芳雜環(huán)化合物ppt課件(存儲(chǔ)版)
【正文】 pirrole thiazole O N 咪唑 吡唑 噁唑 Imidazole pyrozole oxazole 4 3 5 1 2 4 3(b) 5 1 2(a) 4 3 5 1 2 3 4 2 1 5 五 元 雜 環(huán) 二、命名 命名原則：譯音＋“ 口 ”旁 6 1 5 7 2 4 9 8 3 5 4 6 3 7 2 8 1 4 5 3 6 1 2 7 5 4 6 3 7 2 8 1 5 3 6 2 1 5 3 6 2 1 5 3 6 2 1 5 3 6 2 1 吡啶 嘧啶 噠嗪 吡喃 pyridine pyrimidine pyridazine pyran 稠雜環(huán) 喹啉 異喹啉 吲哚 嘌呤 quinoline isoquinoline indole purine 六 元 雜 環(huán) 7 呋喃 吡啶 吡咯 N CH3 O CHO 呋喃 2甲醛α呋喃甲醛 3溴吡啶β溴吡啶 1甲基吡咯 4 3(b) 5 1 2(a) 4 3(b) 5 1 2(a) 5 3(b) 6 1 2(a) 4(g) Br O 1. 單雜環(huán)的編號(hào)從雜原子開(kāi)始 。 前面學(xué)過(guò)的 內(nèi)酯、內(nèi)酰胺、環(huán)氧化合物、環(huán)狀酸酐 等 : 因其性質(zhì)與相應(yīng)的脂肪族化合物較相似 ， 因此并入脂肪族化合物中討論 ， 而不列為雜環(huán)化合物 。 sp2 S 環(huán)狀離域的大 π 鍵 , 5個(gè)原子共用 6個(gè)電子 ,為 富 π電子體系。 如在室溫及乙酸溶液中 ， 噻吩與 Br2發(fā)生取代反應(yīng)的速度為苯的 109倍 。 血紅素的基本骨架成為卟吩，它是有四個(gè)吡咯環(huán)通過(guò) α－位相連而成的大環(huán)。 139pm 137pm 139pm 1. 吡啶的結(jié)構(gòu) Pyridine Benzene 環(huán)中的 N和 C都以 sp2雜化軌道相互以 σ 鍵相連 。 鹵代： Br2 300℃ Br 3溴吡啶 (33%) 濃 HNO3+濃 H2SO4 300℃ ， 1d NO2 (20%) 濃或發(fā)煙 H2SO4 HgSO4， 220℃ SO3H 吡啶 3磺酸(71%) (2) 親電取代 31 吡啶環(huán)對(duì) 氧化作用 較苯環(huán) 穩(wěn)定 ，而對(duì)還原劑比苯活潑。那為什么我們沒(méi)有被這些毒藥消滅呢？ ? 我們所接觸每一種含量都非常低； ? 人類已經(jīng)進(jìn)化到面對(duì)這一化學(xué)炮彈的攻擊足夠保衛(wèi)自己。少量 對(duì)中樞神經(jīng)有興奮作用，大量則 抑制中樞神經(jīng)，出現(xiàn)惡心、嘔吐 , 使心臟麻痹以至死亡。 叔胺 例 4：苯丙胺類藥物 CH3 H——— NHCH3 H——— OH C6H5 麻黃素 為中藥 麻黃 中的主要有效成分 。KI B2KI 白色 (過(guò)量則溶 ) 名 稱 試劑組成 沉淀組成 現(xiàn)象 ：生物堿可與某些試劑發(fā)生特殊的 顯色反應(yīng) 。還原變易；有弱堿性 章 要 點(diǎn) 。2KI B 游離生物堿一般難溶于水易溶于有機(jī)溶劑 ， 亦能溶于稀酸生成鹽 ， 生物堿的鹽類則易溶于水難溶于有機(jī)溶劑 。 其鎮(zhèn)痛作用較小 ， 強(qiáng)度為嗎啡的 1/4， 亦不象嗎啡那樣易成癮 。 一種植物中可以含有多種生物堿 ， 同一科植物所含生物堿的結(jié)構(gòu)往往是相似的 。 1 7 9 3 9H嘌呤 1 7 3 9 7H嘌呤 6 1 5 7 2 4 8 3 9 39
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