【正文】 異戊二烯規(guī)則；萜類化合物的實(shí)例：開(kāi)鏈單萜、單環(huán)單萜、雙環(huán)單萜、倍半萜、雙萜、三萜和四萜。第22章氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、酶和核酸（3學(xué)時(shí)）本章主題1 氨基酸的命名、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)內(nèi)容和教學(xué)要求：氨基酸的定義和分類；氨基酸的iupac命名法、俗名及縮寫(xiě)符號(hào)；a氨基酸的r、s構(gòu)型和d、l構(gòu)型的確定、費(fèi)歇爾投影式的表達(dá)；八個(gè)必需的氨基酸；氨基酸的酸堿性和等電點(diǎn)、甘氨酸鹽酸鹽的滴定曲線圖的繪制和圖示內(nèi)容的分析；氨基酸的酸堿反應(yīng)、與茚三酮的反應(yīng)、形成和切斷二硫鍵的反應(yīng)。本章主題5 嘧啶的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)內(nèi)容和教學(xué)要求：（按主題2和主題3的分析方法，學(xué)生自己完成）。本章主題6 間苯二酚和間苯三酚的特性反應(yīng)內(nèi)容和教學(xué)要求：間苯二酚的雙烯醇和雙酮的互變異構(gòu)；間苯二酚的雙烯醇和雙酮異構(gòu)體的反應(yīng)；間苯三酚的互變異構(gòu)及其烯醇式和酮式異構(gòu)體的反應(yīng)。本章主題3 重氮化反應(yīng)及重氮鹽在有機(jī)合成中的應(yīng)用內(nèi)容和教學(xué)要求：芳香胺的重氮化反應(yīng)；重氮鹽的水解；席曼反應(yīng)；桑德邁耳反應(yīng)和咖特曼反應(yīng)；芳香化合物的芳基化（剛穆伯—巴赫曼反應(yīng)，普塑爾反應(yīng)，麥爾外因反應(yīng)）；重氮鹽的還原（去氨基還原，形成肼）；偶聯(lián)反應(yīng)（與酚偶聯(lián)、與芳胺偶聯(lián)）。第17章胺（4學(xué)時(shí)）本章主題1 胺 四級(jí)銨鹽 四級(jí)銨堿 氧化胺內(nèi)容和教學(xué)要求：胺的定義、分類、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和表示方式；氫鍵對(duì)胺物理性質(zhì)的影響；四級(jí)銨鹽的定義、結(jié)構(gòu)和表示方式；四級(jí)銨堿的定義、結(jié)構(gòu)和表示方式；氧化胺的定義、結(jié)構(gòu)和表示方式。本章主題6 其它縮合反應(yīng)內(nèi)容和教學(xué)要求：曼尼希反應(yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)的區(qū)域選擇性；魯賓遜增環(huán)反應(yīng)的定義和反應(yīng)式；蒲爾金反應(yīng)的定義和反應(yīng)式；腦文格反應(yīng)的定義、反應(yīng)式和反應(yīng)機(jī)理；達(dá)參反應(yīng)的定義、反應(yīng)式和反應(yīng)機(jī)理；安息香縮合反應(yīng)的定義、反應(yīng)式和反應(yīng)機(jī)理，極性翻轉(zhuǎn)的概念。本章主題7 羧酸衍生物的制備（出自學(xué)提綱，學(xué)生自己總結(jié)）內(nèi)容和教學(xué)要求：羧酸及羧酸衍生物的互相轉(zhuǎn)換關(guān)系；酰鹵的制備；酸酐制備方法的歸納；酰胺制備方法的歸納；酯制備方法的歸納；腈制備方法的歸納。專題討論：鹵代酸、羥基酸的合成和反應(yīng)（學(xué)生自己完成）第14章羧酸衍生物 ?；忌系挠H核取代反應(yīng)（5學(xué)時(shí)）本章主題1 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)內(nèi)容和教學(xué)要求：羧酸衍生物物理性質(zhì)的一般規(guī)律，氫鍵對(duì)物理性質(zhì)的影響；羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)共性及差異，結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)關(guān)系的分析。本章主題9 醛酮的制備（自學(xué)）內(nèi)容和教學(xué)要求：重要合成方法：甲醛、乙醛、丙酮、環(huán)己酮的重要工業(yè)生產(chǎn)；醛酮的實(shí)驗(yàn)室制備方法：芳烴的氧化、二鹵代烴的水解、醇的氧化、酰鹵的還原、腈的還原水解。本章主題3 共軛不飽和醛、酮的加成反應(yīng)內(nèi)容和教學(xué)要求：α,β?