．所有醫(yī)療器械經(jīng)營需要向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的是（）。4根據(jù)以下材料，回答4665題 A．國產(chǎn)非特殊用途化妝品 B．國產(chǎn)特殊用途化妝品 C．進(jìn)口特殊用途化妝