【正文】 醫(yī)技科室及藥劑部門(mén)進(jìn)行藥品到院驗(yàn)收、入庫(kù)、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、退藥、效期管理、賬物相符、調(diào)劑準(zhǔn)確、使用正確、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、用藥教育等質(zhì)量控制檢查。%，麻醉、精神藥品管理合理率99 %，2014年未有藥品不良反應(yīng)上報(bào)。二、健全藥事管理與合理用藥制度、有章可循完善醫(yī)院《藥事管理法規(guī)匯編》，涵蓋藥品法律規(guī)章、特殊藥品管理?xiàng)l例、合理用藥監(jiān)測(cè)等內(nèi)容。進(jìn)一步規(guī)范了藥品采購(gòu)的統(tǒng)一合法性、藥品質(zhì)量驗(yàn)收入庫(kù)養(yǎng)護(hù)的標(biāo)準(zhǔn)、藥品使用安全、有效、經(jīng)濟(jì)原則、合理用藥動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)報(bào)告等工作。編制醫(yī)院《抗菌藥物管理制度》，制定了抗菌藥物管理工作組制度、抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則、抗菌藥物使用考核指標(biāo)、特殊級(jí)抗菌藥物使用審批流程、抗菌藥物合理用藥點(diǎn)評(píng)等制度，醫(yī)院長(zhǎng)效開(kāi)展抗菌藥物整治活動(dòng)，嚴(yán)格管理抗菌藥物。編制醫(yī)院《處方集》，收載了我院藥物中英文名、制劑與規(guī)格、作用與用途、用法與用量、注意事項(xiàng)。為臨床提供快捷的藥品信息查閱通道，減少或避免用藥錯(cuò)誤，提高臨床合理用藥率。三、藥品動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，合理用藥點(diǎn)評(píng)規(guī)范方面（一）調(diào)整醫(yī)院藥品結(jié)構(gòu)，規(guī)范合理采購(gòu)藥品 2014年是醫(yī)療改革的準(zhǔn)備年，藥品為改革中的重點(diǎn)之一，堅(jiān)決執(zhí)行藥品采購(gòu)與收費(fèi)信息每月院內(nèi)公開(kāi)。在藥品采購(gòu)規(guī)范上嚴(yán)格執(zhí)行宿遷市采購(gòu)藥品的相關(guān)制度規(guī)則，實(shí)行網(wǎng)上采購(gòu)基藥及非基藥，如需線下采購(gòu)藥品則嚴(yán)格備案采購(gòu)。在藥占比控制上，對(duì)臨床科室進(jìn)行藥占比指標(biāo)考核。另對(duì)藥品使用數(shù)量及金額、排名靠前藥品進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)后價(jià)格較貴的藥品采取限量使用措施。執(zhí)行優(yōu)先使用基本藥物規(guī)定，在執(zhí)行上一方面調(diào)整基本藥物使用結(jié)構(gòu)，加大基藥的申購(gòu)，另一方面制定了醫(yī)院臨床科室基本藥物使用考核指標(biāo)。（二）公示藥物專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)結(jié)果，量化合理用藥比例門(mén)診處方點(diǎn)評(píng)，抽查門(mén)診處方1210張，主要問(wèn)題為處方診斷不明或未寫(xiě)診斷、開(kāi)具藥品與診斷不符、無(wú)指征使用抗生素，離二級(jí)醫(yī)院創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)還有距離。下發(fā)《處方管理辦法》及處方點(diǎn)評(píng)細(xì)則，宣傳合理開(kāi)具處方，使醫(yī)生正確認(rèn)識(shí)處方的法律性及規(guī)范書(shū)寫(xiě)的必要性，減少處方不合理開(kāi)具。（三）長(zhǎng)效整治抗菌藥物使用，加強(qiáng)臨床應(yīng)用管理工作召開(kāi)了4次抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作組會(huì)議，對(duì)35種抗菌藥物分級(jí)目錄進(jìn)行篩選，根據(jù)抗菌藥物半衰期及藥動(dòng)學(xué)將頭孢曲松他唑巴坦替換成頭孢哌酮舒巴坦鈉，按二級(jí)醫(yī)院抗菌藥物使用選藥，將萬(wàn)古霉素替代替考拉寧使用等。嚴(yán)格執(zhí)行特殊使用級(jí)抗菌藥物審批流程、分級(jí)管理抗菌藥物規(guī)定。