《九州通大藥房公司gsp基礎知識培訓課件》(26頁)-醫(yī)藥保健-全文預覽
【正文】 品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收，并有記錄。 15 購進藥品應有合法的票據(jù)。 企業(yè)進貨應對與本企業(yè)進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證。以上各庫（區(qū)）均應設有明顯標志。 門店應適宜藥品分類保管和符合藥品儲存要求。 質(zhì)管員、驗收員、營業(yè)員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓 ，并由地市級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗 。 8 第二部分 人員與培訓 門店負責質(zhì)量管理工作的人員，應具有藥士（含藥士、中藥士）以上技術職稱，或者具有中專以上藥學或相關專業(yè)（指醫(yī)學、生物、化學等專業(yè)）的學歷。 質(zhì)量管理機構(gòu)應負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。 1 江蘇九州通大藥房有限公司 (GSP基礎知識 ) 2 第一部分 管理職責 大藥房：應按照依法批準的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品。 3 企業(yè)應設置專門的質(zhì)量管理機構(gòu)，機構(gòu)下設置質(zhì)量管理員（組）、質(zhì)量驗收員（組） 質(zhì)量管理機構(gòu)應有對藥品質(zhì)量的裁決權(quán)。 6 門店的有關質(zhì)量管理制度： 有關業(yè)務和管理崗位的質(zhì)量責任； 藥品驗收的管理； 藥品陳列的管理； 藥品
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