胺類化合物ppt課件(存儲版)
【正文】 仲胺 叔胺 伯醇 叔醇 仲醇 C H 3 C C H 3C H 3O H伯、仲、叔胺的區(qū)別與伯、仲、叔醇不同 . 烴基不同 芳香胺 脂肪胺 3 2 2C H C H NH? ?32 2C H C H N H? ?32 3C H C H NN(CH3)2 NH2 NHCH3 多元胺 一元胺 氨基數(shù)目 (－ NH2) 3 2 2C H C H NH2 2 2 2 2 2 2H NC H C H C H C H C H NHC H 3 N H 2 N H 2 N C H 2 C H 3C H 3m e t h y l a m i n e a n i l i n e c y c l o p r o p y l e t h y l m e t h y l a m i n e苯胺 ： 在烴基的名稱后加“胺”，命名為“某胺”。 孤電子對使胺具有 親核性、堿性 三甲胺 氨 甲胺 NH 3 CHHNH 3 CC H 3C H 31 0 7 oNHHH1 0 8 o1 1 2 . 9 o 1 0 5 . 9o苯胺的結構 苯胺分子中， H－ N－ H 的鍵角是 176。 NC2 H 5 C H3HN C2 H 5C H3 H 如果氮原子上連有的四個不同的基團若能制約或限制對映體的互相轉變，那么，這對對映體就應該可以拆分，如：季銨鹽、氧化胺等手性化合物就可以拆分成一對較為穩(wěn)定的對映體。 胺的堿性強弱順序為： 叔胺＞仲胺＞伯胺 ＞ NH3 H 3 C NC H 3C H 3＞ H NC H 3C H 3 ＞ H 2 NC H 3 ＞N H 2B 、溶劑化效應 胺在水中的堿性還取決于銨離子的穩(wěn)定性，而銨離子上的 H越多，溶劑化效應越大，銨離子的電荷越分散，形成的銨正離子就越穩(wěn)定。 H C l普 魯 卡 因鹽 酸 普 魯 卡 因2. 在制藥工業(yè)上的應用 C HO HC HC H 3N H C H 3 H C lC HO HC HC H 3N H 2 C H 3 C l+麻 黃 素麻 黃 素 鹽 酸 鹽（二） N H 2( C H 3 C O ) 2 Oo r C H 3 C O C l N C O C H 3HC H 3 COC l H N ( C 2 H 5 ) 2+ C H 3 CON ( C 2 H 5 ) 2叔胺 可看作是胺分子中 氫 原子被?；?酰氯，酸酐 等）取代，產物是 N－取代酰胺。臨床上用 1g CONRR 39。 H2NCONH2 + HNO2 —— CO2 + N2 + H2O (4) 縮二脲的生成和縮二脲反應 在縮二脲的堿性溶液中，加入少許硫酸銅溶液，溶液顯紫紅色或紫色，該反應稱為 縮二脲反應 。 3， 4— 亞甲基二氧基甲基苯丙胺 重氮化合物 ： 烴基與 重氮基 （ － N+≡N） 相 連的化合物。一般吸食 1～ 2周即產生嚴重的依賴性而成隱。 CO(NH2)2 + HNO3 —— CO(NH2)2 酰胺 酰胺在結構上可看作是羧酸分子中的 羥基被氨基（ NH2）或烴氨基（ NHR、 NRR’）取代后的產物；也可看作是氨或胺分子中的氫原子被酰基取代后的產物。 多巴胺常用來治療 Parkinson氏病和急性腎功能衰竭 。 各類胺的堿性強弱順序： 季銨堿 脂肪仲胺 脂肪伯胺和叔胺 NH3
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