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管理制度與采集手冊-免費(fèi)閱讀

2025-05-08 23:00 上一頁面

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【正文】 若靜脈采血,可將手及前臂浸人45℃溫水中20分鐘,使局部靜脈血動脈化,穿刺時勿用壓脈帶,只能緩緩吸引。 用復(fù)合碘棉簽消毒穿刺部位。 9. 相關(guān)文件 采樣管理程序 標(biāo)本管理程序 10. 相關(guān)記錄動脈血液采集作業(yè)指導(dǎo)書1. 目的抽取動脈血標(biāo)本,主要用做血氣分析。 除特殊情況外,不要在耳垂采血。 填寫內(nèi)容包括:受檢者姓名、性別、年齡、化驗單編號、臨床診斷、送檢標(biāo)本、檢驗項目、標(biāo)本采集標(biāo)本年月日時、申請醫(yī)生及采樣者簽名。8. 附加檢驗項目申請: 標(biāo)本采集送出后需附加檢驗項目的,其申請應(yīng)在標(biāo)本采集當(dāng)天上午11點30分以前電話通知實驗室。 糖化血紅蛋白測定需用肝素管抗凝。6. 注意事項 采血前應(yīng)核對好姓名和檢驗項目,明確標(biāo)本要求。 選擇血管,常用肘窩靜脈、肘正中靜脈、前臂內(nèi)側(cè)靜脈,小兒可采用頸外靜脈、大隱靜脈。將100克葡萄糖溶于300ml溫水中囑病人一次服下,立即記錄時間;然后分別在服糖后60、1180分鐘,各抽血2ml,并每次同時留取尿液,注名管號和杯號,立即送檢,分別測定血糖及尿糖。2. 采血時間:有些血液成份日間生理變化較大,因此應(yīng)相對固定采血時間,一般以清晨空腹抽血為宜〈急癥項目除外〉。69. 管理員需督促、指導(dǎo)本科室計算機(jī)操作人員正確使用計算機(jī)及相關(guān)設(shè)備。61. 管理人員需定期巡查各科室計算機(jī)及相關(guān)設(shè)備的運(yùn)行情況,查看計算機(jī)系統(tǒng)文件、應(yīng)用軟件有否改動和刪除。每次備份或恢復(fù)數(shù)據(jù)文件后檢查系統(tǒng),以確保未發(fā)生意外更改。46. 條未經(jīng)計算機(jī)管理人員檢查的軟盤、光盤及其它媒體,不得上機(jī)安裝并使用,使用完畢后需經(jīng)管理人員進(jìn)一步檢測病毒及有關(guān)安全情況。38. 除計算機(jī)管理人員外,任何人不得擅自移動計算機(jī)及相關(guān)設(shè)備,插拔相關(guān)連接線,嚴(yán)禁拆裝計算機(jī)及相關(guān)設(shè)備。31. 外來軟件需經(jīng)計算機(jī)管理人員安全檢查后,方可進(jìn)網(wǎng)運(yùn)行,非網(wǎng)上使用軟件,未經(jīng)允許,不得隨意在網(wǎng)絡(luò)上安裝。25. 根據(jù)各機(jī)構(gòu)的不同要求,在規(guī)定的時限內(nèi),應(yīng)該可以“在線”檢索患者和實驗室數(shù)據(jù)。17. 定期審核由計算機(jī)對患者數(shù)據(jù)進(jìn)行的計算并記錄。第三章 計算機(jī)環(huán)境要求10. 計算機(jī)設(shè)備放置在穩(wěn)固的臺面,防震、防塵、防磁、防潮。2. 本制度是指對分布在各實驗室和辦公室,并聯(lián)成網(wǎng)絡(luò)傳輸?shù)挠嬎銠C(jī)、儲存數(shù)據(jù)的單機(jī)及相關(guān)設(shè)備作出統(tǒng)一、全面的管理,并以此作為計算機(jī)管理、操作人員的工作制度。(2)當(dāng)月所有項目質(zhì)控數(shù)據(jù)的質(zhì)控圖。(4)重新校準(zhǔn),重測失控項目。如果重測結(jié)果仍不在允許范圍,則可以進(jìn)行下一步操作。 失控情況處理及原因分析 失控情況處理操作者在測定質(zhì)控時,如發(fā)現(xiàn)質(zhì)控數(shù)據(jù)違背了控制規(guī)則,應(yīng)填寫失控報告單,上交實驗組主管(組長),由實驗組主管(組長)做出是否發(fā)出與測定質(zhì)控品相關(guān)的那批患者標(biāo)本檢驗報告的決定。