【正文】 事故報(bào)告制度如發(fā)生事故應(yīng)立即向科主任及生物安全小組報(bào)告。7．意外接種實(shí)驗(yàn)室應(yīng)盡量避免使用玻璃等易碎品。（3）儀器發(fā)生故障，應(yīng)及時(shí)報(bào)告科主任，并報(bào)有關(guān)部門修理。（2）傷害事故可能導(dǎo)致細(xì)菌培養(yǎng)物的感染，如操作過程中發(fā)生培養(yǎng)物或污染材料濺落在身體表面、意外接種等情況，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)向上級(jí)部門報(bào)告，對(duì)受傷害者進(jìn)行隔離觀察，記錄事故過程和處理經(jīng)過。意外情況處理1．未造成人身傷害的一般意外造成或可能造成實(shí)驗(yàn)室污染，但未造成人身傷害的一般實(shí)驗(yàn)室事故,由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人按規(guī)程指導(dǎo)處理。實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位應(yīng)當(dāng)為接觸可能造成重大公共衛(wèi)生危害的病毒或細(xì)菌等病原體的實(shí)驗(yàn)室人員確定一家傳染病專科醫(yī)院或具有傳染病預(yù)檢分診和消毒、隔離、防護(hù)等診療條件的綜合醫(yī)院作為定點(diǎn)收治醫(yī)院。建立并保存人員培訓(xùn)和考核記錄檔案。第十一條 實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位必須建立生物安全管理體系，編制實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)，制定科學(xué)、嚴(yán)格的生物安全管理制度及安全保衛(wèi)措施。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室對(duì)其病原微生物的生物安全防護(hù)水平，并依照實(shí)驗(yàn)室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。本規(guī)定所稱實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，是指實(shí)驗(yàn)室從事與病原微生物菌（毒）種、樣本有關(guān)的研究、教學(xué)、檢測(cè)、診斷等活動(dòng)。3．半污染區(qū)消毒（1）空氣、桌、椅、門、窗消毒同清潔區(qū)，地面消毒同污染區(qū)。但應(yīng)注意及時(shí)更換濾器，定時(shí)檢測(cè)過濾效果。（三）檢驗(yàn)相關(guān)器材與環(huán)境 1．適用范圍本節(jié)規(guī)范適用于檢驗(yàn)科工作場(chǎng)所的空氣、表面、器材、廢棄標(biāo)本及工作人員（含臨時(shí)工和參觀學(xué)習(xí)人員）的消毒。與上述情況類似的不明微生物，也必須在四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。血液標(biāo)本：5天(有菌生長即電話報(bào)告).解脲和人型支原體培養(yǎng)：+藥敏：3天 消毒隔離制度與生物安全防護(hù)（一）生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)微生物學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)與應(yīng)用盡可能參照中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》執(zhí)行。糞便 ： 棉拭子采集。如進(jìn)食可顯著影響血GLU、TG的結(jié)果；運(yùn)動(dòng)可增加血中肌酸激酶的含量；妊娠可影響血生化、血常規(guī)等多個(gè)項(xiàng)目?？崭钩檠?。六、前列腺液標(biāo)本前列腺液標(biāo)本由前列腺按摩后采集，液量少時(shí)直接滴在載玻片上及時(shí)送檢，須注意防止標(biāo)本蒸干，量多時(shí)收集在潔凈干燥的試管中。檢查蟯蟲卵須用透明薄膜拭子于晚12時(shí)或清晨排便前自肛門周圍皺襞處拭取并立即鏡檢。24小時(shí)尿（第一天晨8時(shí)排空膀胱后留取至次日晨8時(shí)的所有尿液）中化學(xué)物質(zhì)的定量，包括蛋白、糖、Ca等，檢測(cè)不同的物質(zhì)，選擇不同的防腐劑防腐。2．靜脈血除涉及各種止血和血栓檢測(cè)等項(xiàng)目需采用抗凝靜脈血血漿外，目前絕大多數(shù)檢測(cè)項(xiàng)目的分析檢測(cè)可直接采用靜脈血的血清。常規(guī)化驗(yàn)常見的標(biāo)本一般包括血液（指血和靜脈血）、尿、糞便、腦脊液、胸腹水、前列腺液、尿道分泌物、陰道分泌物等，這些標(biāo)本收集的時(shí)間、方法和保存都有一定的要求。 