《九州通大藥房公司gsp基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)課件》(26頁(yè))-醫(yī)藥保健-全文預(yù)覽
【正文】 品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并有記錄。 15 購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法的票據(jù)。 企業(yè)進(jìn)貨應(yīng)對(duì)與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證。以上各庫(kù)（區(qū)）均應(yīng)設(shè)有明顯標(biāo)志。 門店應(yīng)適宜藥品分類保管和符合藥品儲(chǔ)存要求。 質(zhì)管員、驗(yàn)收員、營(yíng)業(yè)員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn) ，并由地市級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，發(fā)給崗位合格證書后方可上崗 。 8 第二部分 人員與培訓(xùn) 門店負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的人員，應(yīng)具有藥士（含藥士、中藥士）以上技術(shù)職稱，或者具有中專以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)（指醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等專業(yè)）的學(xué)歷。 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)應(yīng)負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。 1 江蘇九州通大藥房有限公司 (GSP基礎(chǔ)知識(shí) ) 2 第一部分 管理職責(zé) 大藥房：應(yīng)按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品。 3 企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)，機(jī)構(gòu)下設(shè)置質(zhì)量管理員（組）、質(zhì)量驗(yàn)收員（組） 質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)應(yīng)有對(duì)藥品質(zhì)量的裁決權(quán)。 6 門店的有關(guān)質(zhì)量管理制度： 有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任； 藥品驗(yàn)收的管理； 藥品陳列的管理； 藥品
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