數(shù)字處于“警告”和“失控”狀態(tài)應(yīng)舍去,重新測定該項質(zhì)控品和病人樣本。(CV)。以此暫定標(biāo)準(zhǔn)差作為下一個月室內(nèi)質(zhì)控圖的標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控;一個月結(jié)束后,將該月的在控結(jié)果與前20次質(zhì)控測定結(jié)果匯集在一起,計算累積標(biāo)準(zhǔn)差(第一個月),以此累積的標(biāo)準(zhǔn)差作為下一個月質(zhì)控圖的標(biāo)準(zhǔn)差。對數(shù)據(jù)進(jìn)行異常值檢驗。 暫定靶值的設(shè)定為了確定靶值,新批號的質(zhì)控品應(yīng)與當(dāng)前使用的質(zhì)控品一起進(jìn)行測定。但做為較理想的質(zhì)控品至少應(yīng)具備以下一些特性:(1)人血清基質(zhì),分布均勻;(2)無傳染性;(3)添加劑和調(diào)制物的數(shù)量少;(4)瓶間變異小;(5)凍干品其復(fù)溶后穩(wěn)定,28℃時不少于24小時,20℃時不少于20天;某些不穩(wěn)定成分(如膽紅素、ALP等)在復(fù)溶后前4小時的變異應(yīng)小于2%;(6)到實驗室后的有效期應(yīng)在1年以上。 建立標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(操作文件的建立)實施質(zhì)控需要有一套完整的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程文件(SOP)做保障。溯源性:通過一條具有規(guī)定不確定度的不間斷比較鏈,使測量結(jié)果或測量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn),通常是國家標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)系起來的一種特性。質(zhì)控規(guī)則:從質(zhì)控品的測定數(shù)據(jù)分析該批測定操作是否合格的判斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)質(zhì)量控制和質(zhì)量保證的某些活動是相互聯(lián)系的(GB/T 6583 1994)。4.失控處理及失控報告單:遇到失控,應(yīng)按失控原因分析步驟進(jìn)行分析,并采取相應(yīng)措施予以糾正。生化待條件成熟時做雙水平。進(jìn)行解體和擦拭時,要嚴(yán)格按照具體設(shè)備的操作保養(yǎng)規(guī)程進(jìn)行。做到正確地操作、保養(yǎng)和維修。六、 檢驗報告單消毒后發(fā)放(電腦打印的除外)。②各種表面也可用便攜式高強(qiáng)度紫外線消毒器近距離表面照射消毒。5. 紡織品無紡布帽子、工作衣、口罩等用后放污物袋內(nèi)集中進(jìn)行無害化處理;棉質(zhì)工作服、帽子、口罩、鞋套等放專用污物袋內(nèi),送洗衣房清洗,每周2次,有明顯污染時,可隨時用有效氯或有效溴500mg/L的消毒液,作用30min60min,或壓力蒸汽121℃20min.6. 貴重儀器①顯微鏡、分光光度計、離心機(jī)、天平、酶標(biāo)檢測儀、細(xì)胞計數(shù)器械、積壓液系列化分析儀、氣相色譜儀、冰箱、培養(yǎng)箱等局部輕度污染,可用2%%醋酸氯己定乙醇溶液擦拭;污染嚴(yán)重時,可用環(huán)氧乙烷消毒。1. 金屬器材①小的金屬器材如接種環(huán),用酒精燈燒灼滅菌。所以清潔消毒器材(抹布、拖把、容器)不得與污染區(qū)或半污染區(qū)共用。,迅速用清水沖洗,然后請眼科醫(yī)生處理。、堿,以及有毒性的氣體時,應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞,如無通風(fēng)櫥時,應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。