人員暴露感染性物質(zhì)時(shí)，及時(shí)向科主任或安全管理小組人員匯報(bào)，并記錄事故經(jīng)過和處理方案。 工作人員要接受有關(guān)的潛在危險(xiǎn)知道的培訓(xùn)，掌握預(yù)防職業(yè)暴露后的處理程序。 所有培養(yǎng)物，廢棄物在運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室之前必須進(jìn)行滅活。不可留長胡須。第二十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其執(zhí)行職務(wù)的醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人，診治的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照《條例》第四十七條的規(guī)定進(jìn)行報(bào)告。第十六條 實(shí)驗(yàn)室必須建立實(shí)驗(yàn)檔案，包括實(shí)驗(yàn)室安全記錄、工作日志、實(shí)驗(yàn)原始記錄、設(shè)備條件監(jiān)控及檢測(cè)記錄、消毒記錄、事故（暴露）記錄、人員培訓(xùn)記錄、員工健康檔案等。生物安全管理制度包括：實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)制度、實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入制度、實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備的監(jiān)測(cè)、檢測(cè)和維護(hù)制度、健康醫(yī)療監(jiān)督制度、事故和職業(yè)性疾病報(bào)告制度、生物安全工作自查制度、實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度、安全保衛(wèi)防盜、防火制度等。第八條 省內(nèi)國家指定的菌（毒）種保藏單位，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家保藏機(jī)構(gòu)管理辦法，承擔(dān)集中儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)室送交的病原微生物菌（毒）種和樣本，并向?qū)嶒?yàn)室提供病原微生物菌（毒）種和樣本的任務(wù)。第二條本規(guī)定所稱病原微生物，是指能夠使人致病的微生物。79包裝物或容器的外表面被感染性廢物污染時(shí)，應(yīng)對(duì)被污染處進(jìn)處理行消毒處理或增加一層包裝；在操作、搬動(dòng)或搬送醫(yī)療廢物過程中發(fā)現(xiàn)容器有破損、滲漏等情況，應(yīng)立即采取重新封裝等措施，并作相應(yīng)的消毒處理。72在工作區(qū)內(nèi)不應(yīng)配帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶，長發(fā)應(yīng)束在腦后。64本單位領(lǐng)取和使用菌(毒)種及樣本時(shí)要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并有相關(guān)的使用和流向等記錄。運(yùn)送應(yīng)采用三級(jí)包裝系統(tǒng)，第一層容器內(nèi)裝帶蓋 的有HIV標(biāo)本的試管，要求防滲漏；第二層容器保護(hù)第一層容器，要求耐受性好，防滲漏；第三層容器為外層包裝，應(yīng)易于消毒。在污染區(qū)出具的檢測(cè)報(bào)告，需經(jīng)消毒處 理，達(dá)到生物安全后方可發(fā)出。設(shè)備46離心機(jī)等設(shè)備機(jī)械性能處于良好狀態(tài)，離心桶及轉(zhuǎn)子定期檢及個(gè)查，定期清除污染，建議使用螺旋蓋的離心管或可密封的離心桶 體防(安全杯)。本的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)有2名以上工作人員共同進(jìn)行。33實(shí)驗(yàn)室安全員應(yīng)履行以下職責(zé)：①須熟悉實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)知識(shí)，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的安全檢查； ②隨時(shí)監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實(shí)情況；③發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的行為或安全隱患，有權(quán)要求有關(guān)人員進(jìn)行糾正；④對(duì)于發(fā)現(xiàn