20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—膽堿受體阻斷藥ppt-wenkub
2024-11-18 23 本頁(yè)面
【正文】 攣，增加組織灌注量，改善微循環(huán)。 心率加快：阿托品心率加快作用比較明顯，心率加快作用取決于迷走神經(jīng)的張力。,11/16/2024,10,第十頁(yè)，共三十三頁(yè)。y242。 (1)胃腸平滑?。阂种莆改c平滑痙攣，降低蠕 動(dòng)的幅度和頻率，緩解胃腸絞痛。,11/16/2024,8,第八頁(yè)，共三十三頁(yè)。,2.眼 (1)擴(kuò)瞳,11/16/2024,5,第五頁(yè)，共三十三頁(yè)。 阿托品對(duì)Ach的生物合成、貯存、釋放過(guò)程均無(wú)影響。,產(chǎn)生激動(dòng)作用。ng)堿。n)藥,M1膽堿受體阻斷(zǔ du224。n)藥：阿托品 哌侖西平 M膽堿受體阻斷藥 M2膽堿受體阻斷藥：阿托品 M3膽堿受體阻斷藥：阿托品 異丙基阿托品,11/16/2024,1,第一頁(yè)，共三十三頁(yè)?，F(xiàn)已人工合成。 阿托品對(duì)M膽堿受體亞型的選擇性較低，對(duì)M1M2M3受體均有阻斷(zǔ du224。,11/16/2024,3,第三頁(yè)，共三十三頁(yè)。,(2)眼內(nèi)壓升高(shēnɡ ɡāo),11/16/2024,6,第六頁(yè)，共三十三頁(yè)。,3.平滑肌 阿托品阻斷平滑肌的M受體，對(duì)多種平滑肌 產(chǎn)生松弛作用，尤其是過(guò)度活動(dòng)或痙攣狀態(tài)(zhu224。 (2)對(duì)尿道平滑肌及膀胱逼尿肌也有松弛和降低張力的作用。ng)較弱。,阿托品可阻斷突觸前膜M1受體，促進(jìn)Ach的釋放(sh236。阿托品阻斷心臟的M2受體，解除迷走神經(jīng)對(duì)心臟的抑制作用。阿托品對(duì)皮膚血管擴(kuò)張作用明顯，出現(xiàn)潮紅、濕熱(shī r232。,6.中樞作用 較大劑量（1~2mg）可興奮延腦呼吸中樞 和大腦皮層。,11/16/2024,13,第十三頁(yè)，共三十三頁(yè)。,(3)眼底檢查 4.心動(dòng)過(guò)緩及房室傳阻滯 5.抗休克 6.解除有機(jī)磷酸酯中毒 [不良反應(yīng)] 1.口干、皮膚干燥（0.5mg），心率加快、 瞳孔(t243。ng r233。,山莨菪堿 (anisodamine,6542) 特點(diǎn)： 1.擴(kuò)瞳作用及抑制腺體分泌(fēnm236。 4.青光眼及前列腺肥大者禁用。)劑量催眠。ng)代用品,一、合成(h233。,11/16/2024,19,第十九頁(yè)，共三十三頁(yè)。 （2）選擇性阻斷胃腸平滑肌、泌尿道平滑肌的 M受體，對(duì)胃腸、泌尿道
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