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iso9001內(nèi)審員考試題目推薦閱讀-免費(fèi)閱讀

2024-11-03 22:23 上一頁面

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【正文】 請對以下問題作簡要闡述)請寫出我公司現(xiàn)行的質(zhì)量方針?什么是「有害物質(zhì)(Hazardous Substance, HS)」ISO900QC080000 有什么不同點(diǎn)amp。是 □非 □必須對所開展的培訓(xùn)評估其有效性。(是)1固有特性是內(nèi)在特性,也包括了人們所賦予的特性。以上都不對2.(內(nèi)部質(zhì)量體系審核)主要目的是(B)A依據(jù)某一質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)來評價組織自身的質(zhì)量體系。國內(nèi)只此一臺,而且我們指定工程師保養(yǎng),操作工不能擅動,絕對可信。(√)5.一個文件可包括對一個程序的要求;一個形成文件的程序的要求只能包含在一個文件中()6.進(jìn)行管理評審是為了確保質(zhì)量管理體系的充分性、適宜性和有效性。管理評審的輸入信息基本要求可以包括:由最高管理者(總經(jīng)理)主持管理評審,應(yīng)按策劃的時間間隔(一般不超過12個月)評審質(zhì)量管理體系,要保持管理評審的記錄(一般還包括管理評審計劃及管理評審報告)。組織應(yīng)收集包括來自測量和監(jiān)控活動以及其他相關(guān)來源的數(shù) 據(jù),以便分析其適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)米提供如下的信息,顧客的滿意與 否程度,產(chǎn)品滿足顧客要求的符合性、過程、產(chǎn)品的特性及其 趨勢。” 質(zhì)量方針應(yīng)與組織的宗旨柑適應(yīng),包括對滿足要求和持改進(jìn)質(zhì)量管理體系有效性的承諾,提供制定和評審質(zhì)量目的框架,在組織內(nèi)得到溝通和理解,在持續(xù)適宜性方面得到審。3.一個組織質(zhì)量管理體系的設(shè)計和實(shí)施受哪些因素的影響? a)組織的環(huán)境、該環(huán)境的變化以及與該環(huán)境有關(guān)的風(fēng)險; b)組織不斷變化的需求; c)組織的具體目標(biāo); d)組織所提供的產(chǎn)品; e)組織所采用的過程; f)組織的規(guī)模和組織結(jié)構(gòu)。數(shù)據(jù)有來自外部和內(nèi)部,來源于管理和產(chǎn)品。它包括工作指導(dǎo)書、操作指導(dǎo)書、工藝規(guī)程、檢驗(yàn)規(guī)程等 ⑥記錄等。 +c 11.持續(xù)改進(jìn)指:(d) +b+c 412. 內(nèi)部審核是審核質(zhì)量管理體系的:(c)、適宜性 、充分性 、有效性 、適宜性 13.審核記錄的作用:(d) ,特別是這些過程之間的相互作用,稱為(a) 15對生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn)不包括:(a) :(a) 17.過程的監(jiān)視和測量是監(jiān)視和測量(d)a.設(shè)備能力 b.過程人員的技能 c.特定的方法和程序 d.過程實(shí)現(xiàn)所策劃的結(jié)果的能力 :2000標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了質(zhì)量管理體系要求可以通過滿足(d)而達(dá)到顧客滿意 +c 是非題: 5 。(√)14.質(zhì)量手冊應(yīng)具體說明覆蓋生產(chǎn)產(chǎn)品范圍及生產(chǎn)地點(diǎn),其中產(chǎn)品范圍應(yīng)詳細(xì)說明哪些是申請認(rèn)證覆蓋產(chǎn)品,哪些不是。因此,總經(jīng)理的理解是片面的,不符合標(biāo)準(zhǔn)“8.5.l持續(xù)改進(jìn)”的要求。(否)特殊過程是不易或不能經(jīng)濟(jì)驗(yàn)證的過程。下列各項(xiàng)活動中,哪項(xiàng)必須由與現(xiàn)行工作無直接責(zé)任者來進(jìn)行:A合同評審B管理評審C內(nèi)部審核D供方選擇與評價E不合格產(chǎn)品處置審核小組長應(yīng)負(fù)責(zé)下列何種工作:A組織及執(zhí)行審核B咨詢所發(fā)現(xiàn)的問題C評估所發(fā)生問題需采取的糾正措施所需之成本及可行性D以上均不是E 以上均是公司“文件控制程序”的編號是:A S1200001B S1200002C S1200003D S1200004當(dāng)下列何種情況發(fā)生時需要進(jìn)行不定期內(nèi)部品質(zhì)審核:A品質(zhì)系統(tǒng)發(fā)生重大改變時B 懷疑某產(chǎn)品品質(zhì)問題是由于品質(zhì)系統(tǒng)之問題引起時 C當(dāng)客戶明確要求時D 以上任一種情形發(fā)生時E以上均不用進(jìn)行不定期審核選擇審核員的條件是:A具備主管之織物者B 經(jīng)培訓(xùn)合格并取得組織批準(zhǔn)C 和被審核工作無關(guān)D以上均是E 以上均不是質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)是?A國際最先進(jìn)水平的 B可以測量的C應(yīng)與質(zhì)量方針保持一致D在相關(guān)職能和層次上建立E 當(dāng)?shù)刭|(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局同意審核中發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定之事項(xiàng)之證據(jù)必須:A由被審核者同意B記錄不符合事項(xiàng)C事后應(yīng)能提供證明D以上均是F以上均不是下列選項(xiàng)是ISO9001 所要求的為:A程序文件B書面品質(zhì)政策C一位品質(zhì)經(jīng)理或主管D以上均是E以上均不是“為糾正現(xiàn)存的不合格或其他不希望的情況再發(fā)生,對其產(chǎn)生的原因所采取的消除措施”是指:A糾正B糾正措施C預(yù)防措施D偏離許可客觀證據(jù)可以是:A 審核員分析的結(jié)果B 存在的客觀事實(shí)C 被審核的人員在其職責(zé)范圍內(nèi)所說的話D現(xiàn)有的文件或記錄1內(nèi)部質(zhì)量審核的基本工作流程是(按順序填入):A審核實(shí)施B審核準(zhǔn)備C審核報
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