)的嚴(yán)重問題及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室主任報(bào)告或直接向生物安全管理委員會(huì)報(bào)告；⑤負(fù)責(zé)向生物安全管理委員會(huì)提交所開展項(xiàng)目的“微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告”和“實(shí)驗(yàn)微生物操作規(guī)程”；⑥在獲得批準(zhǔn)后，負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)實(shí)驗(yàn)按有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程執(zhí)行；⑦項(xiàng)目結(jié)束后，應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室主任進(jìn)行交接和記錄。手冊(cè)內(nèi)容包括(但不限于)：①介紹實(shí)驗(yàn)室概況，描述生物安全質(zhì)量方針、目標(biāo)、編制手冊(cè)目的、依據(jù)、使用范圍，并對(duì)手冊(cè)的發(fā)布，修訂和更新做出規(guī)定；②實(shí)驗(yàn)室安全管理要求：包括管理體系及組織結(jié)構(gòu)，各級(jí)管理人員和部門職責(zé)，實(shí)驗(yàn)室管理制度等；③實(shí)驗(yàn)室安全技術(shù)要求：包括風(fēng) 險(xiǎn)評(píng)估，健康監(jiān)護(hù)，安全計(jì)劃審核檢查，實(shí)驗(yàn)室事件報(bào)告，人員培訓(xùn)，個(gè)體防護(hù)，內(nèi)務(wù)管理，安全工作行為，各種應(yīng)急預(yù)案和應(yīng)急程序，樣本運(yùn)送，廢棄物處置等；④具體檢測(cè)項(xiàng)目的微生物風(fēng) 險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告，實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)規(guī)程等。*23單位設(shè)有生物安全管理委員會(huì)，委員會(huì)成員由機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、實(shí)驗(yàn)室管理者、安全員、感染控制人員、檢驗(yàn)技術(shù)人員等相關(guān)人主要職責(zé)是：①制定本單位的生物安全政策和操作規(guī)范，員組成；審議實(shí)驗(yàn)室管理制度；②審查開展的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是否符合本單位生物安全要求，對(duì)操作的生物因子進(jìn)行危險(xiǎn)度評(píng)估；③審查操作程 序，監(jiān)督檢查相關(guān)政策、法律法規(guī)和規(guī)程的執(zhí)行情況；④審查突發(fā)事故應(yīng)急預(yù)案，對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全事件進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，提出處理和改進(jìn)意見；⑤監(jiān)督工作人員的準(zhǔn)入、培訓(xùn)與健康監(jiān)護(hù)等；⑥其他有關(guān)生物安全管理的事宜。關(guān)配15 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有足夠的儲(chǔ)存空間來擺放隨時(shí)使用的物品，以免實(shí)置驗(yàn)臺(tái)和走廊的混亂；在實(shí)驗(yàn)室的工作區(qū)外應(yīng)有供長期使用的儲(chǔ)存 間。7實(shí)驗(yàn)室出口處有在黑暗中可辨認(rèn)的照明或發(fā)光指示標(biāo)志，緊急出口有區(qū)別于普通出口的標(biāo)識(shí)，緊急發(fā)光疏散指示標(biāo)識(shí)在黑暗中可辨認(rèn)。第三篇：二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)作者：大白兔 項(xiàng)目評(píng)價(jià)內(nèi)容和方法1實(shí)驗(yàn)室建筑布局與流程安全、合理；實(shí)驗(yàn)區(qū)與辦公區(qū)、生活區(qū)分開。2所有人員必須接受適當(dāng)?shù)呐嗟诙簩?shí)驗(yàn)室裝修講解二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室裝修講解二級(jí)生物安全（P2）實(shí)驗(yàn)室 樣品隔離技術(shù)（機(jī)械、氣幕）防止傳染因子進(jìn)入環(huán)境接觸人體定向流技術(shù)（三級(jí)氣壓系統(tǒng)）,，防止傳染因子擴(kuò)散。