20xx年醫(yī)學專題—膽堿受體阻斷藥(i)—m膽堿受體阻斷藥-wenkub
2024-11-18 23 本頁面
【正文】 解除(jiěch 4.心臟 (1)心率 心率減慢：阿托品0.4~0.6mg時可出現(xiàn)心率減慢，每分鐘可減慢4~8 次，但作用短暫。,11/16/2024,9,第九頁，共三十六頁。nɡ w233。n)懸韌帶拉緊,晶狀體變扁平,屈光度減低,近物模糊,遠物清楚稱調節(jié)麻痹。,2.眼 (1)擴瞳,11/16/2024,5,第五頁，共三十六頁。,1.腺體 阿托品阻斷M膽堿受體抑制腺體分泌，唾液腺、汗腺對阿托品最敏感，抑制作用最強， 0.5mg阿托品可產生明顯抑制作用；對淚腺(l232。 阿托品對Ach的生物合成、貯存、釋放(sh236。阿托品與M膽堿受體結合后內在活性很小，一般不,11/16/2024,2,第二頁，共三十六頁。,阿托品(atropine) 阿托品是從顛茄植物中分離出的生物堿，為消旋莨菪堿。一、M 膽堿受體阻斷(zǔ du224?，F(xiàn)已人工合成。,產生激動作用。f224。ixi224。,(2)眼內壓升高(shēnɡ ɡāo),11/16/2024,6,第六頁，共三十六頁。 睫狀肌 懸韌帶,晶狀體,11/16/2024,7,第七頁，共三十六頁。i)明顯。,(3)對膽道、輸尿管、子宮和支氣管的平滑肌松弛作用較弱。,11/16/2024,10,第十頁，共三十六頁。)迷走神經對心臟的抑制作用。阿托品對皮膚血管擴張作用明顯，出現(xiàn)潮紅、濕熱。此作用可用于有機磷中毒(zh242。,11/16/2024,13,第十三頁，共三十六頁。ngkǒng)散大、視力模糊（1mg）。)（5~10mg），致死量：成人80~130mg，兒童10mg 。 2.解除胃腸平滑肌痙攣及血管痙攣作用比較 明顯，臨床主要用于感染性休克及內臟絞痛。)者禁用。)中樞，中樞抑制作用強，小劑量鎮(zhèn)靜，較大劑量催眠。ng)代用品,一、合成擴瞳藥 后馬托品(homatropine) 尤馬托品(eucatropine) 特點： 1.作用快，維持時間短。,二、合成解痙藥 1.季銨類 溴丙胺太林(propantheline bromide,普魯本辛) 奧芬溴銨(oxyphenonium bromide) 特點(t232。,11/16/2024,20,第二十頁，共三十六頁。nɡ lu225。,三、選擇性M受體阻斷藥 哌侖西平(pirenzepine) 替侖西平(telenzepine) 特點： 選擇性阻斷M1受體，抑制胃酸(w232。n)藥,N1膽堿受體阻斷藥 (神經節(jié)阻滯(zǔ
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