《藥品管理法》講義(文件)
【正文】 首次在中國(guó)銷售的藥品 （ 3） 國(guó)務(wù)院規(guī)定的其它藥品 《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》 假藥的定義： （ 1） 藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符 （ 2） 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品 （ 3） 國(guó) 務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的 （ 4） 依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的 （ 5） 變質(zhì)的 2 （ 6） 被污染的 （ 7） 使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的 （ 8） 所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 1劣藥的定義： （ 1） 藥品成份的含量不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的 （ 2） 未標(biāo)明
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