1進(jìn)行高壓滅菌、焚燒的物品應(yīng)裝在密閉容器中安全運(yùn)輸。如果窗戶可以打開，則必須安裝防節(jié)肢動(dòng)物的紗網(wǎng)。門必須向內(nèi)開，并可以自動(dòng)關(guān)閉。而且保存重組體之冰箱及冷凍庫也要做同樣的標(biāo)示。7)在所有的操作中，應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣霧（例如，把燒熱的接種用白金環(huán)及接種針插入培養(yǎng)基時(shí)，若發(fā)生大量氣霧，就可能造成污染）。二、實(shí)驗(yàn)實(shí)施要項(xiàng)1)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，需關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室的門窗。洗眼器，必要時(shí)應(yīng)設(shè)置應(yīng)急噴淋裝置。電源宜設(shè)置漏電檢測(cè)報(bào)警裝置。生物安全柜與排風(fēng)系統(tǒng)連接I級(jí) 排風(fēng)比例100%，密閉連接。所以在原有建筑物中改建BLS2實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)重點(diǎn)注意以下幾個(gè)問題。第一篇：二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室WHO）根據(jù)致病能力和傳染的危險(xiǎn)程度等，將傳染性微生物劃分為4類；根據(jù)設(shè)備和技術(shù)條件，將生物實(shí)驗(yàn)室也分為4級(jí)（一般稱為PPPP4實(shí)驗(yàn)室），1級(jí)最低，4級(jí)最高。在共用建筑物中建BLS2實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)設(shè)可自動(dòng)關(guān)閉的帶鎖的門，必要時(shí)，可設(shè)立緩沖區(qū)域，如緩沖間等。II級(jí) A型 排風(fēng)比例30%，可排到房間或設(shè)置局部排風(fēng)罩。應(yīng)有可靠的接電系統(tǒng)，其接地電阻不宜大于1Ω。*超凈工作臺(tái)不屬于生物安全柜，不能用于生物安全操作。2)每天實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后一定要滅菌實(shí)驗(yàn)臺(tái)及安全操作裝置。亦應(yīng)避免將吸管或針筒內(nèi)之液體用力射出。14)實(shí)驗(yàn)室要經(jīng)常清理，保持清潔，不得放置與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的物品。要有適宜的溫度、通風(fēng)和照明。1使用后，工作表面應(yīng)用有效的消毒劑來清除污染（見第14 章）。1動(dòng)物籠具在使用后必須清除污染。消毒滅菌技術(shù)（物理、化學(xué)），滅活感染性生物因子。實(shí)驗(yàn)區(qū)分清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)；人流、物流、信息 流有效分隔。8實(shí)驗(yàn)室按功能分區(qū)，各功能區(qū)標(biāo)識(shí)清楚：采血區(qū)，樣本接收區(qū)和檢測(cè)區(qū)明確分開。16實(shí)驗(yàn)室墻壁、天花板和地面平整、易于清潔、不滲水、耐腐蝕、不易附著灰塵、防靜電；地面防滑，不得鋪設(shè)地毯。24實(shí)驗(yàn)室設(shè)立單位的法定代表人對(duì)本單位實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé)，授權(quán)主管領(lǐng)導(dǎo)及實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全工作；實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人是實(shí)驗(yàn)室生物安全第一責(zé)任人，負(fù)責(zé)制定安全制度和程序，實(shí)施實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃。*29建立有生物安全管理制度。34實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相關(guān)人員應(yīng)進(jìn)行上崗前培訓(xùn)。39發(fā)生實(shí)驗(yàn)室感染或?qū)嶒?yàn)室工作人員出現(xiàn)與從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相關(guān)的臨床癥狀或感染體征時(shí)，應(yīng)及時(shí)向單位報(bào)告，并派專人陪同就診。