【正文】 YP3A4代謝，少部分是由CYP1A2和CYP2C19代謝。nzh232。ng)為Metoclopramine有效劑量的1% 高選擇性 對(duì)5HT5HT腎上腺素α1,αβ膽堿、GABA、組胺HH神經(jīng)激肽等受體都無(wú)拮抗作用 無(wú)錐體外系的副作用，毒副作用極小,第二十二頁(yè)，共三十三頁(yè)。)酮的母核,吲哚并環(huán)己酮 選擇咔唑酮曼尼希堿為先導(dǎo)(xiāndǎo) 六十年代末發(fā)表 抗精神病作用的研究的初步工作 成熟的合成方法,第十八頁(yè)，共三十三頁(yè)。ng)嘔吐 癌癥化學(xué)治療和放射治療引起的 手術(shù)后的 現(xiàn)已在世界各國(guó)得到廣泛應(yīng)用,第十一頁(yè)，共三十三頁(yè)。,托烷司瓊 阿洛司瓊 阿扎司瓊 tropisetron alosetron azasetron,昂丹司瓊 ondansetron,化學(xué)名：2，3二氫9甲基3[（2甲基咪唑(mī zu242。,4,嘔吐(ǒu t249。)反射環(huán),多種神經(jīng)遞質(zhì)影響(yǐngxiǎng),第四頁(yè)，共三十三頁(yè)。)1基） 甲基]4（1H）咔唑酮 9methyl3[（2methylimidazol1yl）methyl]2，3dihydro1Hcarbazol4one）,第九頁(yè)，共三十三頁(yè)。,12,發(fā)現(xiàn)(fāxi224。,19,TIMELINE,在八十年代發(fā)現(xiàn)抗癌藥物的致嘔機(jī)制和5HT3受體拮抗劑的對(duì)抗(du236。,23,作用(zu242。ng),較強(qiáng)的拮抗5HT3受體的作用 支持(zhīch237。代謝時(shí)首先發(fā)生zaozi002嗪環(huán)氮原子的脫烷基化反應(yīng)，進(jìn)而zaozi002嗪環(huán)被氧化為5位酮基代謝物。估計(jì)是和早期試驗(yàn)得到的5HT3受體拮抗劑去甲可卡因的結(jié)構(gòu)有關(guān),第三十三頁(yè)，共三十三頁(yè)。 阿瑞匹坦是CYP2C9的誘導(dǎo)劑，會(huì)導(dǎo)致(dǎozh236。,5HT3受體拮抗劑的構(gòu)效關(guān)系(guān x236。ng)特點(diǎn),癌癥病人因化療或放療引起小腸與延髓的5HT釋放，通