國外保健食品進(jìn)口到中國注冊程序說明-全文預(yù)覽
【正文】 3號）的有關(guān)規(guī)定提供。系列保健食品的品牌名、通用名和屬性名應(yīng)相同，并在屬性名后加括號載明不同的口味或顏色。原輔料相同只是顏色、口味不同的產(chǎn)品的申報情況保健食品原料與主要輔料相同,涉及不同口味、不同顏色的產(chǎn)品，可免做安全性毒理學(xué)評價試驗和功能學(xué)評價試驗（提供原產(chǎn)品試驗報告的復(fù)印件），但其檢驗方法、評價指標(biāo)和判斷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合現(xiàn)行的規(guī)定。一般產(chǎn)品都應(yīng)進(jìn)行第一第二階段的檢測，有的產(chǎn)品還應(yīng)做90天喂養(yǎng)或更深階段的毒理學(xué)檢查。穩(wěn)定性檢測，是檢測產(chǎn)品在聲稱的保質(zhì)期內(nèi)各項指標(biāo)是否穩(wěn)定，其檢測項目與衛(wèi)生學(xué)檢測的項目相同。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產(chǎn)品進(jìn)行激素、檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。他們負(fù)責(zé)對企業(yè)的申報材料進(jìn)行形式審查，對符合要求給予受理、不符合要求的則給予出具補正意見，負(fù)責(zé)安排實驗室核查及抽樣復(fù)檢，負(fù)責(zé)安排產(chǎn)品參加評審會，發(fā)放證書等。適宜人群為的，其維生素、礦物質(zhì)的每日推薦攝入量應(yīng)當(dāng)符合《維生素、礦物質(zhì)種類和用量》的規(guī)定；適宜人群為孕婦、乳母以及18歲以下人群的，其維生素、礦物質(zhì)每日推薦攝入量應(yīng)控制在中國該人群該種營養(yǎng)素推薦攝入量（RNIs或AIs）的1/3～2/3水平。功能研發(fā)報告應(yīng)當(dāng)包括功能名稱、申請理由、功能學(xué)檢驗及評價方法和檢驗結(jié)果等。申請27種功能之外的功能可以嗎？ 可以。但不是所有產(chǎn)品都可以按普通食品進(jìn)口的。注冊進(jìn)口保健食品所需要的費用申報保健食品批文的費用同樣與產(chǎn)品申報的功能密切相關(guān)，主要由官方收費（檢測費和復(fù)檢費、評審費）、翻譯及公證費、代理費三部分組成。企業(yè)會有5個月的時間遞交補充資料，經(jīng)評審后等待國家的行政審批意見。人體試食試驗一般會在35個月的樣子。但在中國是實行注冊制管理的，所以和國外有較大區(qū)別。申報進(jìn)口保健食品的程序境外合法的保健食品生產(chǎn)商才可以申請注冊保健食品批文，并且這個產(chǎn)品需要在生產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)銷售一年以上，申報的時候須要委托其境內(nèi)辦事機構(gòu)或中國境內(nèi)代理機構(gòu)辦理?！朵N售經(jīng)理學(xué)院》56套講座+ 14350份資料《銷售人員培訓(xùn)學(xué)院》72套講座+ 4879份資料國外保健食品進(jìn)口到中國注冊手續(xù)情況說明：公司首先確定是否有進(jìn)出口權(quán)（如沒有需找相關(guān)代理公司解決進(jìn)出口權(quán)問題） 需找代理公司：解決進(jìn)出口權(quán)、公司經(jīng)營范圍增項外國保健食品進(jìn)口中國市場之前都必須接受國家衛(wèi)生部門的審批，取得國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）頒發(fā)的《批件》《進(jìn)口保健食品注冊批件》（以下簡稱《批件》），然后才能辦理進(jìn)關(guān)等手續(xù)。國外保健食品進(jìn)口到中國注冊程序說明作者：日期：n更多企業(yè)學(xué)院： 《中小企業(yè)管理全能版》183套講座+89700份資料《總經(jīng)理、高層管理》49套講座+16388份資料《中層管理學(xué)院》46套講座+6020份資料《國學(xué)智慧、易經(jīng)》46套講座《人力資源學(xué)院》56套講座+27123份資料《各階段員工培訓(xùn)學(xué)院》77套講座+ 324份資料《員工管理企業(yè)學(xué)院》67套講座+ 8720份資料《工廠生產(chǎn)管理學(xué)院》52套講座+ 13920份資料《財務(wù)管理學(xué)院》53套講座+ 17945份資料所以許多外國企業(yè)和國內(nèi)經(jīng)銷商都非常需要了解如何辦理進(jìn)口保健食品批件的注冊工作。注冊保健食品批件周期在國外，保健食品多是實行備案制管理，不用進(jìn)行申報，所以不需要很多費用和時間。衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、功效成分的檢測一般需要4個月左右；安全性試驗、動物功能試驗一般需要6個月左右。審評中心會在SFDA受理企業(yè)的注冊申請后80個工作日內(nèi)進(jìn)行評審，對產(chǎn)品資料進(jìn)行全面技術(shù)審評，提出評審意見。評審政策的影響進(jìn)口保健食品注冊工作按《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定和技術(shù)要求進(jìn)行。注冊保健食品的周
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