《藥品管理法》講義-全文預覽
【正文】 有效期或者更改有效期的 （ 3） 不注明或者更改生產(chǎn)批號 （ 4） 超過有效期的 （ 5） 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的 （ 6） 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料 （ 7） 其它不符合藥品標準規(guī)定的 1藥品通用名稱：列入國家藥品標準的藥品名 稱 （六）藥品包裝的管理 包裝的要求：（ 1）適合藥品質(zhì)量；（ 2）方便儲存、運輸、醫(yī)療使用；（ 3）直接接觸藥品的包裝材料和容器須經(jīng)批準 包裝必須印有或者貼有標簽并附有說明書 標簽說明書上的內(nèi)容：通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治 標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療有毒性藥品、
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