用信息方法進(jìn)行藥物分級(jí)管理，特殊使用級(jí)抗菌藥物實(shí)行會(huì)診申請(qǐng)使用等。促進(jìn)合理使用抗菌藥物，降低了醫(yī)院細(xì)菌耐藥的發(fā)生率。%，%，%。開(kāi)展i、ⅱ、ⅲ類切口手術(shù)預(yù)防用藥病歷、非手術(shù)病歷點(diǎn)評(píng)工作。開(kāi)展限制級(jí)、特殊級(jí)抗菌藥物病歷點(diǎn)評(píng)工作。限制、特殊級(jí)抗菌藥物使用合理率95%。（四）高度重視藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，提高患者用藥安全性藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)高度重視患者發(fā)生藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，制定管理制度，獎(jiǎng)勵(lì)措施與“可疑即報(bào)”報(bào)告流程，今年未曾上報(bào)。每季度對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告科室、藥品名稱、發(fā)生不良反應(yīng)級(jí)別、不良反應(yīng)臨床表現(xiàn)進(jìn)行匯總公示。對(duì)臨床用藥進(jìn)行信息提示，使醫(yī)護(hù)人員警惕和重視藥品不良反應(yīng)發(fā)生。（五）執(zhí)行藥品召回管理、加大臨床用藥安全嚴(yán)格審查臨床用藥質(zhì)量的安全性，積極加強(qiáng)藥品養(yǎng)護(hù)與臨床用藥溝通，降低藥品報(bào)損率。同時(shí)對(duì)藥品效期及外觀形狀、患者用藥反饋信息進(jìn)行收集。在加大臨床用藥安全監(jiān)測(cè)，根據(jù)胺碘酮注射液嚴(yán)重報(bào)告例數(shù)的統(tǒng)計(jì)，考慮到該藥使用的安全性，進(jìn)行了全院胺碘酮注射液的召回處理，更換為進(jìn)口胺碘酮使用。并針對(duì)其容易出現(xiàn)靜脈炎不良反應(yīng)作出預(yù)防處理措施及避免出現(xiàn)方法的宣傳。對(duì)生產(chǎn)廠家全市召回疑似質(zhì)量問(wèn)題的氯胺酮事件，藥劑科進(jìn)行全院氯胺酮召回，處理及時(shí)，未發(fā)生氯胺酮藥品不良反應(yīng)報(bào)告事件，確保臨床用藥安全。四、規(guī)范麻醉、第一類精神藥品管理，嚴(yán)格執(zhí)行“五?！?、“三級(jí)管理”制度、一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了麻醉、精神藥品“五專管理制度”、“三級(jí)管理制度”等，對(duì)該類藥品的存儲(chǔ)管理采取雙柜（保險(xiǎn)柜）雙鎖、雙人到柜、雙人開(kāi)柜取藥，重點(diǎn)科室監(jiān)控?cái)z像監(jiān)控到柜的規(guī)定。同時(shí)規(guī)范臨床科室麻醉、第一類精神藥品管理制度、基數(shù)一覽表、藥品交接表、使用登記等，明確各科室藥品責(zé)任管理員負(fù)責(zé)管理。、精神藥品的存儲(chǔ)及記錄登記工作，及時(shí)登記使用數(shù)量、余液處理記錄、未使用日劑量登記、日消耗報(bào)表逐日登記、處方每日編號(hào)等管理，杜絕麻醉、第一類精神藥品使用混亂及濫用情況發(fā)生。五、加強(qiáng)中藥使用強(qiáng)度，建設(shè)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院六、整改措施(一)在明年組織全院藥品管理及合理使用相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，宣傳篇二：2014年藥事工作總結(jié) 藥事管理及藥物治療學(xué)委員會(huì) 2014年工作總結(jié) 2014，我院藥事管理及藥物治療學(xué)委員會(huì)在院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)懷及全院各科室的配合幫助下，通過(guò)全體委員的共同努力，圍繞年初制定的工作計(jì)劃開(kāi)展各項(xiàng)相關(guān)工作，并在實(shí)際工作中取得了一定的成效，現(xiàn)將一年來(lái)藥事管理及藥物治療學(xué)委員會(huì)的各項(xiàng)工作總結(jié)如下：加強(qiáng)了我院藥學(xué)人員及臨床醫(yī)護(hù)人員對(duì)《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)、認(rèn)識(shí)及執(zhí)行力度。并對(duì)全院各科室進(jìn)行了理論考試，全方位提高了我院醫(yī)務(wù)人員職業(yè)道德素質(zhì)。