【摘要】第一章藥物代謝動(dòng)力學(xué)藥物代謝動(dòng)力學(xué)(簡稱藥代動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué))是研究機(jī)體對(duì)藥物處置過程的科學(xué),亦即研究藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝的排泄的規(guī)律,特別是研究血漿藥物濃度隨時(shí)間而變化的數(shù)量規(guī)律。第一節(jié)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)一、藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式藥物進(jìn)入機(jī)體吸收后到達(dá)作用部位引起的藥物效應(yīng),最后從體內(nèi)排出,都要通過機(jī)體的生物膜。實(shí)際上,這一過程是藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。(圖1---1)生物膜是細(xì)胞
2025-07-15 06:34
【摘要】第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)Pharmacokiics南開大學(xué)醫(yī)學(xué)院張京玲韓姍Pharmacokiics目的掌握藥代動(dòng)力學(xué)的基本概念及基本參數(shù)的計(jì)算。了解藥代動(dòng)力學(xué)的基本房室模型及血藥濃度測定的臨床意義。Pharmacokiics內(nèi)容一級(jí)動(dòng)力學(xué)與零級(jí)動(dòng)力學(xué)衰減原理。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理與影響因素。藥物
2025-03-22 03:33
【摘要】臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)與藥效學(xué)河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院臨床藥理教研室杜文力藥代動(dòng)力學(xué)概述藥物代謝動(dòng)力學(xué)一般簡稱為藥代動(dòng)力學(xué)(pharmacokiics,PK),是將動(dòng)力學(xué)原理應(yīng)用于藥物的一門科學(xué),主要是研究體內(nèi)藥物及其代謝物隨時(shí)間動(dòng)態(tài)量變規(guī)律,即研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量與時(shí)間之間的關(guān)系,研究這
2025-01-05 22:10
【摘要】第2章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)Chapter2Pharmacodynamics掌握?藥物作用、藥理效應(yīng)、藥物作用的選擇性?不良反應(yīng):副反應(yīng)、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)?量效關(guān)系及曲線、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)?效能、效價(jià)強(qiáng)度?治療指數(shù)、安全范圍?激動(dòng)藥、拮抗藥、競爭性拮抗
2025-01-05 18:22
【摘要】研究對(duì)象?(l)中藥有效成分:如丹參素、燈盞乙素、喜樹堿等中藥的單一成分。?(2)中藥有效部位:如三七總皂昔、山植葉總黃酮、銀杏葉總黃酮和總內(nèi)酷等組分基本明確的多成分體系。?(3)單味中藥提取物:如黃芩煎劑、陸英煎劑等組分不清楚或不完全清楚的多成分體系。?(4)中藥復(fù)方提取物:如四物湯、桂枝湯等存在配伍問題的
2025-01-05 03:54
【摘要】第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述第一節(jié)藥物動(dòng)力學(xué)的概念及其發(fā)展概況一、概念藥物動(dòng)力學(xué)pharmacokiics?應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法,定量描述藥物及其代謝物在體內(nèi)隨時(shí)間動(dòng)態(tài)量變規(guī)律,即研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量或濃度與時(shí)間之間的關(guān)系。?對(duì)臨床合理用藥、客觀評(píng)價(jià)藥物,新藥設(shè)計(jì)等具有重要的實(shí)用價(jià)值。二、發(fā)
2025-02-21 15:42
【摘要】藥效學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用的機(jī)制,作用強(qiáng)度與劑量之間的關(guān)系以及臨床適應(yīng)癥等。第一節(jié)藥物的基本作用一、方式/類型第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)1.藥物作用:是指藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始作用,是動(dòng)因,是分子反應(yīng)機(jī)制。2.藥物效應(yīng)(宏觀):是藥物引起機(jī)體器官原有機(jī)能
