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生物技術(shù)藥物制劑概述論文-免費(fèi)閱讀

2024-11-30 08:00 上一頁面

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【正文】 蛋白多肽類藥物制劑學(xué)研究進(jìn)展。起到靶向作用等 ,能夠克服多肽類藥物的缺點(diǎn) ,并可使該類藥物口服有效。在此介紹一種醫(yī)藥上最有應(yīng)用前途的生物可降解聚合物聚氰基丙烯酸烷烴酯毫微球的制備方法 )乳化聚合法。胰島素智能型給藥系統(tǒng) ,它是按患者體內(nèi)血糖濃度的高低自動(dòng)調(diào)節(jié)胰島素釋放量 ,使該血糖水平始終保持在正常范圍的給藥系 統(tǒng) ,有以下兩種類型 [8]?;蛑委熓且环N是一種從基因?qū)哟胃深A(yù)疾病發(fā)生源頭的全新治療方法,具有巨大的應(yīng)用潛力。但并非所有的多肽類藥物都適合這種給藥方式 ,需逐一研究。結(jié)腸內(nèi)容物緩慢的轉(zhuǎn)運(yùn)速度使藥物在該處保留時(shí)間延長(zhǎng) ,有利于藥物的吸收。另一思路則是:注射后能緩慢持續(xù)釋放的藥物制劑, 有些蛋白分子在特定條件下形成晶體,能夠在一定時(shí)間內(nèi)緩慢溶解和釋放。 ② 采用制劑手段提高穩(wěn)定 性:通過處方的設(shè)計(jì)和優(yōu)化,抑制或延緩蛋白分子的化學(xué)降解和物理變性。 蛋白及多肽類藥物的注射制劑 多肽和蛋白類藥物的注射劑最為常見。生物技術(shù)藥物由于其結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)的特殊性,給藥途徑與體內(nèi)作用過程與小分子藥物有很大的不同,在制劑研究中有其特殊的重點(diǎn)和難點(diǎn)。 一 蛋白及多肽類藥物制劑 蛋白及多肽類藥物制劑結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 蛋白和多肽類具有相同的化學(xué)組成,是由多種氨基酸按一定順序通過酰胺鍵相連形成的肽鏈 。美國 Geech 公司研制的 IFN r 微囊制劑可緩釋達(dá) 1mo[3]。但很多蛋白和多肽分子的體內(nèi)循環(huán)半衰期較短,有的甚至不足一小時(shí),所以必須通過頻繁注射才能維持足夠的血藥濃度和藥效。如用噴霧干燥法制備的殼聚糖微球用于多肽類鼻腔給藥或口服給藥 ,可提高藥物的吸收。噴霧劑為其緩釋劑型 ,但因生物利用度較低 ,有待進(jìn)一步研究。藥物離子電導(dǎo)入受許多因素的影響 ,如藥物因素、電流電壓、離子強(qiáng)度、 . 皮膚阻抗等 ,皮膚角質(zhì)層的阻抗會(huì)形成極化電流 ,排斥藥物離子相反向電極移動(dòng) ,近年來用脈沖直流電流和超聲導(dǎo)入代替連續(xù)直流電流 ,較好地 解決了這個(gè)問題。 ASODN 還可作用于前信使RNA(premRNA)抑制轉(zhuǎn)錄后過程,從而達(dá)到治療疾病的目的,是一類“治本”的藥物。為固態(tài)膠體微粒 ,直徑在 10nm~1000nm 之間 ,也稱納米粒。常用穩(wěn)定劑有 :吐溫 (tween)類、葡聚糖 (dextran)類和泊洛沙姆(poloxamer)類 ,其對(duì)粒徑有較大影響。 我國生物技術(shù)藥物研發(fā)也已開始進(jìn)入自主創(chuàng)新時(shí)期,且以“新型生物技術(shù)藥物與疫苗”為研發(fā)重點(diǎn),用于新的適應(yīng)證治療與預(yù)防。,202002 。 四 展望 隨著改構(gòu)點(diǎn)突變技術(shù)、 DNA 改組技術(shù)、融合蛋白技術(shù)、定向進(jìn)化技術(shù)、基因插入及基因
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