不飽和醛酮的加成反應(yīng)的分類及規(guī)律，1,4?共軛加成的反應(yīng)7 機(jī)理和反應(yīng)的立體選擇性，麥克爾加成反應(yīng)的定義、反應(yīng)式、反應(yīng)機(jī)理、區(qū)域選擇性、立體選擇性及其在合成中的應(yīng)用；本章主題4 醛、酮的還原內(nèi)容和教學(xué)要求：將羰基還原成亞甲基的三種方法：克萊門森還原法、烏爾夫?凱惜納?黃鳴龍還原法、縮硫酮?dú)浣夥ǎ粚Ⅳ驶€原成choh的幾種方法及這些方法的反應(yīng)條件和立體選擇性的特點(diǎn)：催化氫化、用氫化鋰鋁或硼氫化鈉還原、用乙硼烷還原，麥爾外因?彭杜爾夫還原；這些方法的適用范圍。本章主題9 醚的制備內(nèi)容和教學(xué)要求：威廉森合成法；醇分子間失水；烯烴的烷氧汞化去汞還原法；三種方法的對(duì)比總結(jié)。第10章醇和醚（5學(xué)時(shí)）本章主題1 醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)內(nèi)容和教學(xué)要求：醇的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；醇的結(jié)構(gòu)對(duì)醇的物理性質(zhì)的影響；醇的結(jié)構(gòu)對(duì)醇的化學(xué)性質(zhì)的影響。5 本章主題8 共振論內(nèi)容和教學(xué)要求：共振論的基本思想、寫(xiě)共振極限式的原則要求、共振極限結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的判別。第8章烯烴 親電加成 自由基加成 共軛加成（6學(xué)時(shí)）本章主題1 烯烴的分類和各類烯烴的結(jié)構(gòu)特征內(nèi)容和教學(xué)要求：烯烴、單烯烴、二烯烴（累積二烯烴、共軛二烯烴；孤立二烯烴）、多烯烴和共軛烯烴；烯烴的官能團(tuán)；單烯烴和共軛烯烴的結(jié)構(gòu)特征；順、反異構(gòu)體、z構(gòu)型、e構(gòu)型。第7章鹵代烴有機(jī)金屬化合物（2學(xué)時(shí)）本章主題1 鹵代烴的分類和各類鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)內(nèi)容和教學(xué)要求：脂肪族鹵代烴、芳香鹵代烴；飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴；一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)鹵代烴；乙烯型鹵代烴、苯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、苯甲型鹵代烴；偕二鹵代烴、鄰二鹵代烴、鹵仿；碳鹵鍵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；鹵代烴的構(gòu)象特點(diǎn)。本章主題3 核磁共振內(nèi)容和教學(xué)要求：核磁共振的基本原理及相關(guān)概念：質(zhì)子核磁共振、13c核磁共振、各種屏蔽效應(yīng)、各向異性效應(yīng)、化學(xué)位移、偶合、偶合常數(shù)、非對(duì)映異位質(zhì)子、對(duì)映異位質(zhì)子、等位質(zhì)子、化學(xué)等價(jià)、化學(xué)位移等價(jià)等；在核磁共振譜中，1h和13c的化學(xué)位移；偶合裂分規(guī)律；圖譜的解析。本章主題2 烷烴的物理性質(zhì)內(nèi)容和教學(xué)要求：沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、偶極矩、相對(duì)密度、溶解度的定義，烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律；相似者相溶的原則。第3章立體化學(xué)（4學(xué)時(shí)）本章主題1 立體化學(xué)內(nèi)容和教學(xué)要求：立體化學(xué)的定義、動(dòng)態(tài)立體化學(xué)和靜態(tài)立體化學(xué)的任務(wù)。）