【總結(jié)】藥品GMP認(rèn)證檢查指南通則國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心一、機構(gòu)與人員【檢查核心】藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的組織機構(gòu)對保證藥品生產(chǎn)全過程受控至關(guān)重要;適當(dāng)?shù)?/span>
2025-07-15 06:17
【總結(jié)】新版GMP對制藥企業(yè)生產(chǎn)管理的影響吳軍國家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心2022年3月15日北京主要內(nèi)容第一部分:新GMP修訂思路第二部分:新版“新”與“舊”第三部分:新版GMP對制藥企業(yè)的影響分析23第一部分:新GMP修訂思路
2025-05-28 01:50
【總結(jié)】藥智論壇新版GMP對制藥企業(yè)生產(chǎn)管理的影響吳軍國家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心2022年3月15日北京藥智論壇主要內(nèi)容第一部分:新GMP修訂思路第二部分:新版“新”與“舊”第三部分:新版GMP對制藥企業(yè)的影響分析2藥智論壇
2025-05-28 01:49
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求38
2024-10-15 14:55
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二、物料管理系統(tǒng)自檢三、生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家缺陷項目)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制度670117%物料平衡是否符合要求
2025-05-28 01:30
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制
2025-07-18 09:56
【總結(jié)】主要內(nèi)容: 一、GMP的概念及開展歷程 二、GMP的主要功能 三、工作中的GMP GMP認(rèn)證在制藥、食品等行業(yè)中的表達(dá) ?2024HECRDCENTER 1 第一頁,共二十二頁。 1、...
2024-10-06 00:36
【總結(jié)】掌握要點解析GMP條款標(biāo)準(zhǔn)一、深入理解GMP的思想精髓GMP是質(zhì)量保證的一部分,用以確保產(chǎn)品的生產(chǎn)保持一致性,符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),適用于其使用目的并達(dá)到銷售許可證的要求。GMP所制定的
2025-01-01 15:39
【總結(jié)】藥廠驗證?一驗證的定義?二驗證的目的?三驗證的分類?四驗證的內(nèi)容?五驗證的程序和方法?六附一藥廠HVAC設(shè)計?七附二口服車間空調(diào)系統(tǒng)驗證一驗證是什么?SFDA定義二:證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備物料、活動或系統(tǒng)確實能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件
2025-01-01 03:31
【總結(jié)】國際組織ISO(InternationalOrganizationforStandardization):國際標(biāo)準(zhǔn)化組織日常辦事機構(gòu)是中央秘書處,設(shè)在瑞士日內(nèi)瓦WHO(WorldHealthOrganization):世界衛(wèi)生組織是聯(lián)合國屬下的專門機構(gòu),國際最大的公共衛(wèi)生組織,總部設(shè)于瑞士日內(nèi)瓦PIC/S(PharmaceuticalInspectionConventi
2025-07-15 22:04
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學(xué)習(xí)社區(qū)變更管理程序1.目的:規(guī)范本公司在產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中變更的發(fā)生、申請、審評、批準(zhǔn)、執(zhí)行,確保產(chǎn)品質(zhì)量。2.范圍:公司生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中可能影響中間產(chǎn)品、原料生產(chǎn)和質(zhì)量控制的所有變更。3.職責(zé):技術(shù)人員或崗位人員:負(fù)責(zé)變更的申請、方案的研究。
2024-11-13 12:59
【總結(jié)】GMP知識培訓(xùn)講義培訓(xùn)講師:培訓(xùn)單位:培訓(xùn)時間:制藥有限公司1GMP知識培訓(xùn)講義培訓(xùn)講師:培訓(xùn)時間:培訓(xùn)地點:培訓(xùn)主題:培訓(xùn)內(nèi)容:
2025-08-15 08:02
【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學(xué)習(xí)社區(qū)偏差管理程序1.目的:建立一個偏差管理程序,用于相關(guān)生產(chǎn)過程中的偏差報告、調(diào)查、處理以及處理結(jié)果跟蹤的管理,以使偏差得到及時、正確的處理,保證產(chǎn)品質(zhì)量。2.范圍:適用于生產(chǎn)管理過程中出現(xiàn)的所有偏差。3.職責(zé):偏差報告人員/部門:負(fù)責(zé)及時、如實的報告偏差;
2024-11-13 13:01
【總結(jié)】GMP認(rèn)證制藥用水要求一:制藥用水分類及水質(zhì)標(biāo)(工藝用水:藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水)分類1)飲用水(Potable-Water):通常為自來水公司供應(yīng)的自來水或深井水,又稱原水,其質(zhì)量必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。按2020中國藥典規(guī)定,飲用水不能直接用作制劑的制備或試驗用水。2
2025-08-12 09:47