20xx年醫(yī)學(xué)專題—第五章-2止吐藥-全文預(yù)覽
【正文】 被致力于作為止吐藥的開發(fā)研究 研究有較好的拮抗5HT3受體作用 1987年 發(fā)表藥理研究 1988年 即進(jìn)入臨床 1990年 率先在法國、英國上市,第十九頁，共三十三頁。,18,咔唑(kā zu242。,16,先導(dǎo)(xiāndǎo)化合物,以5HT，和Metoclopramine為先導(dǎo)(xiāndǎo) 吲哚環(huán)結(jié)構(gòu) 苯甲酰胺類,第十六頁，共三十三頁。,14,早年(zǎoni225。)研究基礎(chǔ)上得到的一類優(yōu)秀止吐藥中的代表 九十年代初上市 具有高強(qiáng)度，高選擇性的5HT3受體拮抗劑,第十二頁，共三十三頁。k224。ng),第十頁，共三十三頁。主要自肝臟代謝，50%以上以原形自尿排出。o d224。 lā)司瓊 帕洛司瓊 ondansetro granisetron palonosetron,第八頁，共三十三頁。)藥中介紹,第七頁，共三十三頁。ng)于對抗癌癥病人因化學(xué)治療或放射治療引起的嘔吐反射,第六頁，共三十三頁。)受體選擇性的分類： 1.多巴胺受體拮抗劑 2.乙酰膽堿受體拮抗劑 3.組胺H1受體拮抗劑 4.5HT3受體拮抗劑 5.神經(jīng)激肽（neurokinin1，NK1）受體拮抗劑。)的對癥治療,某些(mǒu xiē)疾病引起惡心嘔吐，必需進(jìn)行對癥治療 妊娠 癌癥病人的放射治療 癌癥病人的藥物治療,第三頁，共三十三頁。),人體的本能 將食入胃內(nèi)的有害物質(zhì)排除，保護(hù)人體 頻繁、劇烈的嘔吐 妨礙(f225。,2,嘔吐(ǒu t249。,3,嘔吐(ǒu t249。,根據(jù)(gēnj249。y242。ngl236。ng)的曼尼希堿 咔唑酮曼尼希堿,昂丹司瓊 格拉(ɡ233。,昂丹司瓊的咔唑環(huán)上3位碳具有手性，其R 構(gòu)型的活性較大(ji224。)后吸收迅速，分布廣泛，生物利用度為60%，半衰期約為3h。ch233。ng),對抗(du236。n),在近代生理生化(shēnɡ hu224。)）
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