: 第1章緒論（1學(xué)時(shí)）第2章有機(jī)化合物的分類 表示方法 命名（4學(xué)時(shí)）第3章立體化學(xué)（4學(xué)時(shí)）第4章烷烴 自由基取代反應(yīng)（3學(xué)時(shí)）第5章紫外光譜、紅外光譜、核磁共振和質(zhì)譜（4學(xué)時(shí)）第6章脂肪族飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)β消除反應(yīng)（4學(xué)時(shí)）第7章鹵代烴有機(jī)金屬化合物（2學(xué)時(shí)）第8章烯烴 親電加成 自由基加成 共軛加成（6學(xué)時(shí)）第9章炔烴（2學(xué)時(shí)）第10章醇和醚（5學(xué)時(shí)）第11章苯和芳香烴、芳香親電取代反應(yīng)（6學(xué)時(shí)）第12章醛和酮親核加成共軛加成（6學(xué)時(shí)）第13章羧酸（3學(xué)時(shí)）第14章羧酸衍生物 ?；忌系挠H核取代反應(yīng)（5學(xué)時(shí)）第15章碳負(fù)離子 縮合反應(yīng)（5學(xué)時(shí)）第16章周環(huán)反應(yīng)（4學(xué)時(shí)）第17章胺（4學(xué)時(shí)）第18章含氮芳香化合物 芳香親核取代反應(yīng)（4學(xué)時(shí)）第19章酚和醌（5學(xué)時(shí)）第20章雜環(huán)化合物（3學(xué)時(shí)）第21章單糖、寡糖和多糖（4學(xué)時(shí)）第22章氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、酶和核酸（3學(xué)時(shí)）第23章萜類化合物、甾族化合物和生物堿（1學(xué)時(shí)）第24章有機(jī)合成基礎(chǔ)（分散在各章）第25章新型有機(jī)合成方法（閱讀材料）第26章有機(jī)材料、合成高分子和超分子（閱讀材料）第27章期刊、文獻(xiàn)和網(wǎng)絡(luò)檢索（閱讀材料）教學(xué)計(jì)劃只列各章的主題、內(nèi)容提綱和教學(xué)要求。脂可以在一定溫度、一定酸堿度的條件下水解?；瘜W(xué)性質(zhì)：(1)與氫氧化鈉反應(yīng)生成苯酚鈉與水(2)苯酚鈉與稀鹽酸反應(yīng)重新生成(3)(4)該反應(yīng)很靈敏，可用于苯酚的定性檢驗(yàn) 和定量測(cè)定(4)與fecl3反應(yīng)顯紫色 醛（通式為rcho）乙醛物理性質(zhì)：無(wú)色無(wú)味，具有刺激性氣味的液體，密度比水小，易揮發(fā)，易燃，能跟水，乙醇等互溶 化學(xué)性質(zhì) 氧化反應(yīng)(1)與銀氨液ch3cho+ 2ag(nh3)2oh △→2agcoonh4+2ag↓+3nh3+h2o(2)與新制cu(oh)2,生成紅色沉淀ch3cho+2 cu(oh)2△→ch3cooh+cu2o↓+2h20(3)與氧氣反應(yīng)，生成乙酸 加成反應(yīng)與氫氣加成（催化劑，加熱）,生成乙醇 乙醛的制備乙醇氧化法：2ch3ch2oh+o2——→ 2ch3cho+2h2o（加熱，催化劑ｃu/ag)乙炔水化法：c2h2+h2o－→ch3cho（催化劑，加熱）乙烯氧化法：2ch2=ch2+o2－→2ch3cho（催化劑，加熱，加壓）酮物理性質(zhì)：類似醇類，醛類化學(xué)性質(zhì)，碳氧鍵不加鹵素，不與銀氨液，新制cu(oh)2反應(yīng)，可催化加氫生成醇。與乙酸反應(yīng)乙醇可以與乙酸在濃硫酸的催化下發(fā)生酯化作用，生成乙酸乙酯。溴乙烷物理性質(zhì)：無(wú)色液體，密度比水大，難溶于水，溶于多種有機(jī)溶劑。加熱時(shí)，生成三硝基甲苯，淡黃色晶體，不溶于水，烈性炸藥。溴苯是密度比水大的無(wú)色液體硝化反應(yīng):苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯（5060℃）：硝化反應(yīng)是一個(gè)強(qiáng)烈的放熱反應(yīng)，很容易生成一取代物，但是進(jìn)一步反應(yīng)速度較慢。苯不溶于水，密度比水。屬于不飽和烴。其火焰稱為氧炔焰。同碳數(shù)正構(gòu)烯烴的沸點(diǎn)比帶支鏈的烯烴沸點(diǎn)高。跟其它的烴一樣，乙烯在空氣里完全燃燒的時(shí)候，也生成二氧化碳和水。c＝c雙鍵的鍵能并不是c－c單鍵鍵能的兩倍，而是比兩倍略少。（3）氧化反應(yīng)r + o2 → co2 + h2o 或 h2n+2 +(3n+1)/2 o2(點(diǎn)燃)nco2 +(n+1)h2o 所有的烷烴都能燃燒，而且反應(yīng)放熱極多。28′(1)氧化反應(yīng)(2)取代反應(yīng)：室溫時(shí)，混合氣體無(wú)光照時(shí)，不發(fā)生反應(yīng)：光照時(shí)，試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺，試管壁出現(xiàn)油狀液滴，量筒內(nèi)液面上升，試管中有少量白霧；若陽(yáng)光直照，爆炸。掌握分餾裝置的使用原理及操作方法。［基本要求］驗(yàn)證糖的化學(xué)性質(zhì)。