20xx年醫(yī)學專題—第38人工合成抗菌藥-全文預覽
【正文】 3。,分 類,用于全身感染的磺胺(hu225。j236。),葉酸還原酶,外源性葉酸 （人及動物 ）,磺胺類,第二十一頁，共三十四頁。nɡ) 合成蛋白質,一 碳 轉 移 酶,抑制(y236。ch233。y242。i)，過敏 抗菌活性不高，易耐藥且存在交叉 耐藥性,第十八頁，共三十四頁。,司帕沙星（司氟沙星）,特點： 抗菌活性及抗菌譜 （1）對陽性菌、厭氧菌、支原體、衣原體、 結核分支桿菌(gǎnjūn)最強 （2）對G菌作用同于環(huán)丙沙星 t1/2長，1次/d 應用（1）敏感菌（含厭氧菌）及耐藥菌 （2）支原體、衣原體感染 （3）第二線抗TB藥 不良反應 光敏性皮炎,第十五頁，共三十四頁。)必妥）,為氧氟沙星的左旋異構體 抗菌譜同氧氟，作用(zu242。,氧氟沙星（氟嗪酸）,高效廣譜抗菌藥 口服F比諾氟沙星高1倍， 分布廣：腦脊液中濃度高 尿液濃度高（首位） 抗菌作用：比諾氟沙星強（一般菌） 應用：泌尿道、呼吸道、膽道、皮膚軟組織、 耳鼻喉、眼科感染等 治療傷寒(shāngh225。)特點,諾氟沙星（氟哌酸） 第一個含“F”喹諾酮類 口服(kǒufh233。,臨床(l237。jūn)DNA回旋酶，干擾DNA復制 耐藥性 親和力，膜通道，主動外排 與其他類藥物無明顯交叉耐藥,第五頁，共三十四頁。y242。yow249。人工合成(r233。nɡ)抗菌藥,喹諾酮類藥物 磺胺類藥物(y224。,氟喹諾酮類,藥動學 吸收：吸收迅速、完全，除諾氟沙星、環(huán)丙 外，其余(q237。,抗菌作用(zu242。),抑制細菌(x236。o)蛋白的改變或缺失） 菌體內藥濃? ? 主動排出機制↑,第七頁，共三十四頁。,不良反應,胃腸道反應 較常見，厭食、惡心、嘔吐、腹部不適 （發(fā)生率 35%） 神經系統(tǒng)癥狀 興奮癥狀 可能是藥物阻斷了GABA與受體結合(ji233。ow249。)F為38%~60%，僅比諾氟高，比其他喹諾酮低，可靜滴給藥 抗
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