【摘要】中華人民共和國藥品管理法本文將新版《藥品管理法》與2015年修正版,進(jìn)行了對(duì)比。下文藍(lán)色文字即為新版《藥品管理法》重要修訂內(nèi)容。(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議第一次修訂根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第六次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國海洋環(huán)境保護(hù)法〉等七部法
2025-08-05 16:46
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 藥品管理法實(shí)施新條例 《中華人民共和國藥品管理法》已由中華人民共和國第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二...
2025-03-15 03:02
【摘要】藥品管理法培訓(xùn)試題姓名:崗位:成績:1、填空題(每空2分,共20分)1、國家對(duì)藥品管理實(shí)行制度。藥品上市許可持有人依法對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。2、藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的
2025-08-04 22:53
【摘要】1藥品管理法及其實(shí)施條例知識(shí)試題一、單項(xiàng)選擇題1.《中華人民共和國藥品管理法》是從()起正式施行的。A、2020年11月1日B、2020年12月1日C、2020年1月1日2.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》(以下簡稱《實(shí)施條例》)是由()簽署的。A、國家主席江澤民B、全國人大常委
2024-10-06 08:46
【摘要】第四章藥品管理法及其實(shí)施條例教學(xué)目的要求:?熟悉我國藥事法概念淵源、立法權(quán)限?熟悉藥品管理法的原則?掌握我國藥品監(jiān)督體制教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)?藥事法?藥品管理法?藥品監(jiān)督體制
2025-05-28 01:59
【摘要】《藥品管理法》釋義概述 《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實(shí)施以來,對(duì)于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用?! ‰S著我國改革的不斷深化,對(duì)外開放的逐步擴(kuò)大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、新問題。主要表現(xiàn)在以下方面:(1)實(shí)踐中
2025-07-18 04:35
【摘要】靈方三帆制藥藥法及實(shí)施條例試題答案第1頁共3頁藥品管理法及實(shí)施條例試題答案姓名:部門:一、填空題:每空2分1.藥品管理法1984年9月20日第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第
2024-09-10 14:12
【摘要】《中華人民共和國藥品管理法》考試試題姓名部門分?jǐn)?shù)一、單選題(20分,每小題2分)1、開辦藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)必須取得(B)A、《藥品生產(chǎn)許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D、《進(jìn)口許可證》2、藥品生產(chǎn)企
2025-06-22 22:17
【摘要】1第四章藥品管理與《藥品管理法》、《實(shí)施條例》2?藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?藥品經(jīng)營企業(yè)管理?醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理?《藥品管理法》和《實(shí)施條例》3《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法》是由人大常委會(huì)制定、修訂的法律,是調(diào)整與藥品管理相關(guān)的行為和社會(huì)關(guān)系的法律范
2025-08-01 13:34
2025-07-15 06:12
【摘要】《藥品管理法》釋義概述《中華人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法律。原《藥品管理法》(以下簡稱原法)自1985年7月1日起實(shí)施以來,對(duì)于保證藥品的質(zhì)量,保障人民用藥安全、有效,打擊制售假藥、劣藥,發(fā)揮了重要作用。隨著我國改革的不斷深化,對(duì)外開放的逐步擴(kuò)大,藥品的監(jiān)督管理工作中出現(xiàn)了一些新情況、
2025-08-07 03:54
【摘要】藥品質(zhì)量管理體系-最新藥品管理法全文最全最新糖尿病藥物及胰島素劑型用法整理一、胰島素:用法用量:/kg每日1~4次短效胰島素諾和靈R(生物合成人胰島素注射液)400IU/10ml/支諾和靈R(筆芯)3ml:300IU(筆芯)重和林
2024-09-10 21:11
【摘要】我國現(xiàn)行藥品管理法律體系綜述李洪奇律師北京大成律師事務(wù)所高級(jí)合伙人【目錄】一、藥品管理法律體系概況簡介3(一)法律4(二)行政法規(guī)4(三)部門規(guī)章5(四)規(guī)范性文件6二、藥品管理法律體系內(nèi)容簡述7(一)藥品行政許可管理81、業(yè)務(wù)資格許可92、藥品上市許可12(二)藥品規(guī)范認(rèn)證管理151、藥品質(zhì)量管理規(guī)范162
2025-08-05 06:00
【摘要】藥品管理法(1984年9月20日第五屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂) 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,特制定本法。 第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、
2025-07-15 04:41
【摘要】第一課?中華人民共和國藥品管理法?The?Drug?Administration?Law?of?the?People's?Republic?of?China?????????&
2025-01-05 10:51