醫(yī)學(xué)課件藥理3藥物代謝動力學(xué)-全文預(yù)覽
【正文】 （ 5） 如間隔固定時間 (恒時 )、 固定量 (恒量 )給藥 ， 經(jīng) 5個 t1/2， 可達到 Css (穩(wěn)態(tài)血藥濃度 )；此 時 ， 給藥速度 = 消除速度 。 4 評價參數(shù)：血漿清除率（ CL） 第二節(jié) 速 率 過 程 一 藥物濃度 時間曲線 （ 藥 時曲線 ） 1 濃度 時間曲線 (concentrationtime curve, CT) 2 CT 曲線圖：以藥物濃度 （ 或?qū)?shù)濃度 ） 為 縱軸 ， 以時間為橫軸繪制曲線圖 。 此外 ， 酸化或堿化尿液可促進某些 藥物的排泄 。 四 排泄 (excretion) 1 excretion ： A process, through which the drugs and their metabolites are excreted from the body. 2 排泄的共同規(guī)律： （ 1） 大多數(shù)屬于被動轉(zhuǎn) 運 ； （ 2） 濃度高 ， 具有雙重效應(yīng)； （ 3） 排泄 器官功能不良時可影響排泄速率 。 （ 2） 生物利用度 （ bioavailability， F） ：指血管 外給藥后 ， 藥物從給藥部位進入血循環(huán)的 量和速度 ； （ 3） 峰濃度 （ peak concentration, Cmax） 、 峰時間 （ peak time, Tmax） ： （ 二 ） 分布 （ distribution） 1 distribution ： A process, through which the drug enters various ans or tissues of body system from the blood circulation. 2 藥物分布的規(guī)律性： （ 1） 再分布 （ redistribution） 現(xiàn)象； （ 2） 有明顯的選擇性 ， 多數(shù)呈不均勻分布； （ 3） 給藥一段時間后 ， 血液 ? 組織器官 ， 此時 血漿中的藥物濃度水平可間接反映靶器官的藥 物濃度水平；靶器官的藥物濃度水平?jīng)Q定藥效 強弱 。 三 藥物的體內(nèi)過程 （ 一 ） 吸收 （ absorption） 1 absorption ： A process, in which drug enters the blood stream from the sites of administration. 除靜脈注射 （ intravenous injection, iv） 和靜 脈滴注 （ intravenous infusion） 外 ， 其它給藥途徑 都存在 absorption 過程 。 （ 5） 結(jié)論 藥物呈非離子型易轉(zhuǎn)運； 酸酸堿 堿 ， 藥物呈非離子型多 ， 易轉(zhuǎn)運 。 二 藥物的轉(zhuǎn)運和轉(zhuǎn)化 （ 一 ） 轉(zhuǎn)運方式 1 被動轉(zhuǎn)運 （ passive transport） (1) 特點：不需載體 、 不耗能 、 無飽和現(xiàn)象 、 無競爭性抑制 、 濃度差消失時轉(zhuǎn)運保持在 動態(tài)穩(wěn)定水平 。第三章 藥物代謝動力學(xué) (藥動學(xué) ) 藥動學(xué) (pharmacokiics)： It is a process in which the body deals with the drugs, including absorption, distribution, biotransformation, excretion, the relationship between drug blood concentration and time. 第一節(jié) 體 內(nèi) 過 程 定義 (definition): 藥物從給藥部位進入機體產(chǎn)生 藥效 ， 然后再由機體排出 ， 歷經(jīng)吸收 、 分布 、 代 謝及排泄四個基本過程 ， 稱為藥物的體內(nèi)過程 。 其產(chǎn)物稱為 代謝物 （ metabolite） 。
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