護(hù)*47實(shí)驗(yàn)室配有足夠的與風(fēng)險(xiǎn)水平相應(yīng)的潔凈個(gè)體防護(hù)設(shè)備(如手套、防護(hù)服、實(shí)驗(yàn)用鞋、口罩、帽子和面部防護(hù)裝備等)以及其他安全設(shè)備(如噴濺罩、移液輔助器、一次性接種環(huán)或接種環(huán) 加熱器、螺口蓋瓶子或管子、微生物樣本運(yùn)送容器等)。53菌(毒)種及樣本必須有唯一性標(biāo)識(shí)，并指定專人管理。在第三層容器外面要貼標(biāo)簽(數(shù)量、收、發(fā)件人)。65實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立菌(毒)種和生物樣本的銷毀制度，銷毀菌(毒)種和樣本應(yīng)經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，必要時(shí)經(jīng)單位負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，并 在專冊(cè)(卡)上注銷并注明原因、時(shí)間、方法、數(shù)量、經(jīng)辦人等。73發(fā)生感染性或潛在感染性物質(zhì)溢出時(shí)，應(yīng)立即用沙布或紙巾覆蓋，在上面倒上消毒液，并作用適當(dāng)時(shí)間(30分鐘)，然后將沙布，紙巾及破碎物品移置于廢物盛裝容器，隨即用消毒液擦拭污染區(qū) 域；并向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報(bào)告，做好相關(guān)記錄(時(shí)間、地點(diǎn)、溢出物、處理方法及效果)。80潔凈的破損手套、口罩、帽子、隔離衣等廢棄物，不得作為普 通生活垃圾遺棄，應(yīng)與醫(yī)療廢物一同處置。本規(guī)定所稱實(shí)驗(yàn)室，是指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的病原微生物實(shí)驗(yàn)室。第九條 新建、改建或者擴(kuò)建二級(jí)實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)當(dāng)向省轄市衛(wèi)生行政主管部門備案。第十三條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范有關(guān)要求，編制本實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，包括：實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、檢測(cè)研究實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程、相關(guān)儀器設(shè)備使用規(guī)程、個(gè)人防護(hù)設(shè)備使用規(guī)程、實(shí)驗(yàn)室消毒規(guī)程、危險(xiǎn)廢棄物的處置規(guī)程、尖銳器具的安全操作規(guī)程和實(shí)驗(yàn)緊急情況處理規(guī)程等。第十七條 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)依照環(huán)境保護(hù)的有關(guān)法律、行政法規(guī)和國務(wù)院有關(guān)部門的規(guī)定，對(duì)廢水、廢氣以及其他廢物進(jìn)行處置，并制定相應(yīng)的環(huán)境保護(hù)措施，防止環(huán)境污染。接到報(bào)告的衛(wèi)生行政主管部門應(yīng)當(dāng)依照《條例》第四十六條和本辦法第三十三條的規(guī)定采取預(yù)防、控制措施。 由實(shí)驗(yàn)工作區(qū)進(jìn)入非污染區(qū)要洗手。需運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室的滅活動(dòng)物品必須放在專用密閉容器內(nèi)。每年要接受一次最新培訓(xùn)。 實(shí)驗(yàn)室工作人員健康檔案記錄。一、血液標(biāo)本有些生理因素，如吸煙、進(jìn)食、運(yùn)動(dòng)、情緒波動(dòng)、妊娠、體位等均可影響血液中某些成分的變化，有些甚至還有晝夜變化。在血清檢測(cè)項(xiàng)目中，有些（如血糖，血脂等）受飲食及晝夜因素影響較大，一般以清晨空腹血標(biāo)本為宜；有些在血中衰變較快（血清酶活性測(cè)定如ACP活性等），0~4℃貯存活性減弱也不一，這些項(xiàng)目的檢測(cè)必須及時(shí)而快速；有些（如肌酸激酶等）受運(yùn)動(dòng)等因素影響較大。清潔中段尿多用于尿細(xì)菌培養(yǎng)，要求無菌，沖洗外陰后留取標(biāo)本。隱血試驗(yàn)（化學(xué)法），試驗(yàn)前3日禁食