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蛋白質(zhì)的提取ppt課件(存儲版)

2025-06-02 06:15上一頁面

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【正文】 過濾 ① 粉碎、干燥 ②萃取、過濾 ③濃縮 ① 石灰水浸泡、漂洗 ②壓榨過濾靜置 ③再次過濾 提取玫瑰油、薄荷油等揮發(fā)性強的芳香油 原料顆粒盡可能細(xì)小,能充分浸泡在有機溶劑中 適用于柑橘、檸檬等易焦糊原料的提取 植物芳香油提取三種方法的比較 提取方法: 水蒸氣蒸餾法 一、玫瑰精油的提取: 實驗設(shè)計 實驗設(shè)計玫瑰精油的提取裝置: 實驗步驟: ①采集玫瑰花: 采集盛花期( 5月上中旬) 的玫瑰花,清水清洗瀝干。 鮮玫瑰花 +清水 水蒸氣蒸餾 油水混合物 油水分離 除水 玫瑰油 加無水 Na2SO4 加 NaCl 氯化鈉: 促使油水混合物(乳濁液中油和水 的分離。 ⑥靜置處理: 將橘皮油在 5~ 10℃冰箱中靜置 5~ 7d,使雜質(zhì)沉淀,分離出上層澄清橘皮油。玫瑰精油為淺黃色至黃色的液體,并帶有甜韻的玫瑰香;橘皮精油為無色透明的液體,具有誘人的橘香味。用家用榨汁機或手動壓榨機得到壓榨液。 ⑦ 除去水分: 向接收瓶加入無水 Na2S04, 24h后過濾,得到玫瑰油。 ?3. 直接蒸汽蒸餾 因為水中蒸餾會導(dǎo)致原料焦糊和有效成分水解等問題 原因: 提取柑橘芳香油的方法: 通常用 壓榨法 萃取法的 原理 : 將粉碎、干燥的植物原料用有機溶劑浸泡,使芳香油溶解在有機溶劑中的方法。但水中蒸餾精油中的酯類成分易水解,所以含酯類高的香料植物不能采用這種方法。時間長,薄膜底色不易脫去;時間太短,著色不易區(qū)分,或造成條帶染色不均勻,必要時可進行復(fù)染。 點樣應(yīng)點在薄膜的毛面上,點樣量要 適量 ,不宜過多或過少。用邊緣整齊的玻片沾取 少量 無溶血血清,垂直按壓于醋纖膜 標(biāo)號 一端約 ㎝ 處 (約 2~ 3μl) 泳 將 點樣端 的薄膜平貼在 陰極 濾紙橋上( 點樣面朝下 ),另一端平貼在陽極濾紙橋上 (見下圖 )。該薄膜電泳具有微量、快速、簡便、分辨力高,對樣品無拖尾和吸附現(xiàn)象等優(yōu)點 血清蛋白參考值 等電點 分子量( kDa) 占總蛋白的百分?jǐn)?shù) (%) 清蛋白 69 61~71 α 1球蛋白 200 3~4 α 2球蛋白 300 6~10 β 球蛋白 90~150 7~11 γ 球蛋白 156~950 9~18 4. 經(jīng)醋酸纖維素薄膜電泳可將血清蛋白按電泳速度分為 5條區(qū)帶,從正極端依次為清蛋白、 α1 球蛋白、 α2 球蛋白、 β 球蛋白及 γ 球蛋白,經(jīng)染色可計算出各蛋白質(zhì)的百分含量。 如 H2CO3/NaHCO3, NaH2PO4/Na2HPO4等 3) 緩沖溶液--洗脫劑 作用: 配制: 調(diào)節(jié)酸和鹽的用量 , 可配制不同 pH的緩沖液 。 破碎紅細(xì)胞;溶解細(xì)胞膜 釋放血紅蛋白。 ? (1)生物組織的 機械破碎 。 ? 這三種氨基酸的在 280nm 附近有最大吸收。 ? 如加熱沉淀、強酸堿沉淀、重金屬鹽沉淀和生物堿沉淀等都屬于不可逆沉淀。 ? 由于膠體溶液中的蛋白質(zhì)不能通過半透膜,因此可以應(yīng)用透析法將非蛋白的小分子雜質(zhì)除去。第四章 生物化學(xué)與分子生物學(xué)技術(shù)實踐 第一節(jié) 生物成分的分離與測定技術(shù) 蛋白質(zhì)的分離與純化 ? 蛋白質(zhì)的性質(zhì) ? 蛋白質(zhì)分離和純化 ? 蛋白質(zhì)的分離步驟 ? 蛋白質(zhì)的純化方法 ? 蛋白質(zhì)含量的測定 ? 蛋白質(zhì)純度等的測定 蛋白質(zhì)存在于生物體的組織細(xì)胞中,不同的生物體組織細(xì)胞所含的蛋白質(zhì)種類、數(shù)量也不盡相同。蛋白質(zhì)溶液具有膠體溶液的典型性質(zhì),如丁達(dá)爾現(xiàn)象、布郎
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