九州通大藥房公司gsp基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)課件(26頁)-醫(yī)藥保健-在線瀏覽
2024-10-19 12:00本頁面
【正文】 7 拆零藥品的管理； 服務(wù)質(zhì)量的管理； 衛(wèi)生和人員健康的管理； 中藥飲片銷售管理的規(guī)定。 門店零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師（含藥師、中藥師）以上的專業(yè)技術(shù)職稱。如為初中文化程度，須具有 5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。 10 門店從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)在職在崗，不得在其它單位兼職。 11 第三部分 設(shè)施與設(shè)備 門店應(yīng)根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的冷藏存放的設(shè)備。其中 常溫區(qū)溫度為 030攝氏度，陰涼區(qū)溫度不高于 20攝氏度，冷藏設(shè)備溫度為 210攝氏度；各庫房相對(duì)濕度應(yīng)保持在 45%75%之間。 12 門店應(yīng)劃分待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、不合格品區(qū)、退貨區(qū)等專用場所，經(jīng)營中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱取專區(qū)。 13 第四部分 進(jìn)貨 企業(yè)進(jìn)貨應(yīng)確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)。 從生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)的藥品應(yīng)審核藥品的生產(chǎn)批件或批準(zhǔn)文號(hào)。 14 應(yīng)有法人簽章的委托書。 企業(yè)購進(jìn)的進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的 《 進(jìn)口藥品注冊(cè)證 》 和《 進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書 》 復(fù)印件。 有藥品購進(jìn)的記錄，記錄的
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