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《藥品管理法》講義-預(yù)覽頁

2024-10-08 11:55 上一頁面

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【正文】 放射性藥品、外用藥品、非處方藥品 直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合藥用要求 (七)藥品價(jià)格和廣告的管理(自學(xué)) (八)藥品監(jiān)督(自學(xué)) (九)法律責(zé)任(自學(xué)) (十)藥品的定義:用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等 國家對(duì)預(yù)防性生物制品的流通實(shí)行特殊管理 。 1 《藥品管理法》講義 生效時(shí)間: 2020 年 12 月 1 日 (一)總則 目的:加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護(hù)人民身體健康和用藥的合
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