執(zhí)業(yè)藥師藥品管理法快速記憶口訣doc(存儲(chǔ)版)
【正文】 10萬款來罰，屬于情節(jié)嚴(yán)重的，賣方出租出借方，吊銷證件和批文，構(gòu)成犯罪追刑事。92違反藥品管理法，有關(guān)廣告的規(guī)定，按照廣告法處罰，廣告批文撤銷他，一年之內(nèi)不受理，該藥廣告的申請(qǐng)，要是構(gòu)成犯罪的，刑事責(zé)任依法究。95藥品監(jiān)督管理局，或其設(shè)置的檢所，參與藥品經(jīng)營(yíng)的，上級(jí)機(jī)關(guān)令其改，違法收入予沒收，要是情節(jié)嚴(yán)重的，直接領(lǐng)導(dǎo)當(dāng)事人，依法行政來處分。8 / 8。三是所發(fā)注冊(cè)證，進(jìn)口條件不符合。直接領(lǐng)導(dǎo)當(dāng)事人，降級(jí)撤職或開除，并處3萬元罰款，沒收違法其所得，倘若情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷檢驗(yàn)的資格。第九章法律責(zé)任80生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)醫(yī)機(jī)構(gòu)，從無證企業(yè)購藥，立即責(zé)令其整改，沒收違法所購藥，罰25倍購藥款，并沒收違法所得，如果情節(jié)嚴(yán)重的，予以吊銷許可證。63藥品價(jià)格和廣告，藥品法未規(guī)定的，適用兩法的規(guī)定，價(jià)格法和廣告法。56生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)醫(yī)機(jī)構(gòu)，市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品，制定價(jià)格有原則，既要公平又合理，誠實(shí)實(shí)用質(zhì)價(jià)符，零售價(jià)格要標(biāo)明，醫(yī)學(xué)教 育網(wǎng)搜集整理禁止暴利不欺詐，群眾利益莫損害。51接觸藥品工作者，健康檢查每年要，患有傳染病的人，不得再干此工作。45麻醉藥品進(jìn)出口，規(guī)定范圍精神藥，進(jìn)口出口有限定，須經(jīng)國(guó)家局批準(zhǔn)。37非處方藥處方藥，分類管理有辦法。第五章藥品管理29研制新藥先報(bào)批，資料樣品要備齊，質(zhì)量指標(biāo)和方法，藥理毒理兩試驗(yàn)，國(guó)家藥局批準(zhǔn)后，臨床試驗(yàn)再進(jìn)行，審批合格為新藥，新藥證書國(guó)家換。第四章醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑的管理22醫(yī)療機(jī)構(gòu)請(qǐng)注意，藥技人員要配齊。15申報(bào)證照有條件：藥技人員要配齊；營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和設(shè)備；倉儲(chǔ)設(shè)施環(huán)衛(wèi)美；質(zhì)管機(jī)構(gòu)人員齊；保證質(zhì)量制度定。10生產(chǎn)藥品按標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)記錄要完整。行業(yè)發(fā)展有規(guī)劃，產(chǎn)業(yè)政策執(zhí)行好。執(zhí)業(yè)藥師藥品管理法記憶口訣 藥品管理法是執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)的重要內(nèi)容，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理藥品管理法的記憶方法提供給大家。有關(guān)部門配合好，職責(zé)范圍來負(fù)責(zé)。9進(jìn)行GMP認(rèn)證，合格發(fā)給認(rèn)證書。無證不得搞經(jīng)營(yíng)，證有效期和范圍，到期重審再發(fā)證，布局合理利群眾。21集市貿(mào)易中藥材，其他藥品不能買，持有經(jīng)營(yíng)許可證，規(guī)定范圍售藥品。28保管制度要執(zhí)行，防凍防潮防蟲鼠，采取冷藏有必要，保證質(zhì)量又安全。36中藥品種保護(hù)好，具體辦法國(guó)家定。44國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足藥，國(guó)家限制其出口。50國(guó)家藥
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