附:試劑藥品管理規(guī)則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計劃地進(jìn)購,不得使用過期試劑。17. 各實驗室設(shè)臭氧消毒裝置,每日定時自動啟動;有要求的實驗室同時設(shè)紫外消毒燈。12. 實驗室保持清潔,儀器有防塵罩。4. 實驗室設(shè)采樣區(qū)域和采樣窗口,應(yīng)使病人感到舒適和安全。病區(qū)送檢的檢驗標(biāo)本和化驗單應(yīng)經(jīng)檢驗科有關(guān)人員驗收、簽名,發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回,并要求重送。二. 檢驗科工作人員將產(chǎn)生醫(yī)療垃圾按照上述標(biāo)準(zhǔn)分類放置,由總務(wù)科派專人收集并登記,專人按照規(guī)定時間和路線運(yùn)送至醫(yī)療廢物貯存池貯存,并隔天交由深圳市危險廢物處理站處置。用黑色垃圾袋裝。9. 貴重物品妥善保管,做好安全防盜措施。稀缺貴重材料和劇毒、易燃、易爆放射性等危險物品必須分類分柜存放,專人管理。參觀實驗室等特殊情況須經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)入。5. 實驗室內(nèi)的儀器設(shè)備、家具等布局合理,便于操作;材料、資料等物品擺放整齊,利于使用。實驗室內(nèi)務(wù)管理規(guī)定1. 本實驗室上崗人員上崗前必需學(xué)習(xí)內(nèi)務(wù)管理規(guī)定。2. 易燃易爆及有毒物品等危險品專用倉庫,應(yīng)符合有關(guān)安全防火規(guī)定,并根據(jù)物品種類、性質(zhì),設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)、防爆、防火、防曬、滅火等安全措施。,活性物質(zhì)濺出后要隨時消毒。三. 實驗室安全制度建設(shè)和操作,注明危險因子、生物安全級別、負(fù)責(zé)人姓名和電話、進(jìn)人實驗室的特殊要求及離開實驗室的程序。防護(hù)服可以在實驗室內(nèi)處理,也可以在洗衣房中洗滌,但不能帶回家中。10. 實驗室應(yīng)有可開啟的窗戶,應(yīng)設(shè)置紗窗。7. 嚴(yán)謹(jǐn)求實,奮發(fā)進(jìn)取,鉆研醫(yī)術(shù),精益求精。2. 尊重病人的人格與權(quán)力,對待病人,不分民族、性別、職業(yè)、地位、財產(chǎn)狀況,都一視同仁。(8)其他臨床特需項目,由臨床科室與檢驗科主任商定,經(jīng)同意后可按急診檢驗項目處理。急診檢驗項目由檢驗科和臨床科室根據(jù)臨床需要共同商定。靜脈血由護(hù)士采集,腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)師采集。崗位輔助2:發(fā)放報告單,標(biāo)本接收登記、發(fā)放檢驗回執(zhí)、幫助采血護(hù)士粘貼試管標(biāo)簽、防??企w檢標(biāo)本電腦錄入及登記工作等。七、血庫崗位職責(zé)血庫室設(shè)崗位1,周一、周三增加崗位2。崗位3:負(fù)責(zé)臨檢室每周二、周五的骨髓片報告及每周五的血紅蛋白電泳的檢驗工作(如無骨髓片報告應(yīng)主動配合崗位1和崗位2的工作),負(fù)責(zé)電泳儀、骨髓片鏡檢的質(zhì)量控制、操作、每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄。崗位4:負(fù)責(zé)崗位1,2,3之外的其它免疫常規(guī)雜項檢驗,及室內(nèi)質(zhì)控;發(fā)光免疫分析儀每日及定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄,以及環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄,與崗位2相互審核記錄內(nèi)容,每日10點半之后配合崗位3體檢標(biāo)本編號、離心。