【正文】 非處方藥專有標(biāo)識。（2）由政府定價的藥品目錄（由國務(wù)院發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門定價）①列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》（簡稱《藥品目錄》）的甲類藥品，包括化學(xué)藥品和生物制品283種，中成藥134種。具有法律上、技術(shù)上、經(jīng)濟上的意義。開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。處方限量規(guī)定普通處方：不超過七日量；急診處方：不超過三日量，慢性病、老年病或特殊情況，可酌情延長，但醫(yī)師應(yīng)注明。處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。不合理用藥的主要表現(xiàn)：用藥不對癥；使用無確切療效的藥物；用藥不足；用藥過度；使用毒副作用過大的藥物；合并用藥不適當(dāng)；給藥方案不合理；重復(fù)給藥導(dǎo)致不合理用藥的因素醫(yī)師因素：藥師因素；護士因素；病人因素；藥物因素；社會因素第十三章醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)：指一切與醫(yī)藥行業(yè)有關(guān)的發(fā)明創(chuàng)造和智力勞動成果的財產(chǎn)權(quán)。（2）分析方法；（3）物質(zhì)的醫(yī)藥用途發(fā)明（4）醫(yī)療器具的用途和使用方法，生產(chǎn)該醫(yī)療器具的方法；（5）生產(chǎn)新的微生物的方法 專利的申請專利申請的原則 書面申請原則；先申請原則；單一性原則；優(yōu)先權(quán)原則可行性、必要性、時機分析 專利申請的審批發(fā)明專利申請審查的程序 ： 授予專利權(quán)的條件發(fā)明和實用新型獲得專利的條件: 新穎性、創(chuàng)造性、實用性。，從其合同的約定。不得作為商標(biāo)使用的標(biāo)志（1）同中華人民共和國的國家名稱、國旗、國徽、軍旗、勛章相同或者近似的，以及同中央國家機關(guān)所在地特定地點的名稱或者標(biāo)志性建筑物的名稱、圖形相同的（2）同外國的國家名稱、國旗、國徽、軍旗相同或者近似的，但該國政府同意的除外（3）同政府間國際組織的名稱、旗幟、徽記相同或者近似的，但經(jīng)該組織同意或者不易誤導(dǎo)公眾的除外（4）與表明實施控制、予以保證的官方標(biāo)志、檢驗印記相同或者近似的，但經(jīng)授權(quán)的除外（5）同“紅十字”、“紅新月”的名稱、標(biāo)志相同或者近似的（6）帶有民族歧視性的；（7）夸大宣傳并帶有欺騙性的；（8）有害于社會主義道德風(fēng)尚或者有其他不良影響的?，F(xiàn)將藥事管理與藥物治療學(xué)各項工作總結(jié)如下：一、完善藥事管理與藥物治療學(xué)委員會組成方面（一）調(diào)整組織結(jié)構(gòu)，細(xì)化人員職責(zé)隨著等級醫(yī)院建設(shè)工作的開展，醫(yī)院人事變動，各項藥事管理分組需要。擴大藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)小組工作人員，每個管理組成員除藥事管理委員會委員外，還抽取了醫(yī)院其他人員擴大管理組成員結(jié)構(gòu)，增加醫(yī)院工作人員對藥事管理的參與度與執(zhí)行力。藥劑科質(zhì)量控制小組每月分別對12個臨床醫(yī)技科室及藥劑部門進行藥品到院驗收、入庫、重點養(yǎng)護、出庫、退藥、效期管理、賬物相符、調(diào)劑準(zhǔn)確、使用正確、不良反應(yīng)監(jiān)測、用藥教育等質(zhì)量控制檢查。編制醫(yī)院《抗菌藥物管理制度》，制定了抗菌藥物管理工作組制度、抗菌藥物臨床應(yīng)用實施細(xì)則、抗菌藥物使用考核指標(biāo)、特殊級抗菌藥物使用審批流程、抗菌藥物合理用藥點評等制度，醫(yī)院長效開展抗菌藥物整治活動，嚴(yán)格管理抗菌藥物。在藥品采購規(guī)范上嚴(yán)格執(zhí)行宿遷市采購藥品的相關(guān)制度規(guī)則，實行網(wǎng)上采購基藥及非基藥，如需線下采購藥品則嚴(yán)格備案采購。（二）公示藥物專項點評結(jié)果，量化合理用藥比例門診處方點評，抽查門診處方1210張，主要問題為處方診斷不明或未寫診斷、開具藥品與診斷不符、無指征使用抗生素，離二級醫(yī)院創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)還有距離。