生物技術藥物制劑概述論文-閱讀頁
2024-11-18 08:00本頁面
【正文】 給藥具有諸多優(yōu)點 ,它可以避免 胃腸道因素對藥物的影響 ,可延長藥物的作用時間 ,單次給藥即可滿足多天的治療 ,且使用方便 ,可隨時中斷給藥。目前應用較多的一種技術為離子導入技術(iontophoresis) ,即借助電流控制離子化藥物釋放速度和釋放時間 ,并促進藥物進入皮膚。目前胰島素、肝素、雌二醇等許多采用離子導入技術的蛋白多肽類藥物已應用于臨床或正在進行研究?；蛑委熓且环N是一種從基因?qū)哟胃深A疾病發(fā)生源頭的全新治療方法，具有巨大的應用潛力。其中，除了經(jīng)典的將外源性 cDNA 導入體內(nèi)并表達一治療基因缺陷性疾病的用途，近年來基于生物體內(nèi) siRNA 和 microRNA 作用機制發(fā)展了一系列候選藥物，更受到了極大的重視。 ASODN 還可作用于 RNA 合成的啟動過程 ，通過對雙鏈 DNA 的一個特殊部分進行攻擊，形成三鏈，從而抑制轉(zhuǎn)錄的進行 [7]。與常規(guī)藥物相比， ASODN 的作用特點有：⑴縮短新藥的研發(fā)周期 ,降低新藥的研發(fā)成本；⑵具有高度的特異性。胰島素智能型給藥系統(tǒng) ,它是按患者體內(nèi)血糖濃度的高低自動調(diào)節(jié)胰島素釋放量 ,使該血糖水平始終保持在正常范圍的給藥系 統(tǒng) ,有以下兩種類型 [8]。 （ 2）將胰島素用一復合膜包封 ,該復合膜的外側含葡萄糖氧化酶 ,內(nèi)側為對 pH(葡萄糖醛酸 )或 H2O2 敏感的高分子如 N,N二甲氨基乙酯等。 毫微粒 (nanoparticle) 毫微球和毫微囊的總稱。一般靜注給藥 ,近年來有口服和眼部給藥的報道。在此介紹一種醫(yī)藥上最有應用前途的生物可降解聚合物聚氰基丙烯酸烷烴酯毫微球的制備方法 )乳化聚合法。為減慢反應速度 ,一般反應在 pH 小于 315 的酸性介質(zhì)中 . 進行。初生態(tài)的微粒很軟且易聚集成團 ,所以在介質(zhì)中加入穩(wěn)定劑是十分重要的。 納米技術 納米控釋系統(tǒng)有許多優(yōu)越性 :可緩釋藥物延長作用時間 ,減 少用藥次數(shù) ,從而減輕不良反應 。起到靶向作用等 ,能夠克服多肽類藥物的缺點 ,并可使該類藥物口服有效。 Gautier 等制備的聚氰基丙烯酸異己酯包裹生長激素釋放因子 (GRF)的納米粒可緩慢釋放 GRF,使其穩(wěn)定血漿水平能夠維持近 24h,而游離的 GRF 注射后 100min 便幾乎檢測不到 [9]。開發(fā)方便合理給藥途經(jīng)和新劑型，如埋植劑、緩釋注射劑、非注射劑（呼吸道吸入、直腸給藥，鼻腔，口腔或透皮給藥物）是目前與今后生物技術藥物新劑型研發(fā)的主攻方向 [10]。我國的生物技術制藥業(yè)的發(fā)展與世界生物技術藥物的進步，并和美、日、歐盟國家生物技術藥物制藥業(yè)的鐵三角發(fā)展 密不可分，其發(fā)展面臨著許多機遇。蛋白多肽類藥物制劑學研究進展。使用醫(yī)藥雜
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