有機化學之胺類化合物-展示頁
2025-01-24 22:40本頁面
【正文】 3 4 . 5 o C 5 6 o C 1 1 7 o C3 除叔胺外 , 10 胺、 20胺能形成分子間氫鍵。某化某銨或某銨某鹽 [ ( C H 3 ) 2 C H ] 4 N + I N + C H 3 O H C H 2 C H 2 O HC H 3C H 3 氫氧化 (2羥乙基 ) 三甲銨 (俗名膽堿 ) 碘化四異丙銨 氮原子上連有四個不同基團的季銨化合物具有旋光性， C H 3N +H 5 C 2C H 2 C H = C H 2p hC H 3N +C 2 H 5C H 2 = C H C H 2p h? 芳香胺 NHHN原子在 SP3與 SP2雜化之間 ,為不等性的 sp3雜化。烴基的名稱 和數(shù)目加胺 . 命名 ? 胺的結構 脂肪胺 : SP3雜化 ,分子呈棱椎狀 ,鍵角略小于 176。 1. 分類、命名、結構與物理性質(zhì) N H 3 R N H 2 R 2 N H R 3 N R 4 N + X R 4 N + O H 氨 1 o 胺 2 o 胺 3 o 胺 季 銨 鹽 季 銨 堿 季銨化合物：氮原子上連有四個烴基的衍生物 氨基： NH2 ； 亞氨基： NH, 次氨基 : 注意 : ① 伯、仲、叔胺與伯、仲、叔醇或鹵代烴不同 . ② 胺、氨、銨的用法 ? 胺： NH3的烴基衍生物 ? 氨：氨基、亞氨基、次氨基 ? 銨：季銨類化合物 N 第十四章 胺類化合物 [簡單胺 ] C H 2 N HH 2 N C H 2 C H 2 N H 2 N苯基苯甲胺 乙二胺 [較復雜胺 ] 烴或其它官能團為母體，氨基作取代基。 C H 3 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H C H N H C H 3N H C H 2 C H 3 C H 3H 3 C 3(N乙氨基 )庚烷 3甲基 2(N甲氨基 )戊烷 C H 3 C C H 2 C C H 3O N H H 2 N C O C 2 H 5O 4亞氨基 2戊酮 對氨基苯甲酸乙酯 以胺為母體，氮上取代基用 N定位。 SP3雜化軌道 ,在棱椎的頂點 ,壓縮了其它三個鍵， 孤電子對使胺具有親核性、堿性 . NR 1R 3R 2NR 1R 3R 2NHH 3 CHs p 31 1 2 . 9 o
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