用信息方法進行藥物分級管理，特殊使用級抗菌藥物實行會診申請使用等。開展限制級、特殊級抗菌藥物病歷點評工作。對臨床用藥進行信息提示，使醫(yī)護人員警惕和重視藥品不良反應(yīng)發(fā)生。并針對其容易出現(xiàn)靜脈炎不良反應(yīng)作出預(yù)防處理措施及避免出現(xiàn)方法的宣傳。、精神藥品的存儲及記錄登記工作，及時登記使用數(shù)量、余液處理記錄、未使用日劑量登記、日消耗報表逐日登記、處方每日編號等管理，杜絕麻醉、第一類精神藥品使用混亂及濫用情況發(fā)生。加強了我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，不定期的對全院藥品進行了質(zhì)量大檢查，并通報了檢查中存在的問題及相關(guān)整改意見。%，%。在宜賓市第二人民醫(yī)院專家的指導(dǎo)下，成立了臨床藥學(xué)工作小組，初步開展了臨床藥學(xué)工作。加強了對特殊藥品臨床使用與管理的日常督導(dǎo)，使得特殊藥品的管理環(huán)環(huán)相扣，對所發(fā)現(xiàn)的問題有記錄，有分析，有措施。按物價局要求，完成藥品調(diào)價 次，涉及藥品 個。重視藥品使用各環(huán)節(jié)的質(zhì)量和療效，對藥品進行嚴(yán)密的臨床觀察，及時掌握藥品使用的信息反饋，為藥品采供提供質(zhì)量依據(jù)。及時了解患者的病情及用藥全程。對處方進行處方分析和評價，評價結(jié)果，及時發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。四、教學(xué)與科研方面（一）業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和帶教工作利用工作閑暇加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。針對不足，展望來年，確定今后我科工作重點：一、臨床用藥指導(dǎo)，增強臨床干預(yù)力度，二、積極開展科研工作，將科研工作重點確定為圍繞臨床需求，科研項目要來源于臨床并能夠充分服務(wù)于臨床。，在藥事管理委員主任及副主任的帶領(lǐng)下，組織審計科及藥劑科部分工作人員每月底審核藥品采購計劃，并聽取上月計劃執(zhí)行情況。、整理、上報，全年共收集上報藥品不良反應(yīng)例，得到上級藥監(jiān)部門的肯定。五．加大了合理用藥特別是合理使用抗生素的宣傳監(jiān)督力度。藥事管理委員 2009年1月6日。經(jīng)常抽查病例和處方，發(fā)現(xiàn)不合理使用抗生素的進行通報并罰款，有效的提高了我院抗生素使用水平，也為患者減輕了負(fù)擔(dān)，取得了良好的社會效益。如：心內(nèi)科的疑似低分子肝素鈣導(dǎo)致血小板減少，建議及時停止使用低分子肝素鈣，并輸血小板，患者轉(zhuǎn)危為安。《藥學(xué)簡訊》，全年共出版期，通過《藥學(xué)簡訊》宣傳了藥事法規(guī)，介紹了藥學(xué)知識，并刊出每月各個藥房抗生素使用排名情況，對抗生素合理使用起到了促進作用。通過引進新品種，豐富了臨床治療方案，相應(yīng)的提高了我院診療水平。對新引進藥物品種開展學(xué)術(shù)講座，使引進新藥進一步科學(xué)化、合理化和民主化； 根據(jù)學(xué)校的實習(xí)要求，制定 名實習(xí)生的實習(xí)計劃，指定專人負(fù)責(zé)帶教及指導(dǎo)其畢業(yè)論文的撰寫，圓滿地完成帶教任務(wù)。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作取得一定成績，在日常工作中，主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應(yīng)報告，今年共上報藥品不良反應(yīng) 例。新修訂了處方點評制度和藥物咨詢制度。二、業(yè)務(wù)方面：實行零差價，極大減輕患者經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，???..三、臨床服務(wù)方面：展開臨床藥學(xué)工作，進一步明確了臨床藥師職責(zé)，確保藥師能真正進入臨床一線，開展以合理用藥為中心臨床藥學(xué)服務(wù)。藥品動態(tài)流動是醫(yī)院信息化管理中的一個重要組成部分，我科配合醫(yī)院信息化管理系統(tǒng)的切換，使得藥品流動有序運轉(zhuǎn)。（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求及時掌握各臨床科室藥品需求，保障藥品供應(yīng)。