藥品管理法知識(shí)培訓(xùn)(存儲(chǔ)版)
【正文】 驗(yàn)收內(nèi)容： ? 數(shù)量驗(yàn)收： ? 質(zhì)量驗(yàn)收 ? 外觀質(zhì)量：形狀、顏色、嗅味 ? 內(nèi)在質(zhì)量：目前已不作要求 ? 包裝驗(yàn)收： ? 內(nèi)包裝：直接接觸藥品的包裝 ? 標(biāo)簽、說(shuō)明書、合格證、 (檢驗(yàn)報(bào)告書 )、生產(chǎn)日期、效期、批號(hào) ? 外包裝： ? 商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、效期、生產(chǎn)日期 ? 驗(yàn)收記錄：供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員 (十三項(xiàng)缺一不可 ) ?藥品購(gòu)進(jìn) ?供應(yīng)商： ?合法性：一證一照 ?可靠性：質(zhì)量保證協(xié)議 ?藥品： ?生產(chǎn)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、 檢驗(yàn)報(bào)告、物價(jià)資料 ?購(gòu)進(jìn)記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期 首營(yíng)企業(yè)審核 首營(yíng)品種審核 ?藥品銷售 ?客戶： ?合法性：一證一照 — 銷售客戶檔案 ?銷售記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期 ?出庫(kù)復(fù)核 ?數(shù)量復(fù)核： ?質(zhì)量復(fù)核： ?復(fù)核記錄：購(gòu)貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質(zhì)量狀況、復(fù)核人員 ?在庫(kù)保管 ?保管組織 (專職人員 ) ?分類存儲(chǔ) (按劑型分類 ) ?倉(cāng)庫(kù)分區(qū)、色標(biāo)管理 ? 待驗(yàn)區(qū) — 黃色 ? 退貨區(qū) — 黃色 ? 合格品區(qū) — 綠色 ? 發(fā)貨區(qū) — 綠色
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