6輸血不良反應監(jiān)測及處置報告管理制度(存儲版)
【正文】 分析、評論、處理，填寫《藥品不良反應 /事件報告表》，按規(guī)定上報，并采取有效措施，減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生。 藥劑科對普通藥品不良反應報表隨時上報市藥品不良反應中心。 藥劑科對全院收集的藥品不良反應案例，定期進行分析、評價，寫出分析評價記錄，通過簡報、藥訊等方式及時向臨床公示、反饋。 （四）考核制度 藥劑科應加強臨床藥師查房工作，注意醫(yī)護患的溝通， 第 12 頁 共 17 頁 發(fā)現(xiàn)不良反應及時記錄、上報 臨床各科室應充分重視藥品不良反應監(jiān)測工作，任一工作人員 發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應，應及時報告科室 adr 小組。 六、藥械科指定專人負責醫(yī)院的藥品不良反應報告和監(jiān)測的日常工作。 二、各科室應成立藥品不良反應報告和監(jiān)測管理小組。一般包括： （循環(huán)負荷過重、出血傾向） 污 染引起的輸血反應 第 16 頁 共 17 頁 一、輸血過程中應先慢后快，再根據(jù)病情和年齡調(diào)整輸注速度，并嚴密觀察受血者有無輸血不良反應，如出現(xiàn)異常情況應及時按如下要求處理： 減慢或停止輸血，用靜脈注射生理鹽水維持靜脈通路； 立即通知值班醫(yī)師和血庫值班人員，及時檢查、治療和搶救受血者，并積極查找原因，做好記錄。 四、醫(yī)院輸血委員會應對輸血不良反應進行定期分析，制定對策，不斷提高臨床用血安全水平。 第五篇：輸血不良事件監(jiān)測報告制度輸血不良事件監(jiān)測報告制度 輸血反應是指在輸血過程中或輸血后，受血者發(fā)生的不良反應。 十、發(fā)現(xiàn)群體不良反應，須立即向藥品不良反應監(jiān)測中心報告。 四、每月由各科將本科室的不 良反應報告表交藥械科，并由藥械科將每季度的報告情況 上報給有關部門?！端幤凡涣挤磻?/事件報告表》的填報內(nèi)容應真實、完整、準確。 藥劑科內(nèi)設藥品不良反應監(jiān)測分析小組，藥師接到臨床醫(yī)師填寫的藥品不良反應報告表后，必須立即到病人床前詢問情況、查閱病歷，與醫(yī)師一起共同進行因果關系評價，提出對藥品不良反應的處理意見。 醫(yī)院工作人員在工作中遇到的緊急、嚴重、罕見的藥品不良反應事件，妥善處理后必須于 24 小時內(nèi)及時上報藥劑科。由藥劑科負責日常工作。 第 8 頁 共 17 頁 第三篇：不良反應監(jiān)測報告制度不良反應監(jiān)測報告制度 為進一步加強我院藥品不良反應的安全監(jiān)管，保障病人用藥安全，提高合理用 藥和醫(yī)療水平，規(guī)范我院藥品不良反應報告和檢測工作，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和國家藥品食品監(jiān)督管理局與衛(wèi)生部于 2024 年 4 月 14 日聯(lián)合頒布的《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，為了加強藥品管理，做好藥品的安全監(jiān)測工作，保證病人用藥的有效和安全，結合我院實際，在我院建立藥物不良反應報告制度。但在一時原因尚未查清時，不能等待診斷，耽誤病情，臨床醫(yī)生應 視病情變化，暫停輸血，保留靜脈通路，由臨床醫(yī)生為主進行必要的對癥治療，并應完整地保存未輸完的血液和全部輸血器材待查。如果受血者已有明顯溶血的臨床癥狀與體征，臨床醫(yī)生應立刻著手進行對癥治療，不必等待臨床和實驗室檢查結果。 過敏性或非溶血性輸血反應。前 15 分鐘輸注速度要慢，密切觀察患者體溫、脈搏、呼吸、血壓等情況， 15 分鐘后，無輸血反應，可適當加快輸注速度。 4 工作程序 輸血反應監(jiān)測 輸血前：觀察或詢問患者有無發(fā)熱、皮疹、瘙癢等不適； 輸血中。如果受血者的癥狀或體征顯示有即發(fā)性輸血不良反應發(fā)生，應立即減慢輸血速度或停止輸血；如停 止輸血，需用生理鹽水維持靜脈通道，立即組織輸血反應的原因調(diào)查和治療。 及時治療。 處理輸血不良反應應首先查明原因，明確診斷。 確是血液質量等問題，涉及科室當事人，按差錯事故處理。由藥劑科和護理部負責宣傳、組織和實施。 醫(yī)院工作人員在工作中遇到任何藥品不良反應事件，妥
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