雷波縣人民醫(yī)院藥事管理及藥物治療學(xué)委員會2015年1月20日篇三：藥事管理工作總結(jié)藥事管理工作個人總結(jié)這一年里，在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和各兄弟科室的大力支持下，依據(jù)國家、地方的相關(guān)法律法規(guī)，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點和要求，結(jié)合本部門的實際情況，按照目標(biāo)責(zé)任管理模式，統(tǒng)籌規(guī)劃，層層落實，團結(jié)協(xié)作，成績斐然！現(xiàn)將藥事管理工作情況總結(jié)如下：一、管理方面（一）認(rèn)真履行藥學(xué)會委員職責(zé)參與藥劑科動態(tài)管理制度，并全面落實到位，進一步規(guī)范了我院的藥事管理；參與藥學(xué)委員會審核我院擬購入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對不合理用藥提出干預(yù)和改進措施，優(yōu)化藥物治療方案。組織召開了我院門診醫(yī)生有關(guān)處方規(guī)范書寫、合理用藥的相關(guān)會議，全方面加強我院處方書寫質(zhì)量，進一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對特殊藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專一定”管理制度。并對全院各科室進行了理論考試，全方位提高了我院醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德素質(zhì)。四、規(guī)范麻醉、第一類精神藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行“五?！?、“三級管理”制度、一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了麻醉、精神藥品“五專管理制度”、“三級管理制度”等，對該類藥品的存儲管理采取雙柜（保險柜）雙鎖、雙人到柜、雙人開柜取藥，重點科室監(jiān)控攝像監(jiān)控到柜的規(guī)定。同時對藥品效期及外觀形狀、患者用藥反饋信息進行收集。（四）高度重視藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，提高患者用藥安全性藥事管理與藥物治療學(xué)委員會高度重視患者發(fā)生藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，制定管理制度，獎勵措施與“可疑即報”報告流程，今年未曾上報。，%，%，%。（三）長效整治抗菌藥物使用，加強臨床應(yīng)用管理工作召開了4次抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作組會議，對35種抗菌藥物分級目錄進行篩選，根據(jù)抗菌藥物半衰期及藥動學(xué)將頭孢曲松他唑巴坦替換成頭孢哌酮舒巴坦鈉，按二級醫(yī)院抗菌藥物使用選藥，將萬古霉素替代替考拉寧使用等。另對藥品使用數(shù)量及金額、排名靠前藥品進行分析統(tǒng)計后價格較貴的藥品采取限量使用措施。為臨床提供快捷的藥品信息查閱通道，減少或避免用藥錯誤，提高臨床合理用藥率。二、健全藥事管理與合理用藥制度、有章可循完善醫(yī)院《藥事管理法規(guī)匯編》，涵蓋藥品法律規(guī)章、特殊藥品管理條例、合理用藥監(jiān)測等內(nèi)容。共分4個小組，層層管理，藥品質(zhì)量控制信息由固定的藥劑科各部門質(zhì)管員與臨床科室醫(yī)療及護理藥品質(zhì)管員進行收集、反饋、記錄?，F(xiàn)有藥事委員會由醫(yī)務(wù)部、臨床內(nèi)科、外科、藥劑、院感、護理、檢驗7個部門委員組成，共21人。期滿前6個月內(nèi)申請續(xù)展注冊第四篇：藥事工作總結(jié)（寫寫幫推薦）篇一：2014年藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作 總結(jié) 2014年藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作總結(jié) 今年我院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會工作在院領(lǐng)導(dǎo)的支持下，以及全院各科室的協(xié)助下，緊抓藥品質(zhì)量控制、合理用藥監(jiān)測及藥學(xué)臨床服務(wù)工作。，專利權(quán)授予最先申請的人。