《化妝品理化檢驗》ppt課件-全文預覽
【正文】 道名稱 : 2 3 0 . 0 納米運行時間 : 2 5 . 0 M i n u t e s 處理通道注釋 : P D A 230 . 0 納米2 0 0 8 4 2 8 1 3 : 30 : 05采集時間 :處理時間 : 2 0 0 8 5 8 1 3 : 50 : 09 C S T自 動 標 尺 色 譜 圖sa 3.508zpt 3.819kz 7.008cz 9.088po 11.459AU0 . 0 00 . 1 00 . 2 00 . 3 00 . 4 0分鐘2 . 0 0 4 . 0 0 6 . 0 0 8 . 0 0 1 0 . 0 0 1 2 . 0 0 1 4 . 0 0 1 6 . 0 0 1 8 . 0 0 2 0 . 0 0 2 2 . 0 0 2 4 . 0 012345名稱保 留 時 間( 分鐘 )面積( 微伏 * 秒 )高度( 微伏 )含量 單位saz p tkzczpo3 . 5 0 83 . 8 1 97 . 0 0 89 . 0 8 811 . 4 5 91 5 1 1 6 2 61 1 2 9 9 2 99 9 0 8 2 28 2 7 9 4 93 8 6 5 3 41 8 7 8 2 91 2 9 5 3 81 4 5 9 3 06 3 8 8 43 1 8 2 1峰 結 果主要技術與方法 —— 抗生素 ? 適用于宣稱祛痘、除螨、抗諷刺等功能的產(chǎn)品，2022年版新增項目 ? 《 化妝品衛(wèi)生規(guī)范 》 （ 2022版）中規(guī)定鹽酸美滿霉素、二水土霉素、鹽酸四環(huán)素、鹽酸金霉素、鹽酸多西環(huán)素、氯霉素、甲硝唑均為禁用物質(zhì)，不得檢出。膏霜類樣品，用氯仿提取后，加入無水硫酸鎂去除水份，然后用 Florisile進行凈化。 ? 樣品預處理后應盡快分析。g/g） 確認 苯酚 氫醌 第一法 7 23 紫外光譜圖或 GC/MS 第二法 500 830 GC/MS 第三法 300 600 紫外光譜圖或 GC/MS 主要技術與方法 —— 性激素 ? 第一法：高效液相色譜 二極管陣列檢測器法 ? 第二法：高效液相色譜 紫外檢測器法 /熒光檢測器法 ? 第三法：氣相色譜法 質(zhì)譜鑒定法 性激素標準色譜圖 E3 5.823E2 11.154T 11.888MT 14.010Et 14.978DES 17.822P 23.076AU0 . 0 0 00 . 0 1 00 . 0 2 00 . 0 3 00 . 0 4 00 . 0 5 00 . 0 6 00 . 0 7 00 . 0 8 00 . 0 9 0分鐘0 . 0 0 5 . 0 0 1 0 . 0 0 1 5 . 0 0 2 0 . 0 0 2 5 . 0 0 3 0 . 0 0 3 5 . 0 0GC/MS鑒定 ? 每一個被測激素的保留時間與標準一致，選定的兩個檢測離子都出峰，兩個檢測離子強度比與標準質(zhì)譜圖中的兩個離子強度比值的相對誤差 30%。 氣 液平衡法 不適用于發(fā)膠類化妝品 方法簡單，受基質(zhì)干擾小，適合大批樣品檢測。 ? 大批量測定樣品時儀器的穩(wěn)定性控制。g/g 好 微分電位溶出法 雙硫腙萃取分光光度法 1181。儀器及耗材較貴，對安全要求高 對于含油脂蠟質(zhì)多的試樣，可預先將消解液冷凍使油脂蠟質(zhì)凝固后過濾。 不同預處理方法比較 優(yōu)缺點 注意事項 濕式消解法 對不同樣品消解條件選擇較靈活。在適當?shù)倪€原電位下鉛被富集與碳汞膜電極上。油脂類和膏粉類等干性物質(zhì)取樣后先加適量水潤濕搖勻。不適合大批量樣品測定 灰化前應徹底干燥 ,否則
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