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正文內(nèi)容

xxxx高考生物(廣東專用上課使用不需修改)一輪第講(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 分化的細(xì)胞核基因容易發(fā)生這種突變嗎? (1)由于③處增加了 2個(gè)氨基酸,所以至少增加了 6個(gè)堿基對(duì)。 (1)如果可以確定細(xì)胞是發(fā)生有絲分裂 (如受精卵分裂、洋蔥根尖細(xì)胞分裂等 ),則只能是由基因突變?cè)斐傻摹F渲胁豢蛇z傳的變異是指僅由環(huán)境因素變化引起的變異,其遺傳物質(zhì)并未發(fā)生改變。 3. 下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是 GAA,由此分析正確的是 ( ) 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 A.控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥 B.②過(guò)程是以脫氧核苷酸為原料,由 ATP供能,在酶的作用下完成的 C.轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的 tRNA一端裸露的三個(gè)堿基應(yīng)該是 CAU D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 [答案 ]C [解析 ]根據(jù)題意可知,引起人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是 DNA上某位置的堿基對(duì) T//A替換為 A//T,并不是任一位置堿基替換都會(huì)引起貧血癥;但直接原因是蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代,故 A、 D項(xiàng)錯(cuò)誤。 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 [備選理由 ] 本題以人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥為素材,考查基因突變的機(jī)理、原因。 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 [備選理由 ] 本題考查可遺傳的變異和不可遺傳的變異的判斷,由于該知識(shí)點(diǎn)不是新課標(biāo)課本的內(nèi)容,所以正文沒(méi)有提及,此題作為該知識(shí)點(diǎn)的補(bǔ)充。 D項(xiàng)中,同源染色體之間交換一部分片段發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,不發(fā)生在有絲分裂時(shí)期。解答本題需要明確基因突變的機(jī)理是基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換、增添或缺失,從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。可推測(cè),位點(diǎn) ________的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能異常,從而使該蛋白調(diào)控葉綠素降解的能力減弱,最終使突變型豌豆子葉和葉片維持 “ 常綠 ” 。 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 例 1 [2023 ( ) √ [解析 ] 基因突變是基因內(nèi)部發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換,所以基因突變不會(huì)改變基因的位置。 ( ) [解析 ] 基因突變是不定向的,細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生是抗生素對(duì)耐藥性基因定向選擇的結(jié)果。 1. [2023突變發(fā)生在 ________(填字母 )過(guò)程中。 (3)相關(guān)知識(shí)點(diǎn)之間的對(duì)比。 (1)關(guān)注主干知識(shí)點(diǎn),加強(qiáng)基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固、記憶和理解:①基因重組和基因突變是生物變異內(nèi)容最為重要的兩個(gè)概念,需充分理解掌握其概念的內(nèi)容。特別要注意教材中所介紹的幾種典型病例及其遺傳方式。 返回目錄 DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 翻譯 a 血紅蛋白 基因突變 替換 增添 缺失 基因結(jié)構(gòu) 第 20講 基因突變和基因重組 3.基因突變的原因、時(shí)間、特點(diǎn)和意義 返回目錄 生物因素 普遍性 隨機(jī)性 低頻性 不定向性 一般是有害的,少數(shù)有利 第 20講 基因突變和基因重組 導(dǎo)思: 基因突變所產(chǎn)生的變異都可以遺傳給后代嗎? (請(qǐng)翻閱教材必修 2 P80“ 基因突變的實(shí)例 ”) 返回目錄 DNA復(fù)制 有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期 新基因 生物變異 生物進(jìn)化 第 20講 基因突變和基因重組 二、基因重組 1.概念 基因重組是指在生物體進(jìn)行 __________的過(guò)程中,控制________基因的重新組合。 返回目錄 第 20講 基因突變和基因重組 2. [2023 ( ) √ [解析 ] 基因突變是指 DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換,主要發(fā)生在 DNA復(fù)制時(shí)。 ②基因突變是 DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對(duì)種類和數(shù)目的改變,基因的數(shù)目和位
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