【摘要】第七章藥物動(dòng)力學(xué)概述第一節(jié)藥物動(dòng)力學(xué)的概念及其發(fā)展概況一、概念藥物動(dòng)力學(xué)pharmacokiics?應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法,定量描述藥物及其代謝物在體內(nèi)隨時(shí)間動(dòng)態(tài)量變規(guī)律,即研究體內(nèi)藥物的存在位置、數(shù)量或濃度與時(shí)間之間的關(guān)系。?對(duì)臨床合理用藥、客觀評(píng)價(jià)藥物,新藥設(shè)計(jì)等具有重要的實(shí)用價(jià)值。二、發(fā)
2025-02-21 15:42
【摘要】第四章二室模型第一節(jié)無(wú)吸收二室模型二房室模型(TwoCompartmentmodel)是將機(jī)體劃分為兩部分,反映藥物在體內(nèi)二個(gè)房室之間的轉(zhuǎn)運(yùn)速率以及出入機(jī)體的速率組合的規(guī)律性。靜注一室模型是把機(jī)體當(dāng)做一個(gè)均勻分布系統(tǒng),即藥物在體內(nèi)分布過程能在瞬間達(dá)到平衡狀態(tài)。然而大部分藥物在體內(nèi)的分布不是瞬間完成的。藥物進(jìn)
2024-10-18 17:18
【摘要】鏡像法問題第二類:點(diǎn)電荷對(duì)球面的鏡像例1:半徑為R0的接地導(dǎo)體球,在與球心相距a的一點(diǎn)放置電荷Q,求空間電勢(shì)。200,RRQaQba???????題目變形:1)若導(dǎo)體不接地1)不接地:導(dǎo)體球面為等勢(shì)面,電勢(shì)不為0,球面上必感應(yīng)出等量正、負(fù)電荷,即感應(yīng)電荷總量為0。a)從前面的討論可知,在離
2025-08-07 11:18
【摘要】第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)學(xué)習(xí)內(nèi)容與要求一、理解藥物分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)二、掌握藥物的體內(nèi)過程三、掌握藥物的消除方式四、理解體內(nèi)藥物的藥量-時(shí)間關(guān)系五、掌握藥動(dòng)學(xué)的基本參數(shù)第一節(jié):藥物分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)一、藥物通過細(xì)
2025-08-05 10:00
【摘要】第九章藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析藥物動(dòng)力學(xué)屬于自然科學(xué)的范疇,是一門理論與實(shí)驗(yàn)性極強(qiáng)的科學(xué)。藥物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)包括專業(yè)設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)計(jì)兩個(gè)方面。無(wú)論是專業(yè)設(shè)計(jì)還是統(tǒng)計(jì)學(xué)設(shè)計(jì)都必須遵循現(xiàn)代自然科學(xué)試驗(yàn)的三大基本原則,即隨機(jī)原則,對(duì)照原則與重復(fù)原則。第一節(jié)藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)一、藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)專業(yè)設(shè)計(jì)專業(yè)
2024-10-17 02:21
【摘要】第三章?藥物代謝動(dòng)力學(xué)?Pharmacokiics本章掌握:1、藥物的吸收、分布及其影響因素;2、酶系及其誘導(dǎo)劑和抑制劑;3、藥物排泄途徑及其影響腎排泄的因素;4、血漿蛋白結(jié)合率、肝腸循環(huán)。掌握:5、藥動(dòng)學(xué)基本概念及其重要參數(shù)之間的相互關(guān)系;6、首關(guān)消除;
2025-08-05 15:55
【摘要】第二章藥物毒代動(dòng)力學(xué)教學(xué)要求?掌握:藥物體內(nèi)過程的環(huán)節(jié)。藥物分子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。首關(guān)消除的定義。藥物代謝動(dòng)力學(xué)重要參數(shù)及意義(生物利用度、半衰期、表觀分布容積、穩(wěn)態(tài)濃度)。藥物毒代動(dòng)力學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施。?熟悉:藥物毒代動(dòng)力學(xué)的研究目的和主要內(nèi)容。藥物在體內(nèi)的過程(吸收、分布、代謝、排泄)及影響因素。?了解:房室模型和一級(jí)
