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管理制度與采集手冊(專業(yè)版)

2025-05-26 23:00上一頁面

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【正文】 抽出后立即用一橡皮頭封閉針頭,隔絕空氣,將注射器重于手中反復(fù)旋轉(zhuǎn)搓動即達抗凝,立即送檢。末梢采血不可用力擠壓。 10. 相關(guān)文件 采樣管理程序 標本管理程序 11. 相關(guān)記錄末梢血采集作業(yè)指導(dǎo)書1. 目的采集末梢血標本以做門診血常規(guī)檢驗。 血常規(guī)檢驗用EDTAK2抗凝管收集標本。4. 檢驗申請單填寫要求: 檢驗申請單用鋼筆填寫,使用正楷字,字跡清楚,填寫完整?;颊卟裳暗臏蕚?. 一般要求:病人在采血前24h內(nèi)應(yīng)避免運動和飲酒,不宜改變飲食習(xí)慣和睡眠習(xí)慣。第九章 計算機維修養(yǎng)護制度56. 嚴禁操作人員在操作時飲食、吸煙,嚴禁在計算機及相關(guān)設(shè)備旁擺57. 計算機管理人員在接到計算機故障通知后,須及時進行維修。42. 保持計算機及相關(guān)設(shè)備的清潔。第五章 計算機網(wǎng)絡(luò)管理制度29. 網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器要妥善保護,定期清理、維護,保持清潔,按時開機和關(guān)機。第四章 實驗室信息系統(tǒng)(LIS)管理14. 實驗室管理層負責組織對實驗室信息系統(tǒng)(LIS)的定期評審。(2)所有測定項目該月的失控情況匯總表。(3)進行儀器維護,重測失控項目。 繪制質(zhì)控圖及記錄質(zhì)控結(jié)果根據(jù)質(zhì)控品的靶值和控制限繪制LeveyJennings控制圖(單一濃度水平),或?qū)⒉煌瑵舛人嚼L制在同一圖上的Z分數(shù)圖,或Youden圖。由于這個原因。 常用靶值的設(shè)立以最初20個數(shù)據(jù)和三至五個月在控數(shù)據(jù)匯集的所有數(shù)據(jù)計算的累積平均數(shù)作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的常用靶值,并以此作為以后室內(nèi)質(zhì)控圖的平均數(shù)。對測定臨床樣本的儀器要按一定要求進行校準,校準時要選擇合適的(配套的)標準品;如有可能,校準品應(yīng)能溯源到參考方法或/和參考物質(zhì);對不同的分析項目要根據(jù)其特性確立各自的校準頻度。精密度:在一定條件下進行多次測定時,所得測定結(jié)果之間的符合程度,通常表示測量結(jié)果中隨機誤差的大小。對未嚴格執(zhí)行者按科室有關(guān)規(guī)定進行批評及經(jīng)濟扣罰。七. 在進行各類別保養(yǎng)檢查時操作人員不得擅自拆卸和調(diào)整儀器的主要結(jié)構(gòu),尤其是影響整機性能和精度的零部件。在進行各種檢驗時應(yīng)避免污染;在進行特殊傳染病檢驗后,應(yīng)及時進行消毒,遇有場地、工作服或體表污染時,應(yīng)立即處理,防止擴散,并視污染情況向上級報告。七. 廢棄標本及其容器的消毒處理①采集檢驗標本或接觸裝有檢驗標本的容器,特別是裝有肝炎和結(jié)核的檢驗標本者,應(yīng)帶手套,一次性使用的手套用后放收集袋內(nèi),集中燒毀;可反復(fù)使用者用后放消毒液內(nèi)集中消毒;無手套可用紙?zhí)资蛊つw不直接與容器表面接觸,用后將紙放入污物袋內(nèi)燒毀;②夾取標本的工具,如鉗、鑷、接種環(huán)、吸管等用后均應(yīng)消毒清潔,進行微生物檢驗時,應(yīng)重新滅菌,金屬工具可燒灼滅菌或消毒液浸泡;玻璃制品可干熱或壓力蒸汽滅菌;③廢棄標本如尿、胸水、腹水、腦脊液、唾液、胃液、腸液、關(guān)節(jié)腔液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g,攪勻后作用2h4h倒入廁所或糞池內(nèi);痰、膿、血、糞(包括動物糞便)及其它固形標本,焚燒或加2倍量漂白粉溶液或二氯異氰尿酸鈉溶液,拌勻后作用2h4h;若為肝炎或結(jié)核病者則作用時間應(yīng)延長至6h后倒入廁所或化糞池;④盛標本的容器,若為一次性使用紙質(zhì)容器及其外面包被的廢紙,應(yīng)焚毀;對可再次使用的玻璃、塑料或陶瓷容器,可煮沸15min,可用1000mg/L有效氯的票被粉澄清液或二氯異氰尿酸鈉溶液浸泡2h6h,消毒液每日更換,消毒后用水洗凈或流水刷洗,瀝干;用于微生物培養(yǎng)采樣者,用壓力蒸汽滅菌后備用;⑤廢棄標本及其容器應(yīng)有專門密閉不漏水的污物袋(箱)存放,專用集中、燒毀或消毒,每天至少處理一次。