【正文】 用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)是（ A ）。 我國實(shí)施藥品分類管理的目標(biāo)是（ C ）。 先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位 、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善 、合理的管理思路 以下可列入非處方藥目錄的是（ BCD ）。 《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定 GSP 經(jīng)營藥品 ，制定和執(zhí)行藥品保管制度，出入庫檢查制度 藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在（ CDE ）。 實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是（ E ）。 負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的零售藥店中 確定定點(diǎn)零售藥店的是（ C ）。 屬于宏觀藥事管理的內(nèi)容有（ ABCD ）。 藥品質(zhì)量的含義是（ BD ）。 ，制定國家基本藥物目錄 《藥品經(jīng)營許可證》 、化妝品、藥品 藥品監(jiān)督管理的目的是（ ABCD ）。 、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮 我國法定的藥品注冊管理機(jī)構(gòu)是（ D ）。 《藥品包裝標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》是由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的（ C ）。 按“臨床必需、安全有效、價(jià)格合理使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是（ E ）。 對代理銷售的藥品沒有所有權(quán)，只能按與委托方達(dá)成的協(xié)議銷售藥品和獲取利益（ C ）。 《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品 C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥 對定點(diǎn)零售藥店處方外配情況進(jìn) 行檢查、審核及結(jié)算的部門是（ B ）。 、高效、法制化管理保證關(guān)鍵藥學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量 ，規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師管理秩序，提高管理效率，杜絕損害執(zhí)業(yè)藥師利益的問題 ，壯大執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍 執(zhí)業(yè)藥師的關(guān)鍵崗位，尊重其正當(dāng)合法權(quán)益 執(zhí)業(yè)藥師資格制度的建立意義在于（ ABCDE ）。 以下關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)管理的說法正確的是（ ABDE ）。 OTC 零售企業(yè) OTC 普通商業(yè)企業(yè) OTC 批發(fā)企業(yè) OTC 批發(fā)企業(yè) OTC 我國遴選 OTC 的原則是（ E ）。 、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品 、預(yù)防性生物制品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品 、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品 、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品 、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品 我國遴選 OTC 的指導(dǎo)思想（ D ）。 性 、完善性、促進(jìn)性、情報(bào)性和教育性 質(zhì)量監(jiān)督是（ A ）。 、藥品銷售實(shí)行監(jiān)督的政府機(jī)構(gòu) 、藥品生產(chǎn)、銷售實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu) 、藥品生產(chǎn)實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu) 、銷售實(shí)行監(jiān)督管理機(jī)構(gòu) 、銷售實(shí)行監(jiān)督的聯(lián)邦政府管理機(jī)構(gòu) 在藥品監(jiān)督管理部門領(lǐng)導(dǎo)下，執(zhí)行國家對藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)的法定性專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是（ B ）。 、增進(jìn)藥品療效，保障人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康 ，保障人民用藥安全 ，維護(hù)人民身體健康 ，維護(hù)人民身體健康 ，提高和維護(hù)全民族的身體素質(zhì) 我國具有最高法律效力的根本大法是 （ E ）。 （ C ）在《國家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選，分為甲類目錄和乙類目錄。 定點(diǎn)零售藥店必須具備的條件有（ ABCDE ）。 國家對藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是藥學(xué)事業(yè)科學(xué)化、規(guī)范化、法律化管理的總稱（ A ）。 、不良反應(yīng)小 、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便 仿制國家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn)，并收載于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種（ D ）。 生產(chǎn)企業(yè)的性質(zhì)是（ D ）。 OTC 零售企業(yè) OTC 普通商業(yè)企業(yè) OTC 批發(fā)企業(yè) OTC 批發(fā)企業(yè) OTC 必須經(jīng)過國務(wù)院藥品監(jiān)督管 理部門批準(zhǔn)方可在藥品包裝中使用的是（ A ）。 、更具體、更嚴(yán)格的管理方式 藥品廣告規(guī)則包括（ ABCD ）。 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 從何時(shí)起，我國要求新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店，必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)（ D ）。 《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》藥品的來源之一是（ A ）。 對藥品廣告進(jìn)行監(jiān)督管理的是（ E ）。 C 的食品 WHO 于 1975 年建議發(fā)展中國家制定目錄的是（ D ）。 于 1982 年 12 月 4 日由全國人大公告發(fā)布施行（ E ）。 應(yīng)設(shè)立專門貨架或?qū)９瘢匆?guī)定擺放藥品的是（ B ）。 、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善 ，先綜合后分類 患者不可自行使用，社會(huì)藥店可零售的處方藥是（ B ）。 《藥品管理法實(shí)施條例》屬于（ B ）。 （ A ）是指西藥，通常包括化學(xué)藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等。 ，政府依法施行相關(guān)法律，藥事組織依法施行相關(guān)管理措施 、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān) 的活動(dòng) 、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方法、及時(shí) 藥事管理的宗旨是（ B ）。 《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品 C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥 負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中確定定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的是（ C ）。 具體開展考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作（ D ）。