組織召開(kāi)了每月一次的處方點(diǎn)評(píng)及抗菌藥物使用情況通報(bào)會(huì)議，分析總結(jié)了我院各階段相關(guān)的藥事問(wèn)題，并對(duì)下一階段的相關(guān)藥事問(wèn)題做出了具體的安排和部署。加強(qiáng)了我院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理工作，不定期的對(duì)全院藥品進(jìn)行了質(zhì)量大檢查，并通報(bào)了檢查中存在的問(wèn)題及相關(guān)整改意見(jiàn)。加強(qiáng)我了院對(duì)麻醉藥品、精神藥品的監(jiān)督、檢查、管理工作力度，并對(duì)工作中存在的一些不合理現(xiàn)象及情況進(jìn)行了及時(shí)的整改。對(duì)特殊藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專一定”管理制度。加強(qiáng)了我院對(duì)抗菌藥物分級(jí)管理力度，簽定了對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進(jìn)了監(jiān)管，并對(duì)不合理使用及濫用抗菌藥物情況時(shí)行通報(bào)并預(yù)警。%，%。嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家基藥制度，優(yōu)先購(gòu)進(jìn)國(guó)家基藥目錄的藥品，%。組織召開(kāi)了我院門(mén)診醫(yī)生有關(guān)處方規(guī)范書(shū)寫(xiě)、合理用藥的相關(guān)會(huì)議，全方面加強(qiáng)我院處方書(shū)寫(xiě)質(zhì)量，進(jìn)一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對(duì)全院門(mén)診處方每個(gè)月進(jìn)行了一次抽查，對(duì)抽查中存在的一些不合理問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)分析，將總結(jié)分析結(jié)果上交醫(yī)務(wù)科進(jìn)行通報(bào)。在宜賓市第二人民醫(yī)院專家的指導(dǎo)下，成立了臨床藥學(xué)工作小組，初步開(kāi)展了臨床藥學(xué)工作。加強(qiáng)了行業(yè)作風(fēng)建設(shè)，一是規(guī)范了醫(yī)藥購(gòu)銷行為，并與各供銷單位簽訂了藥品購(gòu)銷廉潔協(xié)議，明確規(guī)定了嚴(yán)格藥品促銷和質(zhì)量問(wèn)題等處罰內(nèi)容；二是嚴(yán)格執(zhí)行四川省藥品陽(yáng)光采購(gòu)制度，；三是完善臨床用藥監(jiān)控制度，杜絕“大處方”，通過(guò)嚴(yán)格把關(guān)，確保了我院用藥安全。雷波縣人民醫(yī)院藥事管理及藥物治療學(xué)委員會(huì)2015年1月20日篇三：藥事管理工作總結(jié)藥事管理工作個(gè)人總結(jié)這一年里，在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和各兄弟科室的大力支持下，依據(jù)國(guó)家、地方的相關(guān)法律法規(guī)，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點(diǎn)和要求，結(jié)合本部門(mén)的實(shí)際情況，按照目標(biāo)責(zé)任管理模式，統(tǒng)籌規(guī)劃，層層落實(shí)，團(tuán)結(jié)協(xié)作，成績(jī)斐然！現(xiàn)將藥事管理工作情況總結(jié)如下：一、管理方面（一）認(rèn)真履行藥學(xué)會(huì)委員職責(zé)參與藥劑科動(dòng)態(tài)管理制度，并全面落實(shí)到位，進(jìn)一步規(guī)范了我院的藥事管理；參與藥學(xué)委員會(huì)審核我院擬購(gòu)入藥品的合理性；分析我院藥品使用情況，對(duì)不合理用藥提出干預(yù)和改進(jìn)措施，優(yōu)化藥物治療方案。與醫(yī)務(wù)科和護(hù)理部一起對(duì)各臨床科室所備搶救藥品進(jìn)行了全面的檢查，綜合修訂了搶救藥品目錄，使搶救藥品的儲(chǔ)備更加合理。加強(qiáng)了對(duì)特殊藥品臨床使用與管理的日常督導(dǎo)，使得特殊藥品的管理環(huán)環(huán)相扣，對(duì)所發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題有記錄，有分析，有措施。