四. 空氣的消毒:對污染區(qū)內(nèi)明顯產(chǎn)生傳染性氣溶膠的操作(攪拌、研磨、離心等),特別是可通過呼吸道傳播又含有高度傳染性微生物(炭疽桿菌、分枝桿菌、球孢子菌、組織胞漿菌、軍團菌、流行性感冒病毒等)的操作,應(yīng)在生物安全柜(負壓)內(nèi)進行,使空氣經(jīng)細菌濾器或熱力殺菌通道排出室外,柜內(nèi)形成負壓。,先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。,應(yīng)對試劑質(zhì)量、價格反復(fù)論證,寫出書面報告后,請示分管院長,才能更換。15. 實驗臺表面防水,耐酸堿、耐有機溶劑、耐熱,耐用于消毒的相關(guān)化學(xué)物質(zhì)。,經(jīng)常檢查、分析,發(fā)現(xiàn)隱患及時解決。3. 損傷性廢物:⑴醫(yī)用針頭、縫合針;⑵各類醫(yī)用銳器;⑶載玻片、玻璃試管、安瓶等。7. 電爐、煤氣爐使用時,工作人員不得離開現(xiàn)場。8. 與本實驗室無關(guān)的物品不得進入實驗室。6. 劇毒試劑稱量及使用,應(yīng)有兩人以上在場,嚴格做好出入庫登記工作。,脫掉手套后和離開實驗室前要洗手。二. 實驗室安全設(shè)備及個體防護實驗室應(yīng)配備必要的生物安全柜或其它物理遏制裝置并正確使用,以二級以上(含二級)生物安全柜為宜。自覺遵紀守法,不以醫(yī)謀私。(4)腦脊液及各種穿刺液檢驗:理學(xué)檢驗、細胞計數(shù)及分類計數(shù)、蛋白定性等。急診檢驗工作在日常工作時間由各實驗組完成,值班時間由值班人員完成。崗位3:負責大便、尿液常規(guī)及沉渣分析,負責尿液分析儀、尿沉渣分析儀的質(zhì)控、操作、每日及定期維護及填寫相應(yīng)記錄崗位2相互審核記錄內(nèi)容。二、免疫室崗位職責免疫室設(shè)崗位2,3,4,周一增加崗位1。三、分子生物室崗位職責分子生物室設(shè)崗位1,2,周二、周四、周五增加崗位3。:崗位1:負責血庫的血制品的定購、交叉配血工作與質(zhì)量控制工作,血漿解凍機的操作、每日及定期維護及填寫相應(yīng)記錄,環(huán)境溫濕度檢測、冰箱溫度檢測的記錄。糞便、尿液等由護士或健康員連同檢驗單一起送至檢驗科。檢驗科值班制度,不得擅離職守,因工作需要等暫離值班室時,應(yīng)標明去向和聯(lián)系電話。不斷更新知識,提高技術(shù)水平。可能接觸潛在傳染源、被污染的實驗臺表面或設(shè)備時,需戴手套。、廢棄物在運出實驗室之前必須進行滅活,如高壓滅活。2. 禁止非工作人員進入實驗室。2. 禁止非工作人員使用實驗室儀器、設(shè)備及其它物品;未經(jīng)允許,非工作人員禁止翻閱實驗室任何資料。10. 作好消毒隔離工作,注意自身防護,防止傳染病發(fā)生。三. 有效氯消毒劑:500mg/片,檢驗科常用消毒濃度為1500mg/L,應(yīng)用3片配置1L,并用檢測試紙定期檢測。5. 實驗室應(yīng)設(shè)無障礙通道或特殊操作區(qū)域,便于為有特殊要求的人士服務(wù)。18. 各實驗室有專門放置廢棄物的容器,各類廢棄物容器有不同標識;廢棄物每日暫時集中在清潔間,按醫(yī)院規(guī)定運送和處理。,分為常溫、4-8℃和4℃以下。實驗室消毒技術(shù)規(guī)范一. 適用范圍:本規(guī)范適用于實驗室器材、檢驗單、廢棄標本及相關(guān)人員的消毒。當接種環(huán)上有較多污染物時,應(yīng)先在火焰上方,把接種環(huán)烤干后再緩慢伸入火焰灼燒,以免發(fā)生爆裂或濺潑而污染環(huán)境;②較大的金屬器材或銳利的刀剪受污染后不宜燒灼滅菌,可用2%堿性/中性戊二醛溶液浸泡2h后,潔凈水沖洗、瀝干,再用干熱或壓力蒸汽滅菌。