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6輸血不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及處置報(bào)告管理制度-預(yù)覽頁

2025-09-18 17:12 上一頁面

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【正文】 心紅細(xì)胞室,在檢測(cè)和確認(rèn)后,記錄于受血者的病例中,其處理步驟同急性輸血不良反應(yīng); 第 5 頁 共 17 頁 輸血相關(guān)傳染性疾病的處理程序??剖颐考径葢?yīng)該進(jìn)行 1 次輸血反應(yīng)總結(jié),對(duì)于因技術(shù)性或制度性原因造成的輸血反應(yīng),要提出整改措施,避免以后再次發(fā)生。 臨床科室在進(jìn)行輸血治療時(shí),一旦發(fā)生輸血不良反應(yīng),必須填寫患者《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》,詳細(xì)記錄受血者的輸血史、妊娠史及輸血不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn),以便迅速作出初步診斷,必要時(shí)請(qǐng)輸血科技術(shù)人員協(xié)助會(huì)診,并應(yīng)將《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》及時(shí)送回輸血科。 輸血不良反應(yīng)處理的經(jīng)過應(yīng)詳細(xì)記錄并入病歷保存,《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》由輸血科保存 10 年。 藥品不良反應(yīng)( adr)系指藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。 一、組織領(lǐng)導(dǎo): 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組。同時(shí),臨床科室制定監(jiān)測(cè)醫(yī)生、護(hù)士各一名組成adr 監(jiān)測(cè)小組,參與負(fù)責(zé)本部門藥品不良反應(yīng)上報(bào)和監(jiān)測(cè)工作,組建全院 adr 監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)。 第 10 頁 共 17 頁 三、工作制度: (一) 日常工作管理 藥劑科設(shè)置專人兼職負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)表的收集、分析、整理、上報(bào)工作。死亡病例必須及時(shí)上報(bào)藥劑科。 (二) adr 病例分析評(píng)價(jià) 藥劑科應(yīng)及時(shí)對(duì)全院藥品不良反應(yīng)發(fā)生的情況進(jìn)行通報(bào)。填報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表由藥劑科專人負(fù)責(zé)存檔、上報(bào)。 護(hù)士、醫(yī)生或者臨床藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不 良反應(yīng),應(yīng)立即采取以下措施: ① 、報(bào)告病人的主管醫(yī)生或其它相關(guān)小組、部門。 藥劑科在收到藥品不良反應(yīng)報(bào)告電話后,應(yīng)在 24 小時(shí)內(nèi)前往科室調(diào)查、分析因果。 罰則: ① 、未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的,給與相應(yīng)的處罰; ② 、發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的,給與相應(yīng)的處罰 第四篇:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度 一、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和國家食品藥品監(jiān)督管理局與 衛(wèi)生部頒布的《藥 品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,為了加強(qiáng)藥品管理,做好藥品的安全監(jiān)測(cè)工作,保證病 人用藥的有效和安全,建立我院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度。 五、藥械科具體承辦對(duì)臨床上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告表進(jìn)行收集整理、分析鑒別,負(fù)責(zé) 匯總本院藥品不良反應(yīng)資料,向 XX 省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。 七、藥械科負(fù)責(zé)提供對(duì)本院全體醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的咨詢指導(dǎo),組織 對(duì)臨床藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作中的問題進(jìn)行討論、解答。 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)考核制度 為了及時(shí)掌握安全用藥信息,全面提升我院藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)及控制能 力和應(yīng)對(duì)突發(fā)、群發(fā)不良事件的能力,最大限度地避免嚴(yán)重的藥品不良事件發(fā)生,確保醫(yī)院 病人用藥安全,現(xiàn)制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)考核制度如下: 一、醫(yī)院配備 adr 監(jiān)測(cè)工作需要的辦公場(chǎng)所和相關(guān)的辦公設(shè)備,地點(diǎn)設(shè)在藥劑科,保障 adr 監(jiān)測(cè)工作的正常運(yùn)行。收?qǐng)?bào)員做好醫(yī)院 adr 信息的收集、核實(shí)、評(píng)價(jià)、上報(bào)、反饋等技術(shù)工作;信息員主要負(fù)責(zé)醫(yī)院臨床科室的 adr 收集、評(píng)價(jià)、填寫 adr 報(bào)告表等工作,并將所填的 adr 報(bào)告表上交到 adr 監(jiān)測(cè)辦公室。在輸血當(dāng)時(shí)和輸血 24 小時(shí)內(nèi)發(fā)生的為即發(fā)反應(yīng);在輸血后幾天甚至幾月發(fā)生的為遲發(fā)反應(yīng)。 立即抽取受血者血液,檢測(cè)血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量、血漿結(jié)合珠蛋白測(cè)定、直接抗人球蛋白試驗(yàn)并檢測(cè)相關(guān)抗體效價(jià),如發(fā)現(xiàn)特殊抗體,應(yīng)作進(jìn)一步鑒定; 如懷疑細(xì)菌污染性輸血反應(yīng), 抽取血袋中血液做細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn); 第 17 頁 共 17 頁 盡早檢測(cè)血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白; 必要時(shí),溶血反應(yīng)發(fā)生后 5- 7 小時(shí)測(cè)血清膽紅素含量。
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