生物技術(shù)藥物制劑概述論文(文件)
【正文】 介導(dǎo)或內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞，與靶 m NA雜交形成 mRNADNA 雙鏈，利用其空間位阻以阻止病變蛋白的繼續(xù)表達(dá)， RNA DNA 雙鏈可激活 Rnase H，后者對(duì) RNA 鏈進(jìn)行降解破壞，從而在基因水平阻斷疾病的發(fā)生。 . 三 特殊技術(shù)的應(yīng)用 智能型給藥系統(tǒng) (IDDS) 一種按信息自動(dòng)調(diào)節(jié)藥物釋放量的給藥系統(tǒng)。當(dāng)血糖水平升高時(shí)葡萄糖氧化酶使之氧化成 H2O2或生成葡萄糖醛酸使 pH下降 ,改變 了敏感高分子材料的親水性 ,使之通透性變大 ,胰島素的釋放量增加。制備納米控釋系統(tǒng)的載體材料都是高分子化合物 ,以合成的可生物降解的聚合物如聚氰基丙烯酸烷烴酯(PACA),聚丙交酯乙交酯 (PLGA)等和天然的大分子體系如蛋白質(zhì)、明膠等為主。這種方法制備的毫微粒直徑約 200nm 左右 ,升高介質(zhì) pH 值及穩(wěn)定劑濃度也可使粒徑小于 30nm。提高藥物穩(wěn)定性 。 四 展望 隨著改構(gòu)點(diǎn)突變技術(shù)、 DNA 改組技術(shù)、融合蛋白技術(shù)、定向進(jìn)化技術(shù)、基因插入及基因 打靶等技術(shù)的研發(fā)與應(yīng)用，使生物技術(shù)藥物研發(fā)已進(jìn)入蛋白質(zhì)工程藥物新時(shí)期，新品種如改構(gòu)胰島素、改構(gòu) CPA、改構(gòu)血液因子等迅速增加。 . 參考文獻(xiàn)： [1]呂文明 .淺析生物技術(shù)藥物的現(xiàn)狀及應(yīng)用 . 2020 [2]李國棟、王捷頻 .蛋白質(zhì)、多肽類藥物制劑的研究現(xiàn)狀 . 2020 . [3]瞿 文 ,陳慶華 ,趙瑞欽 ,等 .丙氨瑞林生物可降解緩釋微球注射劑的研究 [J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志 ,2020,31(1):14. [4]秦淑惠 .蛋白及多肽類藥物的長效、緩釋制劑 .. [5]鄭寧、高永良。,202002 。 ,2020 [6]曾衍霖 .蛋白質(zhì)及多肽類藥物的藥劑學(xué)進(jìn)展 [J].中國新藥雜志 ,2020,6(1):13. [7]于鳳波、王思玲 .反義寡核苷酸類藥物及給藥系統(tǒng)的研究 . 2020 . [8] 侯 惠 民 , 王 浩 . 現(xiàn) 代 藥 物 制 劑 中 的 高 新 技 術(shù) [J]. 中 國 藥 學(xué) 雜志 ,2020,32(11):677. [9]Gautier JC, G rangier JL, Barbier A, et al. Biodegradable nanoparticles for subcutaneous adm in istiation of growth horm onereleasing facter(hGRF)[J].J Control Rel,2020,20:671. [10]詹正嵩、羨秋盛等 .生物技術(shù)藥物發(fā)展現(xiàn)狀與展望。 我國生物技
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