藥品管理法講義(存儲版)
【正文】 倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 （ 3） 質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員 （ 4） 規(guī)章制度 進貨檢查驗收制度 購銷記錄：通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、購銷貨單位、購銷貨數(shù)量、購銷價格、購貨日期、其它內(nèi)容 保管藥品的五防：防凍、防潮、防蟲、防鼠 （四）醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理（自學(xué)） （五）藥品管理 藥物非臨床研究選題管理規(guī)范、藥物臨床試驗管理規(guī)范 批準文號：藥品生產(chǎn)企業(yè)取得藥品批準文號后方可生產(chǎn)該藥品。批準文號由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準下發(fā) 國家藥品標準：（ 1） 《中華人民共和國藥典》、（ 2）藥品標準 藥品標準制定、修訂機構(gòu)：藥典委員會 特殊管理的四類藥品：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
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