:崗位1:負(fù)責(zé)生化常規(guī)檢驗項目的檢驗,OLYMPUS AU1000生化分析儀室內(nèi)質(zhì)控、操作、日常、定期維護(hù)及填寫相應(yīng)記錄以及環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄,與崗位2相互審核記錄內(nèi)容。:崗位1:負(fù)責(zé)免疫室每周一的VcaIgA、肝炎系列、麻疹抗體檢驗(包括上周防保科留下的標(biāo)本),及以上各項目的室內(nèi)質(zhì)控。四、血液臨檢室崗位職責(zé)血液臨檢室設(shè)崗位1,2,周二、周五增加崗位3。六、微生物室崗位職責(zé)微生物室設(shè)崗位1,周一增加崗位2。九、急診檢驗室崗位職責(zé)急診檢驗室設(shè)崗位1,2。(1)急診檢驗由各科臨床醫(yī)師根據(jù)急診病情需要,填寫急診檢驗申請單,申請單上需注明“急”或蓋“急診”字樣章,申請單和標(biāo)本由護(hù)士或健康員急送檢驗科,檢驗申請也可用電話等方式告知檢驗科工作人員。(2)門診中的急、危、重病人。(5)生化檢驗:鉀、鈉、氯、鈣、二氧化碳結(jié)合力、糖、肌酐、尿素氮測定,淀粉酶測定,膽堿脂酶測定,AST測定、LDH測定、CK測定、血氣分析,腦脊液蛋白、糖、氯化物定量測定等。;如做好事應(yīng)表揚(yáng)或獎勵。5. 為病人保守醫(yī)密,實行保護(hù)性醫(yī)療,不泄露病人隱私與秘密。實驗室使用的椅子及其它器具,應(yīng)覆蓋易于清洗的非織物;6. 應(yīng)設(shè)置實施各種消毒方法的設(shè)施,如高壓滅菌鍋、化學(xué)消毒裝置等對廢棄物進(jìn)行處理.7. 應(yīng)有專門放置生物廢棄物的容器。當(dāng)必須在生物安全柜外處理微生物時,需采取面部保護(hù)措施如眼鏡、口罩、面罩或其它防濺裝置。脫掉手套后,要洗手。,禁止口吸。7. 菌種、毒株由微生物室專人保管和使用。4. 可能接觸潛在傳染源、被污染的實驗臺表面或設(shè)備時,需戴手套。9. 工作期間不得閑聊、看報、閱讀無關(guān)書籍及從事與工作無關(guān)的活動;不得無故離崗。有接地要求的儀器必須按規(guī)定接地。8. 實驗室內(nèi)配有滅火器材,消防器材要放置在明顯、便于取拿的位置。造成輕傷以上的事故或被盜、水災(zāi)、火災(zāi)、爆炸、中毒等嚴(yán)重的安全事故要立即搶救,保護(hù)事故現(xiàn)場,并立即逐級報告科主任、保衛(wèi)等有關(guān)部門和醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo),不得隱瞞不報或拖延上報。4. 藥物性廢物:⑴廢棄的一般性藥品;⑵廢棄的細(xì)胞毒性藥品和遺傳毒性藥品;⑶廢棄的疫苗、血液制品等。差錯事故登記制度,包括:采集,收集標(biāo)本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗?zāi)康?、檢驗標(biāo)本的質(zhì)量和量;檢驗時的項目、所用的試劑、編號;檢驗結(jié)束時的檢驗結(jié)果、登記;發(fā)報告時的科別、病房等。實驗室環(huán)境設(shè)施要求1. 實驗室位于醫(yī)院的適宜位置或樓層,便于病人識別、前往,便于與相關(guān)醫(yī)護(hù)人員協(xié)調(diào)工作。9. 實驗室配備消防設(shè)施(滅火器、黃沙箱等),做到定期檢查,保證使用。實驗室地面為防滑地磚,易于清潔。22. 未能領(lǐng)用完的消耗性材料保存在倉庫中,防塵防潮。,按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。,嚴(yán)禁日光直接照射。,先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。清潔區(qū)和污染區(qū)的消毒要求、方法和重點有所不同,若清潔區(qū)和污染區(qū)無明顯界限,按污染區(qū)處理。