《胺類化合物》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 H OHHO HHR3N+H OHH＞ ＞ 氮原子上所連的烴基數(shù)目越多或烴基體積增大 ,對 N上孤對電子的屏蔽作用(空間阻礙 )也增大 ,使其接受質(zhì)子的能力減弱 ,胺的堿性也減弱。 胺的堿性強(qiáng)弱順序?yàn)椋? 叔胺＞仲胺＞伯胺 ＞ NH3 H 3 C NC H 3C H 3＞ H NC H 3C H 3 ＞ H 2 NC H 3 ＞N H 2B 、溶劑化效應(yīng) 胺在水中的堿性還取決于銨離子的穩(wěn)定性，而銨離子上的 H越多，溶劑化效應(yīng)越大，銨離子的電荷越分散，形成的銨正離子就越穩(wěn)定。 1. 狀態(tài)：甲胺、二甲胺、三甲胺是氣體。 NC2 H 5 C H3HN C2 H 5C H3 H 如果氮原子上連有的四個不同的基團(tuán)若能制約或限制對映體的互相轉(zhuǎn)變，那么，這對對映體就應(yīng)該可以拆分，如：季銨鹽、氧化胺等手性化合物就可以拆分成一對較為穩(wěn)定的對映體。使芳胺 C— N鍵具有部分雙鍵的性質(zhì)。 孤電子對使胺具有 親核性、堿性 三甲胺 氨 甲胺 NH 3 CHHNH 3 CC H 3C H 31 0 7 oNHHH1 0 8 o1 1 2 . 9 o 1 0 5 . 9o苯胺的結(jié)構(gòu) 苯胺分子中， H－ N－ H 的鍵角是 176。 N甲基苯胺 NHC H 3NC H 2 C H 3C H 3N甲基 N乙基苯胺 以烴為母體 ,氨基 （ NH2 ） 或烴氨基 （ NHR、 NR2） 作為取代基。第 10章 胺 胺 N H 2 氨 基N H 亞 氨 基N 次 氨 基R4N+OH 季銨堿 R4N+ X 季銨鹽 伯胺 仲胺 叔胺 烴基個數(shù) 季銨類 R— NH—R’ R— N—R’ R’’ R— NH2 一 . 胺的分類 R’— N—R’’ R R’’’ + 叔醇 CH3 CH3—C—NH2 CH3 伯胺 CH3 CH3—C—OH CH3 C H 3 C H 2 C H 2 O HC H 3 C H 2 N H C H 2 C H 3C H 3 C H C H 3O HC H 3 C H 2 N C H 2 C H 3C H 2 C H 3C H 3 C H 2 C H 2 N H 2伯胺 仲胺 叔胺 伯醇 叔醇 仲醇 C H 3 C C H 3C H 3O H伯、仲、叔胺的區(qū)別與伯、仲、叔醇不同 . 烴基不同 芳香胺 脂肪胺 3 2 2C H C H NH? ?32 2C H C H N H? ?32 3C H C H NN(CH3)2 NH2 NHCH3 多元胺 一元胺 氨基數(shù)目 (－ NH2) 3 2 2C H C H NH2 2 2 2 2 2 2H NC H C H C H C H C H NHC H 3 N H 2 N H 2 N C H 2 C H 3C H 3m e t h y l a m i n e a n i l i n e c y c l o p r o p y l e t h y l m e t h y l a m i n e苯胺 ： 在烴基的名稱后加“胺”，命名為“某胺”。命名時再在氮原子上所連取代基名稱前標(biāo)上“ N”或“ N,N” ，表示此取代基是直接連在氮原子上。 三、胺的結(jié)構(gòu)
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