高中化學選修五-第三章第四節(jié)-有機合成-全文預覽
【正文】 早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體， A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。 名師歸納 掌握兩條經(jīng)典合成路線 (1 ) 一元合成路線： RCH ＝ CH2― → 一鹵代烴 ― → 一元醇 ― → 一元醛 ― → 一元羧酸 ― → 酯 (2 ) 二元合成路線： RCH ＝ CH2― → 二鹵代烴 ― → 二元醇 ― → 二元醛 ― → 二元羧酸 ― → 酯 ( 鏈酯、環(huán)酯、聚酯 )(R 代表烴基或 H) 。如 “ ―― →N a OH/ 醇△” 是鹵代烴消去的條件； “ ―― →N a OH/ 水△” 是鹵代烴水解的條件， “ ―― →濃硫酸1 7 0 ℃” 是乙醇消去的條件， “ 濃硫酸， △ ” 是羧酸和醇發(fā)生酯化反應的條件。 解 有機物綜合推斷類試題的常用方法 (1 ) 逆推法。表示脂肪烴基，也可以表示芳香烴基 2022/8/30 22 尋找題眼 .確定范圍 【 有機物 —OH或 —X 碳鏈的結(jié)構(gòu) 2022/8/30 21 尋找題眼 .確定范圍 【 有機反應 將增加 42， 84。增加 32時 ,則為 —CHO ⑧與氯氣反應，若相對分子質(zhì)量增加 71，則含有一個 ；若相對分子質(zhì)量增加 ，則為取代反應，取代了一個氫原子． 1mol—C＝ C—加成時需 1molH2， 1mol—C≡C—完全加成時需 2molH2，1mol—CHO加成時需 1molH2，而 1mol苯環(huán)加成時需 3molH2。 烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的 H原子發(fā)生的取代反應， 苯環(huán)上的 H原子直接被取代。 鹵代烴或酯的水解反應。 “—CHO” “—OH”、“ —COOH”。性質(zhì) 】 ? ① 能使溴水褪色的有機物通常含有： ? ? ②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有： ? ? ③能發(fā)生加成反應的有機物通常含有 : ? ? ? ④能發(fā)生銀鏡反應或能與新制的 Cu(OH)2懸濁液反應的有機物必含有 : ? ⑤能與鈉反應放出 H2的有機物必含有 : ? ⑥能與 Na2CO3或 NaHCO3溶液反應放出 CO2或使石蕊試液變紅的有機物中必含有 : ? ⑦加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀的有機物為 : ? ⑧遇碘變藍的有機物為 : ? ⑨遇 FeCl3溶液顯紫色的有機物必含有 : 。 ④ 1mol－ COOH與碳酸氫鈉溶液反應放出 1molCO2 ⑤ 1mol一元醇與足量乙酸反應生成 1mol酯時，其相對分子
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