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細(xì)胞與分子生物學(xué)(存儲版)

2025-05-04 23:49上一頁面

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【正文】 中國水稻科學(xué), 2004, 18 (2) : 94~98114 姜國強,郭晉隆,孟慶偉,等1 中國農(nóng)業(yè)科學(xué), 2005, 38 ( 1) : 33~3718 / 8。(2)用一次性手術(shù)刀片在膠上切割差異條帶,加ddH2O 20μl,沸水浴15min,離心取上清為模板。(3)每個ddPCR反應(yīng)取出5μl于一新 微量離心管中,加5μl loading buffer,混勻,離心,置94℃變性2min。3.ddPCR:以引物P1,T9為例說明 ( PCR管,1代表對照組,2代表實驗組) 管號 cDNA樣品 引物 (1) 1A P1,T9 (2) 1B P1,T9 (3) 2A P1,T9 (4) 2B P1,T9 (5) H2O P1,T9 (6) RNA1 P1,T9 (7) RNA2 P1,T9 以下為陽性對照反應(yīng)體系 (8) PC 1A P10,T8 (9) PC 1B P10,T8 (10) PC 2A P10,T8 (11) PC 2B P10,T8 (12) H2O P10,T8 (13) PC RNA1 P10,T8 (14) PC RNA2 P10,T8 在PCR 管中加入:① cDNA樣品 1μl P 引物 1μl T 引物 1μl② 準(zhǔn)備其它 PCR試劑的混合液: (在另一管中加入) 成分 每管(μl) 所需管數(shù)( n=14) 10buffer 2n ddH2O 14n dNTPmix α32P dATP Taq酶
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