③若被明顯污染,如具傳染性的標本或培養(yǎng)物外溢、濺潑或器皿打破、灑落于表面,應(yīng)立即用消毒液消毒,用1000mg/L2000mg/L有效溴或有效氯溶液,%%過氧乙酸溶液灑于污染表面,并使消毒液浸過污染物表面,保持30min60min,再擦,拖把用后浸于上述消毒液內(nèi)1h。二. 儀器設(shè)備使用人員嚴格按照儀器設(shè)備作業(yè)指導(dǎo)書進行操作?;瘜W(xué)發(fā)光、特定蛋白、細菌藥敏,鑒定及核酸擴增等檢查項目,由于試劑成本、標本量及質(zhì)控品因素,可以不每天測定質(zhì)控,但必須建立質(zhì)控體系,在更換試劑批號或校準后進行質(zhì)控。室內(nèi)質(zhì)控:實驗室內(nèi)為達到質(zhì)量要求的操作技術(shù)和活動。在控:質(zhì)控結(jié)果在控制限之內(nèi)。判斷質(zhì)控血清質(zhì)量的詳細技術(shù)指標可參見附錄3。如果發(fā)現(xiàn)異常值,需重新計算余下數(shù)據(jù)的平均數(shù)和標準差。 控制限的設(shè)定控制限通常是以標準差的倍數(shù)表示。 失控原因分析失控信號的出現(xiàn)受多種因素的影響,這些因素包括操作上的失誤、試劑、校準物、質(zhì)控品的失效,儀器維護不良以及采用的質(zhì)控規(guī)則、控制限范圍、一次測定的質(zhì)控標本數(shù)等等。用新的校準液校準儀器,排除校準液的原因。3. 計算機管理人員,對計算機使用狀況起業(yè)務(wù)指導(dǎo)和監(jiān)督工作。18. 實驗室負責人應(yīng)對系統(tǒng)設(shè)定的實驗室報告的內(nèi)容和格式進行審核、批準,以確保將實驗室結(jié)果與醫(yī)務(wù)人員進行有效地溝通并符合其需要。32. 各計算機操作人員須嚴格遵守《計算機操作守則》,如出現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)故障隨時報告,任何人不得隨意修改程序。47. 主機房內(nèi)嚴禁飲食、吸煙,會客、或隨意擺放物品。62. 對系統(tǒng)硬件及軟件的任何更改均應(yīng)驗證、確認,以確定其實用性及可靠性。3. 患者體位:有些血液成份存在立位與臥位之間的差異,為減少這種影響,取血病人的體位應(yīng)相對固定。 在穿刺部位肢體下放一次性墊巾、止血帶。 血液粘度測定需同時抽取血常規(guī)、血沉和肝素抗凝血(5ml)三份樣本。5. 操作步驟: 查對檢驗申請單、受檢者姓名及是否已按醫(yī)囑準備,向受檢者解釋操作目的,以取得合作。2. 適用范圍適用于血氣分析所需血液標本的采集。 也可將手指或耳垂(嬰兒取足跟、大趾或頭皮)毛細血管熱敷或按摩,充分動脈化,以容量100ml140ml肝素化毛細玻管采血。 選擇血管,常用股動脈、肱動脈或橈動脈。 血常規(guī)用EDTAK2抗凝管收集血標本后,在微型震蕩器混勻,使血液與抗凝劑充分混勻。1小時內(nèi)分離出血清,室溫放置不超過4小時,4℃保存不超過8小時,長時間保存需在冰凍條件下,且只能凍融1次。 采血完畢后,產(chǎn)生的醫(yī)療垃圾按規(guī)定分類處理。8. 葡萄糖耐量測定:試驗前三天正常飲食,試驗當日清晨空腹抽血2ml,并同時留尿。第十章 計算機管理人員職責(兼職)68. 管理員需在完成本職工作的同時,進行對本科室計算機及相關(guān)設(shè)備的管理。53. 網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)由計算機管理人員定期進行備份及存檔。放有礙計算機運行的物品,以免損傷計算機。24. 系統(tǒng)可以完全復(fù)現(xiàn)存檔的檢驗結(jié)果,包括為某項檢驗最初給定的生物參考區(qū)間和結(jié)果所附的任何警示、腳注或解釋性備注,及實施測量時的不確定度。9. 只有計算機管理人員可以更改系統(tǒng)。 每月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的保存每個月的月末,應(yīng)將當月的所有質(zhì)控數(shù)據(jù)匯總整理后存檔保存,存檔的質(zhì)控數(shù)據(jù)包括:(1)當月所有項目原始質(zhì)控數(shù)據(jù)。