有機(jī)化學(xué)之胺類化合物-全文預(yù)覽
【正文】 。用氧化劑處理苯胺時(shí)，生成復(fù)雜的混合物。因此，此反應(yīng)在有機(jī)合成上常用來(lái)保護(hù)氨基。 C O C lR2N C O R 39。 R N H2R 39。 C H 3 C H 2 N H 2 C H 3 C H 2 I ( C H 3 C H 2 ) 2 N H 2 + I ( C H 3 C H 2 ) 2 N H N H 4 I 2反應(yīng)中釋放出的仲胺可繼續(xù)，作為親核試劑發(fā)生 SN2反應(yīng)，直至生成季銨鹽。 R 4 N + I + K O H R 4 N + O H + K I R 4 N C l A g O H R 4 N O H A g C l季銨鹽與氫氧化鈉 (鉀 )作用形成平衡體系： 2) 季銨鹽與季銨堿 三級(jí)胺與鹵代烷加熱形成四級(jí)銨鹽即季銨鹽。胺的氮原子上的氫越多，溶劑化作用越大，銨正離子越穩(wěn)定，胺的堿性越強(qiáng)。 R N H 3 C l + N a O H R N H 2 + C l + H 2 OR N H 2 + H 2 O R N H 3 + + O H 胺的氮原子上有孤對(duì)電子，能結(jié)合水中的質(zhì)子。 ? 物理性質(zhì) 1 存在狀態(tài)：常溫下，甲胺、二甲胺、三甲胺為氣體，其余低級(jí)脂肪胺為液體。其沸點(diǎn)高于分子量相近的非極性化合物 ,低于醇。N)弱于(OH ,理論上似應(yīng)有手性 ,存在對(duì)映體 .實(shí)際上 ,對(duì)簡(jiǎn)單胺 ,這樣的對(duì)映體并未被分離出來(lái) .原因是 ,這對(duì)對(duì)映體之間轉(zhuǎn)換的能壘低 ,可以迅速互相轉(zhuǎn)變 . C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3 ( C H 3 C H 2 ) 2 N H C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H3 4 . 5 o C 5 6 o C 1 1 7 o C3 除叔胺外 , 10 胺、 20胺能形成分子間氫鍵。烴基的名稱 和數(shù)目加胺 . 命名 ? 胺的結(jié)構(gòu) 脂肪胺 : SP3雜化 ,分子呈棱椎狀 ,鍵角略小于 176。 C H 3 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H C H N H C H 3N H C H 2 C H 3 C H 3H 3 C 3(N乙氨基 )庚烷 3甲基 2(N甲氨基 )戊烷 C H 3 C C H 2 C C H 3O N H H 2 N C O C 2 H 5O 4亞氨基 2戊酮 對(duì)氨基苯甲酸乙酯 以胺為母體，氮上取代基用 N定位。其弧對(duì)電子與大 π鍵可以達(dá)到某種程度上的共軛 ,CN鍵具有部分雙鍵的性質(zhì)。O)。 6芳胺：高沸點(diǎn)液體或低熔點(diǎn)固體，有毒，致癌。 R N
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