【正文】 R 3R 2NHH 3 CHs p 31 1 2 . 9 o1 0 5 . 9o[季銨化合物 ] 將負離子和取代基的名稱放在“銨”字前。苯環(huán)上連供電子基時，堿性略有增強；連有吸電子基時，堿性則降低。 C O C l( R 39。因此，此反應在有機合成上常用來保護氨基。 R 4 N + I + K O H R 4 N + O H + K I R 4 N C l A g O H R 4 N O H A g C l季銨鹽與氫氧化鈉 (鉀 )作用形成平衡體系： 2) 季銨鹽與季銨堿 三級胺與鹵代烷加熱形成四級銨鹽即季銨鹽。其沸點高于分子量相近的非極性化合物 ,低于醇。 C H 3 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H C H N H C H 3N H C H 2 C H 3 C H 3H 3 C 3(N乙氨基 )庚烷 3甲基 2(N甲氨基 )戊烷 C H 3 C C H 2 C C H 3O N H H 2 N C O C 2 H 5O 4亞氨基 2戊酮 對氨基苯甲酸乙酯 以胺為母體，氮上取代基用 N定位。 6芳胺：高沸點液體或低熔點固體，有毒，致癌。 3) 烷基化 氨或胺與鹵代烴作用 C H 3 C H 2 I N H 3 C H 3 C H 2 N H 3 + I C H 3 C H 2 N H 3 + I N H 3 C H 3 C H 2 N H 2 N H 4 I 1 胺分子中的氮原子上有弧對電子，可作為親核試劑與鹵代烴發(fā)生 SN2反應。 N 2 + C l H 3 P O 2H 2 O + N 2N 2 + H S O 4 C H 3 C H 2 O H + N23）被羥基取代 （重氮鹽的水解） N 2 + H S O 4 H + H 2 O O H + N 2芳香重氮鹽是一個非?；顫姷幕衔铮砂l(fā)生多種反應 . A r ( R ) N H ( 或 R 2 N H ) + H O N O A r ( R ) N N O ( 或 R 2 N N O )N 亞 硝 基 胺2 o 胺黃色致癌劑 N H C H 3N a N O 2H C lN N OC H 3亞 硝 化 ：重排對位引入亞硝基 2 脂肪仲胺和芳香仲胺與亞硝酸反應都得到 N亞硝基胺 3 o 胺N ( C H 3 ) 2 + O N N ( C H 3 ) 2H O N O ( 綠 色 結(jié) 晶 )3 脂肪叔胺與亞硝酸反應只能形成不穩(wěn)定的鹽 芳香叔胺與亞硝酸反應可以在芳環(huán)上引入亞硝基 R 3 N H N O 2 R 3 N H N O 2+6) 胺的氧化（胺易被氧化） N ( C H 3 ) 2