《進(jìn)口保健食品培訓(xùn)》ppt課件-全文預(yù)覽
【正文】 食品添加劑衛(wèi)生管理辦法（衛(wèi)生部 1993年 3月 15日發(fā)佈）等 。 SIQA 定義及區(qū)別： ? 保健食品 healthcare food定義： 是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品，即適宜於特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，並且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。 深圳市出入境 檢驗(yàn)檢疫協(xié)會 SHENZHEN ENTRYEXIT INSPECTION amp。這類食品的成分或成分含量，應(yīng)與可類比的普通食品有顯著不同。已批準(zhǔn)的功能類產(chǎn)品，主要集中在 增強(qiáng)免疫力、緩解體力疲勞、輔助降血脂、抗氧化 等功能方面，這四類產(chǎn)品約占已批準(zhǔn)產(chǎn)品的 60% ? 已經(jīng) GMP認(rèn)證的保健食品生產(chǎn)企業(yè)約 1600餘家 ? 年產(chǎn)值 超過 1000億元 SIQA 監(jiān)管框架 ?食品藥品監(jiān)督管理局： ?負(fù)責(zé)保健食品的監(jiān)督管理 ?質(zhì)監(jiān)局： ?負(fù)責(zé)保健食品進(jìn)出口的監(jiān)管 ?工商行政部門： ?負(fù)責(zé)保健食品違法廣告的查處 ?負(fù)責(zé)生產(chǎn)經(jīng)營營業(yè)執(zhí)照的發(fā)放 ?衛(wèi)生行政部門： ?負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)制定 SIQA 法律法規(guī) ? 母法： 《 中華人民共和國食品安全法 》 （ 2022年 6月 1日） ? 重要規(guī)章： 《 保健食品註冊管理辦法 (試行 )》 、 《 保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例 》 、 《 保健食品註冊申報(bào)資料 項(xiàng)目要求 》 、 《 保健食品樣品試製和試驗(yàn)現(xiàn)場核查規(guī)定 （試行） 》 、 《 營養(yǎng)素補(bǔ)充劑申報(bào)與審評規(guī)定 》 、 《 保健食品廣告審查工作暫行規(guī)定 》 等 。 ? 同一配方保健食品申報(bào)和審批功能不超過兩個(gè)。 國產(chǎn)保健食品註冊申請 及審批程式。 省局受理審查：形式審查、現(xiàn)場 核查、抽取樣品送檢、提出審查 意見 。 SIQA 保健食品國外生產(chǎn)及國內(nèi)銷售流程概述： 擬定銷售國外已有一年以上銷售 經(jīng)歷的產(chǎn)品。 進(jìn)口保健食品註冊申請及審批程 式。 國家局受理審查：形式審查、現(xiàn) 場核查、抽取樣品送檢、提出審 查意見 。 SIQA 案例分析 ? OEM產(chǎn)品（國產(chǎn)、
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