參與修訂了我院基本用藥目錄和處方集；出版藥品信息通訊，給臨床合理用藥提供參考。（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的安全與需求及時(shí)掌握各臨床科室藥品需求，保障藥品供應(yīng)。新引進(jìn)藥品 多種，停止長(zhǎng)期不用藥品 個(gè)。按物價(jià)局要求，完成藥品調(diào)價(jià) 次，涉及藥品 個(gè)。想方設(shè)法滿足臨床急需藥品的供應(yīng)，如 等。藥品動(dòng)態(tài)流動(dòng)是醫(yī)院信息化管理中的一個(gè)重要組成部分，我科配合醫(yī)院信息化管理系統(tǒng)的切換，使得藥品流動(dòng)有序運(yùn)轉(zhuǎn)。嚴(yán)把藥品采購(gòu)質(zhì)量關(guān)，按照藥品管理法堅(jiān)持做到“陽(yáng)光采購(gòu)”，各調(diào)劑室對(duì)上架藥品質(zhì)量層層驗(yàn)收，注重細(xì)節(jié)，尤其對(duì)藥品的貯藏與效期嚴(yán)格把關(guān)，確保藥品的安全與有效。重視藥品使用各環(huán)節(jié)的質(zhì)量和療效，對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)密的臨床觀察，及時(shí)掌握藥品使用的信息反饋，為藥品采供提供質(zhì)量依據(jù)。為降低臨床靜脈配制中污染的機(jī)率，引進(jìn)了小劑量溶媒。二、業(yè)務(wù)方面：實(shí)行零差價(jià)，極大減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，???..三、臨床服務(wù)方面：展開(kāi)臨床藥學(xué)工作，進(jìn)一步明確了臨床藥師職責(zé)，確保藥師能真正進(jìn)入臨床一線，開(kāi)展以合理用藥為中心臨床藥學(xué)服務(wù)。定期參加臨床科室業(yè)務(wù)大查房、疑難病例會(huì)診、死亡病例討論等，參與醫(yī)務(wù)科組織的全院病歷聯(lián)合檢查。及時(shí)了解患者的病情及用藥全程。在藥物選擇選擇、給藥劑量、途經(jīng)、方法、藥物治療監(jiān)測(cè)及藥動(dòng)學(xué)參數(shù)等方面向醫(yī)生提供咨詢和藥療服務(wù)信息。新修訂了處方點(diǎn)評(píng)制度和藥物咨詢制度。由處方點(diǎn)評(píng)工作小組每月對(duì)門(mén)急診處方（包括麻醉、精神藥品處方）及病房醫(yī)囑單進(jìn)行抽查檢查。對(duì)處方進(jìn)行處方分析和評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)結(jié)果，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正醫(yī)生不合理用藥現(xiàn)象。根據(jù)醫(yī)院用藥的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，進(jìn)一步加強(qiáng)了全院抗菌藥物的合理應(yīng)用有效監(jiān)測(cè)，并及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)和向臨床科室通報(bào)，并建立我院抗菌藥物臨床使用預(yù)警機(jī)制，指導(dǎo)臨床合理用藥，防止因抗菌素的濫用給社會(huì)和人民身體健康帶來(lái)危害。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作取得一定成績(jī)，在日常工作中，主動(dòng)到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)“可疑必報(bào)”的原則，督促臨床主動(dòng)填報(bào)不良反應(yīng)報(bào)告，今年共上報(bào)藥品不良反應(yīng) 例。發(fā)現(xiàn)藥品發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)，協(xié)助臨床做好藥品不良反應(yīng)的處理工作并查找原因，如與藥品質(zhì)量有關(guān)的，及時(shí)更換廠家，以保證臨床用藥安全。四、教學(xué)與科研方面（一）業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和帶教工作利用工作閑暇加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。積極認(rèn)真的參加我院組織的各種講課，以及每?jī)芍艿目剖覙I(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。