實用新型 和外觀設(shè)計: 10年均自申請日起計算專利權(quán)人———單位。通常包含 ：專利權(quán)（核心）；獲得專利權(quán)的發(fā)明創(chuàng)造 ；專利文獻 專利的特征： 獨占性時間性地域性藥品專利的類型：醫(yī)藥發(fā)明專利，實用新型，外觀設(shè)計 醫(yī)藥發(fā)明專利 （1）新物質(zhì)（2）已知化合物（3）藥物組合物（4）微生物及其代謝產(chǎn)物，經(jīng)分離成為純培養(yǎng)物（5）制藥設(shè)備、藥物分析儀器、醫(yī)療器械產(chǎn)品、生產(chǎn)該醫(yī)療器械的專用設(shè)備等。、處方審查內(nèi)容：對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法；劑型與給藥途徑；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌配方做到“四查十對”查處方；查藥品；查配伍禁忌；查用藥合理性對科別、姓名、年齡；對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；對藥品性狀、用法用量；對臨床診斷。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。處方顏色麻醉藥品、第一類精神藥品處方:淡紅色、右上角標(biāo)注“麻、精一” 急診處方:淡黃色，右上角標(biāo)注“急診” 兒科處方:淡綠色，右上角標(biāo)注 “兒科”普通、第二類精神藥品處方:白色，第二類精神藥品右上角標(biāo)注“精二” 處方的書寫規(guī)定：病人一般情況、臨床診斷填寫清晰、準(zhǔn)確，并與病歷記載相一致每張?zhí)幏絻H限于一名病人的用藥字跡清楚，不得涂改；如需修改應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫 不使用縮寫，用法用量準(zhǔn)確：劑量使用公制單位，克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）、升（l）、毫升（ml）、國際單位（IU）、單位(U)等患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。在中央定價原則指導(dǎo)下由省級價格主管部門定價的藥品： ①列入《藥品目錄》乙類藥品；②列入《藥品目錄》中的民族藥價格； ③中藥飲片、醫(yī)院制劑由省級物價主管部門確定管理形式。實行政府定價的和政府指導(dǎo)價的藥品，僅限于：①列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品；②壟斷經(jīng)營的特殊藥品；③預(yù)防用藥；④必要的兒科用藥。色標(biāo)管理：待驗藥掛黃色標(biāo),合格品掛綠色標(biāo)，不合格品掛紅色標(biāo)對庫存商品進行循環(huán)質(zhì)量檢查：一般為一季度一次，每日上下午各一次對庫房溫、濕度進行記錄出庫管理：貫徹“先產(chǎn)先出”、“近期先出”、按批號發(fā)貨的原則；實行出庫驗發(fā)制度，質(zhì)量和包裝不合格的均不準(zhǔn)發(fā)貨我國處方藥與非處方藥分類管理具體措施藥品零售企業(yè)不得銷售或憑處方銷售的方式，明確的處方藥有： ①麻醉藥品、放射性藥品、一類精神藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）、藥品類易制毒化學(xué)品、疫苗、以及我國法律法規(guī)規(guī)定的其它藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的藥品，在全國范圍內(nèi)藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營。儲存與養(yǎng)護分類儲存保管：（1）按屬性實行“六分開”：藥品與非藥品分開，處方藥與非處方藥分開，特管藥與一般藥分開，有貯存溫度要求的與常溫貯存的藥品分開，性質(zhì)相互影響、易串味的藥品與其他藥品分開，外用藥與其他方法服用的藥品分開。特管藥雙人驗收。中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。其他規(guī)定（1）藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑處方銷售處方藥；當(dāng)執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時，停止銷售處方藥和甲類非處方藥。禁止非法收購藥品。（2）對藥品經(jīng)營企業(yè)的規(guī)定