此步是主要是用以查明人為誤差,每一步都認真仔細得操作,以查明質(zhì)控的原因;另外,這一步還可以查出偶然誤差,如是偶然誤差,則重測的結(jié)果應(yīng)在允許范圍內(nèi)(在控)。表3 SI值表Nn3sn2snn3sn2s31241351461571681791810191120當SI上限和SI下限 值〈 n2s 時,表示處于控制范圍之內(nèi),可以繼續(xù)進行測定,并重復(fù)以上計算;當SI上限 和 SI下限 有一值處于n2s 和 n3s 值之間時,說明該值在2s – 3s范圍,處于“警告”狀態(tài);當SI上限 和 SI下限有一值 〉n3s 時,說明該值已在3s范圍之外,屬“失控”。根據(jù)20或更多獨立批獲得的至少20次質(zhì)控測定結(jié)果,計算出標準差,并作為暫定標準差。定值質(zhì)控品的標定值只能做為確定靶值的參考。3. 開展室內(nèi)質(zhì)控前的準備工作 培訓(xùn)實驗室工作人員(人員培訓(xùn))在開展質(zhì)控前,每個實驗室工作人員都應(yīng)對質(zhì)控的重要性、基礎(chǔ)知識、一般方法有較充分的了解,并在質(zhì)控的實際過程中不斷進行培訓(xùn)提高,在實際工作中培養(yǎng)一些質(zhì)控工作的技術(shù)骨干??刂葡蓿号袛噘|(zhì)控品測定的允許范圍的上、下限,通常以標準差的倍數(shù)表示。3)上報:每月5日前將前一月的質(zhì)控圖交質(zhì)控組分析、評價后存檔。一級保養(yǎng)包括:對設(shè)備普遍進行清潔、潤滑、緊固,并進行內(nèi)部清潔潤滑、局部解體檢查和調(diào)整及光學(xué)部件的擦拭。五、 各種器具應(yīng)及時消毒、清洗;各種廢棄標本應(yīng)分類處理(焚燒、消毒劑浸泡或滅菌)。4. 橡膠制品橡膠制品如手套、吸液管(球)%洗滌劑溶液煮沸15min30min,煮時吸液管(球)應(yīng)全部浸入水內(nèi),清洗后晾干;必要時再用壓力蒸汽,115℃滅菌40min。半污染區(qū)環(huán)境消毒同污染區(qū),工作衣、帽每周換洗2次,拖鞋每天用含有效溴或有效氯250mg/L的二溴海因或含氯消毒劑浸泡或擦拭1次。,以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。試劑管理制度。11. 各實驗室配備空調(diào)裝置,溫度控制在1030℃,相對濕度控制在4070%。實驗室廢物處置管理規(guī)定一. 醫(yī)院垃圾分類:㈠ 生活垃圾:包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人體液、試劑以及藥物等污染的物品。精密貴重儀器和大型設(shè)備專人操作和管理,未經(jīng)批準不得擅自操作和拆卸。脫掉手套和離開實驗室前要洗手。實驗室危險品管理規(guī)定1. 易燃易爆及有毒物品等危險品必須儲存在專用倉庫或儲存室內(nèi),設(shè)專人保管;容器或外包裝上有明顯標識。若選用真空采血管或帶安全罩的離心杯,則離心可在開放實驗室內(nèi)進行,而采血管或離心杯須在生物安全柜中打開或在離心機中靜置30分鐘后打開。9. 實驗室出口應(yīng)有發(fā)光指示標志。時刻為病人著想,千方百計為病人解除痛苦。(4)住院病人中病情突變者。:崗位輔助1:發(fā)放報告單,標本接收登記、夜班送血及科室安全防護等(無輔助2崗位時發(fā)放檢驗回執(zhí)、幫助采血護士粘貼試管標簽、填寫標本室環(huán)境溫濕度檢測記錄及防保科體檢標本電腦錄入及登記工作)。崗位2:負責臨檢室尿液、大便、分泌物、血沉、血流變、凝血四項的檢驗工作,BECKMAN血球計數(shù)儀、尿液分析儀、CA1500凝血分析儀的室內(nèi)質(zhì)控、操作、每日及定期維護及填寫相應(yīng)記錄及填寫相應(yīng)記錄,與崗位1相互審核記錄內(nèi)容。管理制度與采集手冊 文件編號:ABCD3ZH01~18
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