胺類化合物ppt課件(存儲(chǔ)版)
【正文】 仲胺 叔胺 伯醇 叔醇 仲醇 C H 3 C C H 3C H 3O H伯、仲、叔胺的區(qū)別與伯、仲、叔醇不同 . 烴基不同 芳香胺 脂肪胺 3 2 2C H C H NH? ?32 2C H C H N H? ?32 3C H C H NN(CH3)2 NH2 NHCH3 多元胺 一元胺 氨基數(shù)目 (－ NH2) 3 2 2C H C H NH2 2 2 2 2 2 2H NC H C H C H C H C H NHC H 3 N H 2 N H 2 N C H 2 C H 3C H 3m e t h y l a m i n e a n i l i n e c y c l o p r o p y l e t h y l m e t h y l a m i n e苯胺 ： 在烴基的名稱后加“胺”，命名為“某胺”。 孤電子對(duì)使胺具有 親核性、堿性 三甲胺 氨 甲胺 NH 3 CHHNH 3 CC H 3C H 31 0 7 oNHHH1 0 8 o1 1 2 . 9 o 1 0 5 . 9o苯胺的結(jié)構(gòu) 苯胺分子中， H－ N－ H 的鍵角是 176。 NC2 H 5 C H3HN C2 H 5C H3 H 如果氮原子上連有的四個(gè)不同的基團(tuán)若能制約或限制對(duì)映體的互相轉(zhuǎn)變，那么，這對(duì)對(duì)映體就應(yīng)該可以拆分，如：季銨鹽、氧化胺等手性化合物就可以拆分成一對(duì)較為穩(wěn)定的對(duì)映體。 胺的堿性強(qiáng)弱順序?yàn)椋? 叔胺＞仲胺＞伯胺 ＞ NH3 H 3 C NC H 3C H 3＞ H NC H 3C H 3 ＞ H 2 NC H 3 ＞N H 2B 、溶劑化效應(yīng) 胺在水中的堿性還取決于銨離子的穩(wěn)定性，而銨離子上的 H越多，溶劑化效應(yīng)越大，銨離子的電荷越分散，形成的銨正離子就越穩(wěn)定。 H C l普 魯 卡 因鹽 酸 普 魯 卡 因2. 在制藥工業(yè)上的應(yīng)用 C HO HC HC H 3N H C H 3 H C lC HO HC HC H 3N H 2 C H 3 C l+麻 黃 素麻 黃 素 鹽 酸 鹽（二） N H 2( C H 3 C O ) 2 Oo r C H 3 C O C l N C O C H 3HC H 3 COC l H N ( C 2 H 5 ) 2+ C H 3 CON ( C 2 H 5 ) 2叔胺 可看作是胺分子中 氫 原子被?；?酰氯，酸酐 等）取代，產(chǎn)物是 N－取代酰胺。臨床上用 1g CONRR 39。 H2NCONH2 + HNO2 —— CO2 + N2 + H2O (4) 縮二脲的生成和縮二脲反應(yīng) 在縮二脲的堿性溶液中，加入少許硫酸銅溶液，溶液顯紫紅色或紫色，該反應(yīng)稱為 縮二脲反應(yīng) 。 3， 4— 亞甲基二氧基甲基苯丙胺 重氮化合物 ： 烴基與 重氮基 （ － N+≡N） 相 連的化合物。一般吸食 1～ 2周即產(chǎn)生嚴(yán)重的依賴性而成隱。 CO(NH2)2 + HNO3 —— CO(NH2)2 酰胺 酰胺在結(jié)構(gòu)上可看作是羧酸分子中的 羥基被氨基（ NH2）或烴氨基（ NHR、 NRR’）取代后的產(chǎn)物；也可看作是氨或胺分子中的氫原子被酰基取代后的產(chǎn)物。 多巴胺常用來治療 Parkinson氏病和急性腎功能衰竭 。 各類胺的堿性強(qiáng)弱順序： 季銨堿 脂肪仲胺 脂肪伯胺和叔胺 NH3
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1