【正文】 （ B ）先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費。 ，力爭幾年內(nèi)，執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達(dá)到規(guī)劃目標(biāo) 2021 年 12 月 1日起，新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店，必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù) 2021 年之后，所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù) 、調(diào)整 、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策 ，研究制定符合國情的執(zhí)業(yè)藥師法 實行政府定價藥品，由價格主管部門制定（ C ）。 ，才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，保障公眾用藥安全有效 執(zhí)業(yè)藥師工作的原則是（ ABCDE ）。 具體開展考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作（ D ）。 和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 以下對零售企業(yè)經(jīng)營的觀念的說法正確的是（ B ）。 以下關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的說法正確的是（ ABDE ）。 必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》，并到工商行政管理部門辦理注冊登記（ C ）。 必須按照 GMP 組織生產(chǎn)（ B ）。 、淘汰藥品和臨床用藥提供信息 以下關(guān)于甲類非處方藥管理的說法正確的是（ ABDE ）。 ，力求用適應(yīng)的方法顯示這一關(guān)系 、生物學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測藥效的名稱 處方藥與非處方藥分類管理的指導(dǎo)思想是（ BE ）。 類不良反應(yīng) 、罕見、新的不良反應(yīng) 連鎖總部必須配備 1 名以上藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員的是（ E ）。 、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮 必須從連鎖總部統(tǒng)一采購、配送（ E ）。 級以上工商行政管理部門 致畸、致癌、致突變的三致作用（ C ）。 類不良反應(yīng) 、罕見、新的不良反應(yīng) 負(fù)責(zé)新藥臨床研究的申請初審是（ C ）。 部門 特殊管理藥品包括（ C ）。 家 種 多種 種 家 藥事管理與法規(guī)練習(xí)題二 與劑量和合并用藥有關(guān)，多數(shù)能預(yù)測（ A ）。 、用量情況下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng) ，所引起的副作用、毒性作用、依賴性 ，所引起的不期望的反應(yīng) 我國未生產(chǎn)過的藥品；已生產(chǎn)的藥品改變劑型、給藥途徑或增加新的適應(yīng)證的藥品管理也按（ B ）。 目前國際通用的藥品管理的有效模式是（ B ）。 我國藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)具有（ E ）。 藥品質(zhì)量監(jiān)督管理是指（ B ）。 、仲裁性和公正性 藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不 符合的；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的是（ D ）。 、藥品監(jiān)督管理工作 管理工作 國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對藥品的（ A ）。 美國食品藥品管理局（ FDA）是對（ B ）。 、注冊、認(rèn)證的工作 、認(rèn)證、 繼續(xù)教育的工作 、注冊、繼續(xù)教育的工作 、考試、注冊的工作 、注冊、認(rèn)證的工作 （ B ）是對共同勞動進(jìn)行計劃、組織，領(lǐng)導(dǎo)和控制，以期達(dá)到最大效能的一種活動。 擁有立法權(quán)的國家機(jī)關(guān)依照法律程序制定和頒布的規(guī)范性文件，是法的主要表現(xiàn)形式（ E ）。 管理活動所具備的基本功能和作用（ D ）。 、政策性、雙重性 、政策性、實踐性 、雙重性、實踐性 、有效性、合理性 、合理性、安全性 藥事管理的宗旨是（ A ）。 、住院病人服務(wù)量及服務(wù)能力 基本醫(yī)療保險統(tǒng)籌地區(qū)的內(nèi)容 包括（ BCDE ）。 ，實行屬地管理 、用人單位和職工三方共同負(fù)擔(dān) 必須參加基本醫(yī)療保險的單位是城鎮(zhèn)所有用人單位，包括（ ACE ）。 （ E ）分別管理，單獨建賬。 （ A ）經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū) 勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方配服務(wù)的零售藥店。 負(fù)責(zé)對零售藥店的定點資格進(jìn)行審查的是（ E ）。 參保人員提出定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請的時間是（ C ）。 、價格部門監(jiān)督檢查合格的證明材料 GSP 證書 （ ABDE ）是建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的原則。 《藥品經(jīng)營許可證》、 GSP 證書和《營業(yè)執(zhí)照》，年檢合格 ，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì) 量 、 24 小時提供服務(wù)的能力 1名藥師在崗，營業(yè)人員經(jīng)地級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格 申請定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)提交的資料有（ ABCDE ）。 ，基層、?？啤⒕C合醫(yī)院兼顧 藥事管理的特點是（ B ）。 、組織、指揮和協(xié)調(diào)的職能 、組織、控制、推廣和協(xié)調(diào)職能 、推廣、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能 、組織、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能 、實施、指揮和協(xié)調(diào)職能 對現(xiàn)代管理工作的實質(zhì)內(nèi)容及其運動規(guī)律所進(jìn)行的科學(xué)概括（ E ） 。 由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的的組合排列的一個有特定功能方式、一定目的組合排列的一個有特定功能的有機(jī)整體（ C ）。 我國在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實行執(zhí)業(yè)藥師的資格（ C ）。