2025-05-28 02:00
【摘要】第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)Pharmacokiics藥物代謝動(dòng)力學(xué)(Pharmacokiics)吸收、分布、代謝、排泄3Definition藥物體內(nèi)處置(Disposition)?吸收(Absorption)?分布(Distribution)?代謝(Metabolism)?排泄
2025-07-26 02:42
【摘要】第二章藥物毒代動(dòng)力學(xué)教學(xué)要求?掌握:藥物體內(nèi)過程的環(huán)節(jié)。藥物分子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。首關(guān)消除的定義。藥物代謝動(dòng)力學(xué)重要參數(shù)及意義(生物利用度、半衰期、表觀分布容積、穩(wěn)態(tài)濃度)。藥物毒代動(dòng)力學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施。?熟悉:藥物毒代動(dòng)力學(xué)的研究目的和主要內(nèi)容。藥物在體內(nèi)的過程(吸收、分布、代謝、排泄)及影響因素。?了解:房室模型和一級(jí)
2025-01-05 18:23
【摘要】第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)重慶醫(yī)科大學(xué)董志藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥動(dòng)學(xué))是研究機(jī)體對(duì)藥物的處理過程——具體的講就是藥物的吸收、分布、代謝及排泄,以及因此而發(fā)生的藥物在體內(nèi)血藥濃度變化的規(guī)律的科學(xué)。如下圖:第一節(jié)藥物的體內(nèi)過程一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)(transportation)
2024-12-29 06:32
【摘要】第六章非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型在建立藥物動(dòng)力學(xué)模型時(shí),通常根據(jù)所研究的系統(tǒng)的內(nèi)在規(guī)律所用的動(dòng)力學(xué)方程是否是線性微分方程或方程組,將其系統(tǒng)分為線性系統(tǒng)與非線性系統(tǒng)兩種類型。如果所描述系統(tǒng)的內(nèi)在規(guī)律的動(dòng)力學(xué)方程是線性微分方程,則在藥物動(dòng)力學(xué)中稱其為線性模型;描述的為非線性系統(tǒng)的微分方程稱之為非線性模型。在先前描述的一室、二室以
2024-10-18 19:52
【摘要】藥動(dòng)學(xué)一、名詞解釋:1.藥酶2.微粒體酶3.藥酶誘導(dǎo)劑4.藥酶抑制劑5.吸收6.分布7.代謝(生物轉(zhuǎn)化)8.排泄9.肝腸循環(huán)10.首過效應(yīng)〔第一關(guān)卡效應(yīng))11.血漿半衰期(T1/2)12.坪值13.一室開放模型14.二室開放模型15.一級(jí)動(dòng)力學(xué)16.零級(jí)動(dòng)力學(xué)17.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除18.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除19.血腦屏障20.胎盤屏障21.生物利用度22
2025-08-05 10:33
【摘要】藥物動(dòng)力學(xué)習(xí)題是非題1、若某藥物消除半衰期為3h,表示該藥消除過程中從任何時(shí)間的濃度開始計(jì)算,其濃度下降一半的時(shí)間均為3h。2、某藥同時(shí)用于兩個(gè)病人,消除半衰期分別為3h和6h,因后者時(shí)間較長,故給藥劑量應(yīng)增加。3、虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。4、藥物的消除速度常數(shù)k大,說明該藥體內(nèi)
2025-01-05 18:35
【摘要】第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)?灰黃霉素為臨床抗真菌類藥物,用于治療頭癬。給患者分別口服灰黃霉素2片或4片(125mg/片)后,間隔一定時(shí)間取血測定血藥濃度,將血藥濃度除以相應(yīng)劑量,并以單位劑量血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖得到兩條曲線,如下:問題?劑量加大為什么生物利用度改變??發(fā)生這一現(xiàn)象的原因是什么??如何描述灰黃霉素的體內(nèi)
2024-10-19 06:01
【摘要】第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))pharmacodynamics第一節(jié)藥物的基本作用第二節(jié)藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系第三節(jié)藥物與受體1.掌握副作用、效能、效價(jià)強(qiáng)度、治療指數(shù)、安全范圍、激動(dòng)劑、拮抗劑(競爭性和非競爭性)、pD2和pA2的概念和特點(diǎn)。2.熟悉不良反應(yīng)的類型;LD50、ED50、受
2025-01-06 08:42