了解水蒸氣蒸餾的意義。二、課程內(nèi)容與要求實(shí)驗(yàn)一 官能團(tuán)鑒定（一）（2）［基本內(nèi)容］不飽和烴、芳香烴、鹵代烴官能團(tuán)的鑒定方法，有關(guān)化學(xué)反應(yīng)。丙二酸二乙酯結(jié)構(gòu)中α蒎烯、β蒎烯、β蒎烯和 v a 等。腈水解制羧酸，格氏試劑制羧酸。第八章 羧酸及其衍生物（4）［基本內(nèi)容］羧酸的結(jié)構(gòu)、分類、命名。［基本要求］掌握乙烯的分子結(jié)構(gòu)，sp雜化理論和π鍵，烯烴加鹵化氫、加硫酸、加鹵素、加次鹵酸反應(yīng)，烯烴的硼氫化反應(yīng)；烯烴與高錳酸鉀的斷鍵氧化與不斷鍵氧化；烯烴的臭氧化反應(yīng)；烯烴中απ共軛，共軛效應(yīng)。物理性質(zhì)：熔點(diǎn)和沸點(diǎn)的變化規(guī)律。教材選用馬祥志主編高專藥學(xué)規(guī)劃教材《有機(jī)化學(xué)》（中國(guó)醫(yī)藥出版社）。用于防治疾病的藥物，多數(shù)是有機(jī)化合物；目前大量涌現(xiàn)的新藥物，也幾乎全是有機(jī)化合物。怎樣寫(xiě)總結(jié)才更能起到其作用呢？總結(jié)應(yīng)該怎么寫(xiě)呢？下面是我給大家整理的總結(jié)范文，歡迎大家閱讀分享借鑒，希望對(duì)大家能夠有所幫助。實(shí)驗(yàn)課要求掌握有機(jī)化學(xué)基本操作技能，官能團(tuán)的性質(zhì)及典型有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。熟悉有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)理論。、x 2 及 hox 等），親電加成及其歷程烯烴加成反應(yīng)機(jī)理，馬氏規(guī)則及其現(xiàn)代理論解釋，重要的烯烴。熟悉醛酮親核加成反應(yīng)的歷程，碳負(fù)離子的概念。重要的羧酸?；瘜W(xué)性質(zhì)：水解，醇解，氨解及反應(yīng)機(jī)理。培養(yǎng)學(xué)生具有分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，培養(yǎng)學(xué)生具有實(shí)事求是的科學(xué)作風(fēng)和嚴(yán)謹(jǐn)踏實(shí)的科學(xué)態(tài)度，為在后期專業(yè)課程學(xué)習(xí)、專業(yè)實(shí)踐以及未來(lái)工作中奠定基礎(chǔ)。了解測(cè)定沸點(diǎn)的意義。［基本要求］掌握含氧有機(jī)物官能團(tuán)鑒定方法。實(shí)驗(yàn)八 乙酰苯胺的制備（2）［基本內(nèi)容］胺類的?；磻?yīng)原理，乙酰苯胺的制備方法。三、實(shí)驗(yàn)學(xué)時(shí)安排分配表 實(shí)驗(yàn)編號(hào) 實(shí)驗(yàn)一 實(shí)驗(yàn)二 實(shí)驗(yàn)三 實(shí)驗(yàn)四 實(shí)驗(yàn)五 實(shí)驗(yàn)六 實(shí)驗(yàn)七 實(shí)驗(yàn)八 實(shí)驗(yàn)九 總計(jì)題目官能團(tuán)鑒定（一）沸點(diǎn)測(cè)定 水蒸氣蒸餾 熔點(diǎn)測(cè)定官能團(tuán)鑒定（二）糖的化學(xué)性質(zhì) 乙酸乙酯的制備 乙酰苯胺的制備 2甲基2己醇制備學(xué)時(shí) 2 2 2 2 2 2 2 2 2 18有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)教學(xué)工作總結(jié)篇二有機(jī)化學(xué)知識(shí)整理1甲烷物理性質(zhì)：無(wú)色無(wú)味，極難溶于水化學(xué)性質(zhì)：通常情況下比較穩(wěn)定，與高錳酸鉀等氧化劑不反應(yīng)（區(qū)分烷烴與炔烴烯烴），與強(qiáng)酸強(qiáng)堿也不反應(yīng)。，但都小于1g/cm^3，即都小于水的密度。如十六烷(c16h34)經(jīng)裂化可得到辛烷(c8h18)和辛烯(c8h16)。如將乙烯通入酸性kmno4溶液，溶液的紫色褪去，由此可用鑒別乙烯。（3）聚合反應(yīng)在適當(dāng)溫度、壓強(qiáng)和有催化劑存在的情況下，乙烯雙鍵里的一個(gè)鍵會(huì)斷裂，分子里的碳原子能互相結(jié)合成為很長(zhǎng)的鏈。工業(yè)品乙炔帶輕微大蒜臭。乙炔與銀氨溶液反應(yīng)，產(chǎn)生白色乙炔銀沉淀乙炔具有弱酸性，將其通入硝酸銀或氯化亞銅氨水溶液，立即生成白色乙炔銀（agc≡cag）和紅棕色乙炔亞銅（cu