要求嚴(yán)格無菌的操作如傾倒培養(yǎng)基、菌種轉(zhuǎn)種和細(xì)胞轉(zhuǎn)瓶等,應(yīng)在100級潔凈間或100級生物安全柜內(nèi)進(jìn)行,使空氣經(jīng)初效、中效及高效濾器進(jìn)入室(柜)內(nèi),形成正壓,極大限度地減少污染。3. 塑料制品①一次性使用的塑料制品如一次性注射器用后及時進(jìn)行毀形、消毒,薄膜手套用后放污物袋內(nèi)集中進(jìn)行無害化處理;②耐熱的塑料如聚丙烯、聚碳酸酯、尼龍及聚四氟乙烯制的器材,可用肥皂或洗滌劑溶液煮沸15min30min,洗凈后,用壓力蒸汽121℃,;③不耐熱的聚乙烯、聚苯乙烯,%過氧乙酸或1000mg/L有效氯的溶液浸泡30min60min,再洗凈,晾干;也可用環(huán)氧乙烷滅菌器滅菌,800mg/L于37℃68℃和相對濕度40%80%,作用6h;若為薄膜或板也可用高強(qiáng)度紫外線消毒器照射1s3s。八.實驗室污染區(qū)的消毒實驗室污染區(qū)的各種表面消毒包括:①桌椅等表面的消毒:每天開始工作前用濕布抹擦1次,地面用濕拖把擦1次,禁用干抹干掃,抹布和拖把等清潔工具各室專用,不得混用,用后洗凈晾干。四、 無菌物品及其容器應(yīng)在有效期內(nèi)使用,開啟后使用時間不得超過24小時。九、 各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測達(dá)到要求。例行保養(yǎng)在每次使用設(shè)備之后。確需調(diào)整時,要通知器材科派檢修經(jīng)驗的有關(guān)人員進(jìn)行。3.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理:1)統(tǒng)計:每月末,應(yīng)對當(dāng)月所有的質(zhì)控數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總和統(tǒng)計處理,并做本月室內(nèi)質(zhì)控評價。并記錄在業(yè)務(wù)考評內(nèi)容中,作為各類評審時的材料。這種評價是一種回顧性評價,旨在建立實驗室間結(jié)果的可比性。準(zhǔn)確度:是測量結(jié)果中系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差的綜合,表示測量結(jié)果與真值的一致程度。2. 室內(nèi)質(zhì)控的目的室內(nèi)質(zhì)控是由實驗室的工作人員采用一系列統(tǒng)計學(xué)的方法,連續(xù)地評價本實驗室測定工作的可靠程度,判斷檢驗報告是否可發(fā)出的過程。 質(zhì)控品的選擇質(zhì)控品是保證質(zhì)控工作的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。各實驗室應(yīng)對新批號的質(zhì)控品的各個測定項目自行確定靶值。對個別在有效期內(nèi)濃度水平不斷變化的項目,則需不斷調(diào)整靶值。 設(shè)定控制限對新批號質(zhì)控品應(yīng)確定控制限,控制限通常以標(biāo)準(zhǔn)差倍數(shù)表示。而是采用以前變異系數(shù)(CV)來估計新的標(biāo)準(zhǔn)差。具體計算方法如下:(1)計算出測定結(jié)果(至少3次)的平均值(x)和標(biāo)準(zhǔn)差(s)。將原始質(zhì)控結(jié)果記錄在質(zhì)控圖表上。如失控信號被判斷為假失控時,常規(guī)測定報告可以按原先測定結(jié)果發(fā)出,不必重做。檢查儀器狀態(tài),查明光源是否需要更換,比色杯是否需要清洗或更換?對儀器進(jìn)行清洗等維護(hù)。(2)當(dāng)月每個測定項目除外失控數(shù)據(jù)后的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)。
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