有機化學(xué)氧化反應(yīng)-免費閱讀
【正文】 CH C H CH 3 (CH 2 ) 3 Br， 液N H 3 3 3 C ，80 %。因為無炔氫。? ? 氯 丙 烯烯 丙 基 氯或 烯烴的 α鹵代反應(yīng)為自由基反應(yīng)，因為在光和熱的情況下，有利于自由基的產(chǎn)生： Cl 2 2Cl熱 引發(fā) C l + C H 2 = C H C H 2 H CH 2 = C H C H 2 + H C lCH 2 = C H C H 2 + C l 2 CH 2 = C H C H 2 C l + C l增長. . . . . .Cl 22Cl.. . . .. 終止下列反應(yīng)也屬于自由基取代反應(yīng)，可在較低溫度下進行： CH3C H = C H2 + B r C H2C H = C H2CCCN HCH2H2OOCCCN B rCH 2H 2OO+h ?C Cl4N 溴 代丁二酰亞胺( NB S 專 門溴代 H) ?CH 3 ( C H 2 ) 4 CH 2 C H = C H 2N BS CH3 ( C H 2 ) 4 C H C H = C H 2Br+ CH 3 ( C H 2 ) 4 C H = C H C H 2Br3 溴 1 辛烯 1 溴 2 辛烯( 烯丙位重排產(chǎn)物)( 溴代產(chǎn)物)?(乙 ) 氧化反應(yīng) 鉬酸鉍等CH2 =C H C H 3 + O 2 CH 2 =C H C HO + H 2 O370 C 。Ph CH=C H COO E tCH 3 CO 3 HCH 3 C OO E t Ph CH C HCO O EtO 有時，可用過氧化氫代替過氧化酸來完成環(huán)氧化反應(yīng)： CH 3 (CH 2 ) 5 C H = C H 2 + H 2 O 2 二氯甲烷8 0%CHOCH 2CH 3 (CH 2 ) 5 1 ,2 環(huán)氧辛烷例： C H 3 C O 3 HC = CH C H2 C 6 H 4 C l pHp C l C 6 H 4 C COp C l C 6 H 4C H 2 C 6 H 4 C l pHH(丁 ) 催化氧化 催化氧化是工業(yè)上最常用的氧化方法，產(chǎn)物大都是重要的化工原料。 HRC= O + O= C醛 酮+ H 2 O 2 產(chǎn)物中有醛又有 H2O2， 所以醛可能被氧化， 使產(chǎn)物復(fù)雜化。 + R C O O HOKMnO4氧化烯烴的 簡單記憶法： K M n O 4C=CRR39。 HR 酸RR39。加入 Zn粉可防止醛被 H2O2氧化 ： RR39。例如： CH 2 =C H 2 + O 212 Ag2 50 C。( A B S 、丁腈橡膠單體)CH 2 = C H C H 3 + N H 3 + O 2磷鉬酸鉍4 7 0 C。
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