高中化學(xué)選修五-第三章第四節(jié)-有機(jī)合成-wenkub
2022-09-13 01:45:29 本頁(yè)面
【正文】 O、碳碳叁鍵、羰基、苯環(huán) ) A是醇（－ CH2OH） 2022/8/30 12 三、根據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確定官能團(tuán) : 反應(yīng)的試劑 有機(jī)物 現(xiàn)象 與溴水反應(yīng) (1) 烯烴、二烯烴 (2) 炔烴 溴水褪色，且產(chǎn)物分層 (3) 醛 溴水褪色，且產(chǎn)物不分層 (4) 苯酚 有白色沉淀生成 與酸性高 錳酸鉀反應(yīng) (1) 烯烴、二烯烴 (2) 炔烴 (3) 苯的同系物 (4) 醇、酚 (5) 醛 高錳酸鉀溶液均褪色 2022/8/30 13 反應(yīng)的試劑 有機(jī)物 現(xiàn)象 與金屬鈉反應(yīng) (1)醇 放出氣體，反應(yīng)緩和 (2)苯酚 放出氣體，反應(yīng)速度較快 (3)羧酸 放出氣體，反應(yīng)速度更快 與氫氧化鈉 反應(yīng) (1)鹵代烴 分層消失，生成一種有機(jī)物 (2)苯酚 渾濁變澄清 (3)羧酸 無(wú)明顯現(xiàn)象 (4)酯 分層消失，生成兩種有機(jī)物 2022/8/30 14 反應(yīng)的試劑 有機(jī)物 現(xiàn)象 與 NaHCO3反應(yīng) 羧酸 放出氣體且能使石灰水變渾濁 能與 Na2CO3反應(yīng)的 酚羥基 無(wú)明顯現(xiàn)象 羧基 放出氣體 銀氨溶液 或新制Cu(OH)2 (1)醛 有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生 (2)甲酸或甲酸鈉 加堿中和后有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生 (3)甲酸某酯 有銀鏡或紅色沉淀生成 (4)葡萄糖、果糖、麥芽糖 有銀鏡或紅色沉淀生成 2022/8/30 15 四、根據(jù)性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)推知官能團(tuán)個(gè)數(shù) ① 根據(jù)與 H2加成時(shí)所消耗 H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破： 雙鍵加成時(shí)需 1molH2， 1mol－ C≡C－完全加成時(shí)需 2molH2， 1mol－CHO加成時(shí)需 1molH2，而 1mol苯環(huán)加成時(shí)需 3molH2。 2022/8/30 16 （ 1）由醇氧化成醛或羧酸，推知醇為 伯醇 由醇氧化為酮，推知醇為 仲醇 由醇不能氧化，可推知醇為 叔醇 （ 2）由消去產(chǎn)物可確定 “－ OH”或“－ X”的位置 （ 3）由取代產(chǎn)物的種數(shù)可確定 碳鏈結(jié)構(gòu) （ 4）由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)確定 碳碳雙鍵、“ —C≡C— ”的位置。 “—C＝ C—”或“ —C≡C—”、“ —CHO”或?yàn)椤氨降耐滴铩?。 苯酚 淀粉 酚羥基 蛋白質(zhì) 2022/8/30 18 尋找題眼 .確定范圍 【 有機(jī)物 酯或淀粉的水解反應(yīng)。量的關(guān)系】 ①根據(jù)與 H2加成時(shí)所消耗 H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破： ② 1mol—CHO完全反應(yīng)時(shí)生成 ③ 2mol—OH或 2mol—COOH與活潑金屬反應(yīng)放出 ④ 1mol—COOH與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出 ⑤ 1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成 1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加 1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加 ⑥ 1mol某酯 A發(fā)生水解反應(yīng)生成 B和乙酸時(shí)， 若 A與 B的相對(duì)分子質(zhì)量相差 42，則生成 乙酸， 若 A與 B的相對(duì)分子質(zhì)量相差 時(shí)，則生成 2mol乙酸。 1molH2。官能團(tuán)位置】 由醇氧化得醛或羧酸，推知醇為 由醇氧化得酮，推
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