2025-01-05 18:23
【摘要】1笫二章質(zhì)點(diǎn)動(dòng)力學(xué)§§§§§《自然哲學(xué)的數(shù)學(xué)原理》2牛頓在1687年發(fā)表了具有里程碑意義的《自然哲學(xué)的數(shù)學(xué)原理》一書。牛頓的主要功績(jī)是把考察物體周圍所有的物體群(環(huán)境)對(duì)該
2024-10-14 11:12
【摘要】阿片類藥物藥理學(xué)阿片類藥物分類?一類結(jié)構(gòu)相關(guān)均具有阿片樣特點(diǎn)藥物?自然藥物包括內(nèi)源性阿片肽?合成藥物包括生物堿衍生物?根據(jù)藥理特性可分為三類:?純激動(dòng)劑(嗎啡、哌替啶、芬太尼、蘇芬太尼、阿芬太尼和瑞芬太尼等)?純拮抗劑(納洛酮等)?激動(dòng)和拮抗混合劑?激動(dòng)為主(納布非、布托諾非和丁丙諾非等)
2025-08-16 00:45
【摘要】第三章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)?藥物的治療作用與不良反應(yīng)源于藥物分子與機(jī)體的相互作用?靶點(diǎn)或靶標(biāo):體內(nèi)與藥物分子結(jié)合的大分子,包括受體、酶、離子通道、轉(zhuǎn)運(yùn)體、結(jié)構(gòu)蛋白等藥效學(xué)是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用的機(jī)制,作用強(qiáng)度與劑量之間的關(guān)系以及臨床適應(yīng)癥等。第一節(jié)藥物的基本作用第二節(jié)藥物劑量與效應(yīng)
2025-08-04 09:20
【摘要】藥物代謝動(dòng)力學(xué)第二章(Pharmacokiics,PK)研究?jī)?nèi)容:?藥物體內(nèi)過程?體內(nèi)藥物濃度(血藥濃度)動(dòng)力學(xué)規(guī)律FreeBound組織器官SYSTEMICCIRCULATION游離型藥結(jié)合型藥吸收排泄肝(生物轉(zhuǎn)化)
2025-07-26 06:54
【摘要】p任課教師:鄭志永副教授高敏杰博士p聯(lián)系方式:13915290760電話:13646170202郵箱:生化工程生化工程第二章 均相酶催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)第二章 均相酶催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)Lysozyme《生化工程》BiochemicalEngineering3?脂肪酶催化酯化反應(yīng):生物柴油油料甘油+
2025-02-17 23:57
【摘要】藥物動(dòng)力學(xué)習(xí)題是非題1、若某藥物消除半衰期為3h,表示該藥消除過程中從任何時(shí)間的濃度開始計(jì)算,其濃度下降一半的時(shí)間均為3h。2、某藥同時(shí)用于兩個(gè)病人,消除半衰期分別為3h和6h,因后者時(shí)間較長(zhǎng),故給藥劑量應(yīng)增加。3、虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。4、藥物的消除速度常數(shù)k大,說明該藥體內(nèi)
2025-01-05 18:35
【摘要】第十一章非線性藥物動(dòng)力學(xué)?灰黃霉素為臨床抗真菌類藥物,用于治療頭癬。給患者分別口服灰黃霉素2片或4片(125mg/片)后,間隔一定時(shí)間取血測(cè)定血藥濃度,將血藥濃度除以相應(yīng)劑量,并以單位劑量血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖得到兩條曲線,如下:?jiǎn)栴}?劑量加大為什么生物利用度改變??發(fā)生這一現(xiàn)象的原因是什么??如何描述灰黃霉素的體內(nèi)
2024-10-19 06:01
【摘要】第二章藥物代謝動(dòng)力學(xué)Pharmacokiics掌握?藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律和影響因素?吸收、首關(guān)消除、肝藥酶及肝腸循環(huán)?生物利用度?一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的概念、特點(diǎn)、基本公式?半衰期、表觀分布容積、穩(wěn)態(tài)血藥濃度熟悉?主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、易化擴(kuò)散?分布:血漿蛋白結(jié)合率、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)、再分布
2025-01-06 08:38