對(duì)新引進(jìn)藥物品種開(kāi)展學(xué)術(shù)講座，使引進(jìn)新藥進(jìn)一步科學(xué)化、合理化和民主化； 根據(jù)學(xué)校的實(shí)習(xí)要求，制定 名實(shí)習(xí)生的實(shí)習(xí)計(jì)劃，指定專人負(fù)責(zé)帶教及指導(dǎo)其畢業(yè)論文的撰寫(xiě)，圓滿地完成帶教任務(wù)。（二）科研工作本全科發(fā)表學(xué)術(shù)論文 篇，參與編寫(xiě)專著 本。針對(duì)不足，展望來(lái)年，確定今后我科工作重點(diǎn)：一、臨床用藥指導(dǎo)，增強(qiáng)臨床干預(yù)力度，二、積極開(kāi)展科研工作，將科研工作重點(diǎn)確定為圍繞臨床需求，科研項(xiàng)目要來(lái)源于臨床并能夠充分服務(wù)于臨床。三、更多地參與學(xué)術(shù)交流: 為了更好的接觸新知識(shí)，新觀念，希望醫(yī)院能定期批準(zhǔn)我們參加技術(shù)方面的交流，掌握藥事管理的新知識(shí)第五篇：2008年藥事工作總結(jié)2008年藥事工作總結(jié)2008年在院黨委、院行政的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在藥事管理委員全體委員的共同努力下，依照藥事管理委員會(huì)主要工作職責(zé)的要求，藥事管理委員做了大量的工作，現(xiàn)總結(jié)如下：，全年共審定新藥申請(qǐng)個(gè)，其中批準(zhǔn)引進(jìn)個(gè)，占新藥申請(qǐng)計(jì)劃的%，并組織對(duì)引進(jìn)的新藥進(jìn)行再評(píng)價(jià)，對(duì)臨床療效不確切，不良反應(yīng)較多的品種以及沒(méi)有明顯優(yōu)勢(shì)的品種及時(shí)作退庫(kù)處理，共清理此類品種個(gè)。通過(guò)引進(jìn)新品種，豐富了臨床治療方案，相應(yīng)的提高了我院診療水平。對(duì)我院使用多年的老品種，有些因?yàn)椴涣挤磻?yīng)較多，有更好的替代品，有些因?yàn)樵跅椙f市藥品招標(biāo)過(guò)程中沒(méi)有中標(biāo)，不能繼續(xù)使用，及時(shí)的選用了替代品，保證了臨床的正常使用。，在藥事管理委員主任及副主任的帶領(lǐng)下，組織審計(jì)科及藥劑科部分工作人員每月底審核藥品采購(gòu)計(jì)劃，并聽(tīng)取上月計(jì)劃執(zhí)行情況。全年共審核采購(gòu)計(jì)劃萬(wàn)元，其中采購(gòu)萬(wàn)元，既保證了藥品采購(gòu)的公開(kāi)透明，預(yù)防了腐敗的發(fā)生，又及時(shí)的保證了臨床供應(yīng)?！端帉W(xué)簡(jiǎn)訊》，全年共出版期，通過(guò)《藥學(xué)簡(jiǎn)訊》宣傳了藥事法規(guī)，介紹了藥學(xué)知識(shí)，并刊出每月各個(gè)藥房抗生素使用排名情況，對(duì)抗生素合理使用起到了促進(jìn)作用。還通過(guò)其它靈活多樣的形式宣傳藥學(xué)知識(shí)，提高醫(yī)藥護(hù)人員的藥學(xué)水平。、整理、上報(bào)，全年共收集上報(bào)藥品不良反應(yīng)例，得到上級(jí)藥監(jiān)部門(mén)的肯定。對(duì)疑似藥物事件，及時(shí)趕到現(xiàn)場(chǎng)，參與臨床討論、會(huì)診及治療。如：心內(nèi)科的疑似低分子肝素鈣導(dǎo)致血小板減少，建議及時(shí)停止使用低分子肝素鈣，并輸血小板，患者轉(zhuǎn)危為安。小兒科的疑似群體輸液反應(yīng)，積極參與救治，患者全部治愈出院，并把患者使用的剩余藥品主動(dòng)送市藥檢所檢驗(yàn)，經(jīng)檢驗(yàn)全部為合格藥品。五．加大了合理用藥特別是合理使用抗生素的宣傳監(jiān)督力度。對(duì)每月排名前十位的抗生素進(jìn)行分析情況，發(fā)現(xiàn)不正常使用的，堅(jiān)決停止使用。經(jīng)常抽查病例和處方，發(fā)現(xiàn)不合理使用抗生素的進(jìn)行通報(bào)并罰款，有效的提高了我院抗生素使用水平，也為患者減輕了負(fù)擔(dān)，取得了良好的社會(huì)效益。雖然取得了一定的成績(jī)，但也應(yīng)清醒的看到，工作中還有許多不足之處，如對(duì)合理用藥的監(jiān)督力度還不夠，還存在著許多濫用抗生素的現(xiàn)象，承擔(dān)日常工作的藥劑科的人員知識(shí)水平還有待提高，淘汰藥品的觀念還較輕，主要依靠自然淘汰及被動(dòng)淘汰，主動(dòng)淘汰的品種幾乎沒(méi)有，以上幾方面的問(wèn)題將在金后的工作中進(jìn)一步加強(qiáng)。藥事管理委員 2009年1月6日